Mag040702 en 17:18 30 may 2015

2015-05-30T17:18:33Z

Mag040702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Pirimicarb |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de imagen2 =...»

2015-05-30T17:03:24Z

Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Pirimicarb |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de imagen2 =...»

Página nueva

{{Ficha de compuesto químico
|nombre = Pirimicarb
|imagen =
|tamaño de imagen =
|pie de imagen =
|imagen2 =
|tamaño de imagen2 =
|pie de imagen2 =
|IUPAC = 2-dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate

|otros nombres = Pirimor 50, 50.000, Polvo Humectable; Pirimor 50 Wg, 50.000, Gránulos Dispersables; Pirimor Técnico, 95.000, Polvo Técnico (para uso agrícola).
|símbolo =
|fórmula1 = C11H18N4O2
|fórmula2 =
|fórmula3 =

|ATC =
|ATC0 =
|ATC1 =
|CAS =
|RTECS =
|ChEBI =
|ChemSpiderID =
|DrugBank =
|PubChem =
|UNII =

|estado =
|apariencia =
|dens1 =
|dens2 =
|masa =
|PFK =
|PFC =
|PEK =
|PEC =
|PDK =
|PDC =
|TCK =
|TCC =
|PC =
|presión vapor =
|cristal =
|visco =
|índice refracción =
|dieléctrica =
|conductividad eléctrica =
|conductividad térmica =
|banda prohibida =

|pKa =
|pKb =
|sol =
|sol otro =
|KPS =
|mdipolar =

|Biodisp =
|Metabolismo =
|Exc =
|ExcR =
|ExcI =
|Semivida =
|Embarazo =

|familia =
|esencial =
|codón =
|isoelect =

|DfH0G =
|DfH0L =
|DfH0S =
|S0G =
|S0L =
|S0S =
|E0 =
|caloresp =

|PInflam =
|NFPA704 =
|TAutoig =
|FrasesR =
|FrasesS =
|FrasesH =
|FrasesP =
|LExplos =

|riesgo1 =
|ingestión =
|inhalación =
|piel =
|ojos =
|LD50 =
|más info =

|relac1n =
|relac1d =
|relac2n =
|relac2d =
|relac3n =
|relac3d =
}}<div align="justify">

'''Pirimicarb'''. Carbamato con actividad aficida específica por contacto, ingestión e inhalación y con rápido efecto de choque.
==Datos de Identificación==
====Nombre Químico====
2-dimetilamino-5,6-dimetilpirimidin-4-il dimetilcarbamato
====Estructura Química====

====Peso molecular====
238.29
==Modo de Acción==
Inhibe la enzima acetilcolinesterasa. Sistémico, poco residual, penetra por las hojas con traslocación no extensiva y actividad traslaminar. Es absorbido por las raíces con traslocación por el xilema. Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos por inhibición de la colinesterasa.
==Propiedades Físicas y químicas==
Sólido incoloro. Su punto de fusión es igual a 90.5 °C; Su densidad específica es igual a 1.21 g/cm3. Su solubilidad en agua es igual a 2,700 mg/L a 25 °C. Es soluble en acetona, etanol, xileno y cloroformo. Tiene una presión de vapor igual a 7.28x10-6 mm Hg a 25 °C.
==Primeros Auxilios==
En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. Antídoto Sulfato de Atropina.
==Destino en el Ambiente==
En la atmósfera se encuentra tanto en forma de vapor como de partículas; el primero es degradado por reacciones con radicales hidroxilo (vida media de 2 horas) y las segundas son removidas al depositarse con la lluvia y el polvo. Este compuesto es susceptible a la fotólisis directa en el ambiente. En los suelos su movilidad es variable, desde ligera hasta elevada. Se adsorbe más firmemente en los suelos con poca materia orgánica y alto contenido de arcilla que en los suelos ricos en materia orgánica. En condiciones húmedas se encuentra parcialmente protonado, lo cual impide su volatilización. Es degrado biológicamente a una velocidad que varía de algunos días a varios meses, dependiendo de las condiciones del suelo. En los cuerpos de agua se une a los sólidos suspendidos y sedimentos o es sujeto a una hidrólisis lenta. Su potencial de bioconcentración es bajo.
==Toxicidad==
Es altamente tóxico para aves y crustáceos (Daphnias), moderadamente tóxico para insectos y ligeramente tóxico para peces. Sus efectos agudos en anfibios son ligeros, pero puede producir malformaciones en la columna vertebral y costillas de renacuajos expuestos a concentraciones subletales.
==Fuentes==
*http://www.laguiasata.com.py/detalle.php?id=3769
*http://www3.syngenta.com/country/cl/cl/soluciones/proteccioncultivos/Documents/Etiquetas/Pirimor.pdf
*http://www.terralia.com/vademecum_de_productos_fitosanitarios_y_nutricionales/index.php?proceso=registro&numero=191
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/pirimicarb.pdf
*http://gipcitricos.ivia.es/pirimicarb-2.html
[[Category: Insecticidas]]

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Ficha de compuesto químico
 |nombre            = Pirimicarb
-|imagen            =
+|imagen            = Pririmicarb1.jpg
 |tamaño de imagen  =
 |pie de imagen     =
@@ Línea 108: / Línea 108: @@
 -dimetilamino-5,6-dimetilpirimidin-4-il dimetilcarbamato
 ====Estructura Química====
+[[Archivo:Estrucpririmicarb.png|miniaturadeimagen]]
 ====Peso molecular====
 .29

Pirimicarb - Historial de revisiones

Mag040702 en 17:18 30 may 2015

Mag040702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre = Pirimicarb |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |imagen2 = |tamaño de imagen2 =...»