Policitemia vera - Historial de revisiones

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 |concepto= Es una enfermedad de inicio insidioso y desarrollo lento..
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 '''La policitemia vera''': También llamada policitemia primaria, [[eritremia]], policitemia rubra vera o enfermedad de [[Vaquez-Osler]], es un síndrome [[mieloproliferativo]] crónico en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas, principalmente de los hematíes. No obstante, también suele presentar [[leucocitosis]] y [[trombocitosis]]. Afecta principalmente a varones, en edades comprendidas entre los 50 y los 60 años.

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 {{Definición
 |nombre=Policitemia vera
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 |concepto= Es una enfermedad de inicio insidioso y desarrollo lento..
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+'''La policitemia vera''': También llamada policitemia primaria, [[eritremia]], policitemia rubra vera o enfermedad de [[Vaquez-Osler]], es un síndrome [[mieloproliferativo]] crónico en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas, principalmente de los hematíes. No obstante, también suele presentar [[leucocitosis]] y [[trombocitosis]]. Afecta principalmente a varones, en edades comprendidas entre los 50 y los 60 años.
 ==Etiología==
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 . Historia clínica: [[anamnesis]] y exploración. Importante realizar un examen de [[fondo de ojo]] (dilatación venosa, hemorragias retinianas...).
 . Hematología:
-•Hematíes > 5,5 millones/ml, con aumento de la [[masa eritrocitaria]] > 36 ml / kg en varones y > 32 ml / kg en mujeres.
+*Hematíes > 5,5 millones/ml, con aumento de la [[masa eritrocitaria]] > 36 ml / kg en varones y > 32 ml / kg en mujeres.
-•[[Hemoglobina]] > 18 g/dl en varones y > 17 g/dl en mujeres.
+*[[Hemoglobina]] > 18 g/dl en varones y > 17 g/dl en mujeres.
-•[[Hematocrito]] > 70% en varones y > 62% en mujeres.
+*[[Hematocrito]] > 70% en varones y > 62% en mujeres.
-•Leucocitosis y trombocitosis.
+*Leucocitosis y trombocitosis.
 . Bioquímica
-•Disminución de la [[velocidad de sedimentación globular]] (valores de 0,1-0,2 mm).
+*Disminución de la [[velocidad de sedimentación globular]] (valores de 0,1-0,2 mm).
-•[[Eritropoyetina]] y hierro normales.
+*[[Eritropoyetina]] y hierro normales.
 . [[Biopsia]] de [[médula ósea]]: [[hipercelularidad]] de las tres líneas.
 . Pruebas de imagen: para hacer diagnóstico diferencial con patologías causantes de [[policitemia secundaria]] (ecografía de abdomen, de ovarios, radiografía de tórax...).
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 ==Pronóstico==
-Puede evolucionar a leucemia mieloblástica aguda o a mielofibrosis con metaplasia mieloide
+Puede evolucionar a leucemia mieloblástica aguda o a mielofibrosis con metaplasia mieloide.
 ==Tratamiento==
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 *[http://www.aeal.es/index.php/policitemia-vera/quien-lo-padece]
 *[http://policitemia.net/]
-[[Category:Solicitada]]
+[[Category:Enfermedades]]

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 ==Tratamiento==
-.[[Flebotomías]] (sangrías) para corregir la [[hiperviscosidad]] y la clínica asociada, a razón de 500 ml/semana durante 4-6 semanas.
+*[[Flebotomías]] (sangrías) para corregir la [[hiperviscosidad]] y la clínica asociada, a razón de 500 ml/semana durante 4-6 semanas.
-.Quimioterapia con hidroxiurea vía oral, para reducir la proliferación eritrocitaria.
+*Quimioterapia con hidroxiurea vía oral, para reducir la proliferación eritrocitaria.
-.[[Antiagregantes plaquetarios]], como el ácido [[acetilsalicílico]] (AAS) para evitar los [[fenómenos trombóticos]].
+*[[Antiagregantes plaquetarios]], como el ácido [[acetilsalicílico]] (AAS) para evitar los [[fenómenos trombóticos]].
-.Colestiramina o baños con sales si existe prurito.
+*Colestiramina o baños con sales si existe prurito.
 ==Fuentes==

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