Síndrome de Chediak-Higashi - Historial de revisiones

Mayte ciget.cfg: /* Tratamiento */

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‎Tratamiento

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Anahis may.jc: /* Síntomas */

2011-11-18T17:29:04Z

‎Síntomas

Magui jc.gtm en 14:28 17 oct 2011

2011-10-17T14:28:11Z

Magui jc.gtm en 14:25 17 oct 2011

2011-10-17T14:25:36Z

Magui jc.gtm: /* Síntomas */

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‎Síntomas

Magui jc.gtm: /* Síntomas */

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‎Síntomas

Magui jc.gtm: /* Fuentes */

2011-10-17T14:05:18Z

‎Fuentes

Magui jc.gtm: /* Prevención */

2011-10-17T14:01:36Z

‎Prevención

Magui jc.gtm: /* Pruebas y exámenes */

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‎Pruebas y exámenes

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 No existe un tratamiento específico para esta patología. El trasplante de [[médula ósea]] aparentemente han sido exitosos en algunos pacientes.
-Los [[antibióticos]] se utilizan para tratar las [[infecciones]]. Los [[medicamentos]] [[antivirales]], como el [[aciclovir]] y los medicamentos quimioterapéuticos, con frecuencia se utilizan en la fase acelerada de la [[enfermedad]]. Es posible que se requiera [[cirugía]] para drenar los [[abscesos]] en algunos casos.
+Los [[antibióticos]] se utilizan para tratar las [[infecciones]]. Los [[medicamentos]] [[antivirales]], como el [[aciclovir]] y los medicamentos quimioterapéuticos, con frecuencia se utilizan en la fase acelerada de la [[enfermedad]]. Es posible que se requiera [[cirugía]] para drenar los [[absceso]]s en algunos casos.
 ==Pruebas y exámenes==

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-<div align="justify">
 {{Sistema:Moderación_Salud}}
 {{Definición|Nombre=Síndrome Chediak-Higashi|imagen=sindrome_ chediak_higashi.jpg|concepto=es un trastorno autosómico recesivo que afecta múltiples sistemas del  [[cuerpo]] y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico  lisosomal (LYST). Es una enfermedad poco frecuente que se considera  de carácter hereditario.}}

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 ==Síntomas==
 Los pacientes con el síndrome tienen la [[piel]] delgada, [[albinismo]] parcial, el pelo plateado, con frecuencia sufren de sensibilidad a la [[luz solar]] y [[fotofobia]]. Son comunes las [[afecciones neurológicas]] e infecciosas. Las infecciones afectan las mucosas, [[piel]] y [[tracto respiratorio]].
-Los niños afectados son susceptibles a infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas y [[hongos]], siendo [[Staphylococcus]] aureus el [[organismo]] que los afecta con mayor frecuencia.
+Los niños afectados son susceptibles a infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas y [[Hongo | hongos]], siendo [[Staphylococcus]] aureus el [[organismo]] que los afecta con mayor frecuencia.
 Estas infecciones son muy serias y usualmente amenazan la vida, llegando pocos afectados a la edad adulta. Los problemas neurológicos comienzan en la juventud y con frecuencia se convierte en el problema más serio. El hallazgo hematológico más frecuente es la neutropenia. También se asocia con [[enfermedades]] periodontales de la dentición decidua y defectos de coagulación.

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−	'''Síndrome de Chediak-Higashi.''' (OMIM 214500) Es un desorden sistémico muy raro, de herencia autonómica recesiva. Se reporta consanguinidad frecuentemente. El [[gen]] comprometido es CHS1/LYST ubicado en el [[cromosoma 1q42- 43]] que participa en la regulación del transporte lisosomal, el cual cuando se altera, causa una fusión aberrante de organelas, observándose gránulos gigantes dentro de varias [[vesículas]] como lisosomas, melanosomas, gránulos citosólicos y cuerpos densos plaquetarios de diferentes [[tejidos]], siendo el hallazgo diagnóstico del SCH3-6.	+	'''Síndrome de Chediak-Higashi.''' (OMIM 214500) Es un desorden sistémico muy raro, de herencia autonómica recesiva. Se reporta consanguinidad frecuentemente. El [[gen]] comprometido es CHS1/LYST ubicado en el cromosoma 1q42- 43 que participa en la regulación del transporte lisosomal, el cual cuando se altera, causa una fusión aberrante de organelas, observándose gránulos gigantes dentro de varias [[vesículas]] como lisosomas, melanosomas, gránulos citosólicos y cuerpos densos plaquetarios de diferentes [[tejidos]], siendo el hallazgo diagnóstico del SCH3-6.

	El nombre se colocó en honor al [[médico]] cubano [[Alexander Moisés Chédiak]] y el [[pediatra]] japonés [[Otokata Higashi]], ya que en [[1943]] el médico cubano descubre el primer caso quien describió los hallazgos hematológicos de este síndrome y por parte de Ototaka Higashi reportó los gránulos conteniendo peroxidasa que se encuentran en [[células]] de la serie mieloide y en linfocitos, los cuales son patognomónicos de la [[enfermedad]].		El nombre se colocó en honor al [[médico]] cubano [[Alexander Moisés Chédiak]] y el [[pediatra]] japonés [[Otokata Higashi]], ya que en [[1943]] el médico cubano descubre el primer caso quien describió los hallazgos hematológicos de este síndrome y por parte de Ototaka Higashi reportó los gránulos conteniendo peroxidasa que se encuentran en [[células]] de la serie mieloide y en linfocitos, los cuales son patognomónicos de la [[enfermedad]].

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 {{Sistema:Moderación_Salud}}
-{{Definición|Nombre=Síndrome Chediak-Higashi|imagen=sindrome_ chediak_higashi.jpg|concepto=es un trastorno autosómico recesivo que afecta múltiples sistemas del  [[cuerpo]] y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico  [[lisosomal (LYST)]]. Es una enfermedad poco frecuente que se considera  de carácter hereditario.}}
+{{Definición|Nombre=Síndrome Chediak-Higashi|imagen=sindrome_ chediak_higashi.jpg|concepto=es un trastorno autosómico recesivo que afecta múltiples sistemas del  [[cuerpo]] y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico  lisosomal (LYST). Es una enfermedad poco frecuente que se considera  de carácter hereditario.}}
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 Los niños afectados son susceptibles a infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas y [[hongos]], siendo [[Staphylococcus]] aureus el [[organismo]] que los afecta con mayor frecuencia.
-Estas infecciones son muy serias y usualmente amenazan la vida, llegando pocos afectados a la edad adulta. Los problemas neurológicos comienzan en la juventud y con frecuencia se convierte en el problema más serio. El hallazgo hematológico más frecuente es la neutropenia. También se asocia con [[enfermedades]] [[periodontales]] de la dentición decidua y defectos de coagulación.
+Estas infecciones son muy serias y usualmente amenazan la vida, llegando pocos afectados a la edad adulta. Los problemas neurológicos comienzan en la juventud y con frecuencia se convierte en el problema más serio. El hallazgo hematológico más frecuente es la neutropenia. También se asocia con [[enfermedades]] periodontales de la dentición decidua y defectos de coagulación.
 ==Tratamiento==

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 ==Fuentes==
-* [http://es.wikipedia.org/wiki/ Higashi Síndrome de Chediak- Higashi]
+* [http://es.wikipedia.org Wikipedia]
-* [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001312.html Síndrome de Chediak- Higashi: MedlinePlus Enciclopedia médica]
+* [http://www.nlm.nih.gov Síndrome de Chediak- Higashi]
-* [http://www.saludalia.com/Saludalia/i.xmlSíndrome de Chediak-Higashi]
+* [http://www.saludalia.com Saludalia]
 [[Category:Medicina_interna]]

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 ==Prevención==
-Se recomienda asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome Chediak-Higashi y se puede disponer del diagnóstico prenatal para esta enfermedad.
+Se recomienda asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome Chediak-Higashi y se puede disponer del diagnóstico prenatal para esta [[enfermedad]].
-−
 ==Fuentes==

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 ==Pruebas y exámenes==
-El médico llevará a cabo un examen físico que puede mostrar signos de inflamación del bazo y el [[hígado]] o [[ictericia]].
+El médico llevará a cabo un examen físico que puede mostrar signos de inflamación del [[bazo]] y el [[hígado]] o [[ictericia]].
-Un frotis de [[sangre]] muestra [[gránulos]] gigantes en los [[glóbulos blancos]]. Estos gránulos gigantes también se encuentran en células a partir de [[biopsias]] de piel, [[músculo]] y [[nervios]].
+Un frotis de [[sangre]] muestra gránulos gigantes en los [[glóbulos blancos]]. Estos gránulos gigantes también se encuentran en [[células]] a partir de biopsias de [[piel]], [[músculo]] y nervios.
-Los conteos de [[plaquetas]] o glóbulos blancos son anormalmente bajos. Las pruebas géticas pueden mostrar mutaciones en el gen CHS1.
+Los conteos de [[plaquetas]] o glóbulos blancos son anormalmente bajos. Las pruebas genéticas pueden mostrar mutaciones en el gen CHS1.
 ==Prevención==

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Mayte ciget.cfg: /* Tratamiento */

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Anahis may.jc: /* Síntomas */

Magui jc.gtm en 14:28 17 oct 2011

Magui jc.gtm en 14:25 17 oct 2011

Magui jc.gtm: /* Síntomas */

Magui jc.gtm: /* Síntomas */

Magui jc.gtm: /* Fuentes */

Magui jc.gtm: /* Prevención */

Magui jc.gtm: /* Pruebas y exámenes */

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