Síndrome de Goldenhar - Historial de revisiones

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Reynier idict: /* Estudios radiográficos */

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‎Estudios radiográficos

Solangel jc.riocauto3 en 15:24 10 nov 2011

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Cinformhab jc en 20:32 8 nov 2011

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Cinformhab jc: SINDROME DE GOLDENHAR . trasladada a Síndrome de Goldenhar

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SINDROME DE GOLDENHAR . trasladada a Síndrome de Goldenhar

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También conocida como [[Displasia]] Oculo [[Aurícula]] Vertebral, ha sido considerada como una variante de la Microsomía Hemi [[Facial]], en la que encontramos manifestaciones oculares como quistes dermoides epibulbares, y alteraciones esqueléticas en la columna vertebral.
== Epidemiologia ==
Se ha planteado por Graab que existe una frecuencia de 1:5600 nacimientos, Poswillo plantea que la frecuencia es de 1:3500 nacimientos. Es mayor la incidencia en el sexo masculino.

== Etiologia. ==
Desconocida, aunque se plantea que la transmisión puede ser autosómica dominante, autosómica recesiva y multifactorial.

== Diagnostico. ==
Examen clínico: corroborado posteriormente cuando el niño ha crecido lo suficiente para cooperar, radiográficamente.

== Estudios radiográficos. ==
Se caracteriza clínicamente por:
Microtia, pudiendo haber agenesia del pabellón auricular.
[[Macrostomia]].
Falta de desarrollo de la rama mandibular y el cóndilo.
Deformidades vertebrales como occipitalización del atlas, hemivertebras, fusión de varias [[vértebras]], espina bífida, deformidades de costillas.
Pie varo equino.
Quistes dermoides epibulbares de color blanco lechoso a amarillento ubicados en el margen inferior externo de la cornea, generalmente en ambos ojos.
Coloboma unilateral de los párpados superiores: en la unión del 1/3.medio e interno de los mismos.
La cara de estos pacientes es asimétrica, dependiendo del grado de hipoplasia del [[maxilar]], temporal y el malar del lado afectado
Puede haber fisura palatina. (cerca del 30%).
Maloclusión dentaria (mordida abierta).
No hay Retraso Mental
Entre el 45 y 55% de los pacientes se ha observado algún tipo de cardiopatía como CIV, conducto arterioso permeable, coartación aórtica,
Otras malformaciones asociadas como [[hipoplasia]] o agenesia del pulmón, deformidades renales, entre otras.

== Fuente ==
-Dra. Georgia Garmendia Hernández. . Guías Prácticas Afecciones Clínico Quirúrgicas Buco Faciales. Editorial Ciencias Médicas; año 2002, p 223 -229, Cap -6.

[[Category:Patología_Bucal]]

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	*Dra. Georgia Garmendia Hernández. . Guías Prácticas Afecciones Clínico Quirúrgicas Buco Faciales. Editorial Ciencias Médicas; año 2002, p 223 -229, Cap -6.		*Dra. Georgia Garmendia Hernández. . Guías Prácticas Afecciones Clínico Quirúrgicas Buco Faciales. Editorial Ciencias Médicas; año 2002, p 223 -229, Cap -6.

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 == Epidemiologia ==
 Se ha planteado por Graab que existe una frecuencia de 1:5600 nacimientos, Poswillo plantea que la frecuencia es de 1:3500 nacimientos. Es mayor la incidencia en el sexo masculino.
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 == Estudios radiográficos==
 Se caracteriza clínicamente por:
 Microtia, pudiendo haber agenesia del pabellón auricular.
-[[Macrostomia]].
+Microtia, pudiendo haber agenesia del pabellón auricular. [[Macrostomia]].
 Falta de desarrollo de la rama mandibular y el cóndilo.
 Deformidades vertebrales como occipitalización del atlas, hemivertebras, fusión de varias [[vértebras]], espina bífida, deformidades de costillas.
 Pie varo equino.
-Quistes dermoides epibulbares de color blanco lechoso a amarillento ubicados en el margen inferior externo de la cornea, generalmente en ambos ojos.
+Pie varo equino. Quistes dermoides epibulbares de color blanco lechoso a amarillento ubicados en el margen inferior externo de la cornea, generalmente en ambos ojos.
 Coloboma unilateral de los párpados superiores: en la unión del 1/3.medio e interno de los mismos.
 La cara de estos pacientes es asimétrica, dependiendo del grado de hipoplasia del [[maxilar]], temporal y el malar del lado afectado
 Puede haber fisura palatina. (cerca del 30%).
 Maloclusión dentaria (mordida abierta).
-No hay Retraso Mental
+No hay Retraso Mental.
 Entre el 45 y 55% de los pacientes se ha observado algún tipo de cardiopatía como CIV, conducto arterioso permeable, coartación aórtica,
-Otras malformaciones asociadas como [[hipoplasia pulmonar|hipoplasia]] o agenesia del pulmón, deformidades renales, entre otras.
+Entre el 45 y 55% de los pacientes se ha observado algún tipo de cardiopatía como CIV, conducto arterioso permeable, coartación aórtica, otras malformaciones asociadas como [[hipoplasia pulmonar|hipoplasia]] o agenesia del pulmón, deformidades renales, entre otras.
 == Fuente ==

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 ''' Síndrome de Goldenhar'''.También conocida como [[Displasia]] Oculo [[Aurícula]] Vertebral, ha sido  considerada como una variante de la  Microsomía Hemi [[Facial]], en la que  encontramos  manifestaciones oculares como quistes dermoides  epibulbares, y  alteraciones esqueléticas en la columna vertebral.
 == Epidemiologia ==

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+''' Síndrome de Goldenhar'''.También conocida como [[Displasia]] Oculo [[Aurícula]] Vertebral, ha sido  considerada como una variante de la  Microsomía Hemi [[Facial]], en la que  encontramos  manifestaciones oculares como quistes dermoides  epibulbares, y  alteraciones esqueléticas en la columna vertebral.
 == Epidemiologia ==
 Se ha planteado por Graab que existe una frecuencia de 1:5600 nacimientos, Poswillo plantea que la frecuencia es de 1:3500 nacimientos. Es mayor la incidencia en el sexo masculino.
-== Etiologia. ==
+== Etiologia==
 Desconocida, aunque se plantea que la transmisión puede ser autosómica dominante, autosómica recesiva y multifactorial.
-== Diagnostico. ==
+== Diagnostico==
 Examen clínico: corroborado posteriormente cuando el niño ha crecido lo suficiente para cooperar, radiográficamente.
-== Estudios radiográficos. ==
+== Estudios radiográficos==
 Se caracteriza clínicamente por:
 Microtia, pudiendo haber agenesia del pabellón auricular.
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 == Fuente ==
--Dra. Georgia Garmendia  Hernández. . Guías Prácticas  Afecciones Clínico Quirúrgicas Buco Faciales. Editorial Ciencias Médicas; año 2002, p 223 -229, Cap -6.
+*Dra. Georgia Garmendia  Hernández. . Guías Prácticas  Afecciones Clínico Quirúrgicas Buco Faciales. Editorial Ciencias Médicas; año 2002, p 223 -229, Cap -6.
 [[Category:Patología_Bucal]]