Síndrome de Omenn - Historial de revisiones

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‎Síntomas

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}}<div align="justify">
‘’’El [[síndrome de Omenn]]’’’ es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].

==Síntomas del síndrome de Omenn==
Los síntomas son muy similares a la Enfermedad Injerto contra Huésped (EICH). Esto se debe a que los pacientes tienen células T y células B con niveles limitados de recombinación, estas [[células]] son anormales y tienen afinidad para antígenos propios que se encuentran en el timo y en la periferia.

==Principales síntomas del síndrome de Omenn:==
[[Descamación]]
[[Diarrea crónica.]]
[[Eritrodermia]] (Enrojecimiento extenso de la [[piel]])
[[Hepatosplenomegalia]] (agrandamiento simultáneo del [[hígado]] y el bazo)
[[Leucocitosis]] (Elevación de la cuenta de [[leucocitos]])
[[Linfadenopatía]] (Hinchazón de uno o más [[ganglios linfáticos)]]
[[Infecciones bacterianas de repetición]]
[[IgE sérica elevada]]

Tratamiento del síndrome de Omenn
El síndrome de Omenn es tratado con trasplante de [[médula ósea]] y/o [[células madre del cordón umbilical]].

==Fuentes==
* [http://yasalud.com/ Síndrome de Omenn]
* [http://es.wikipedia.org/wiki/ Síndrome de Omenn]

[[Category:Medicina_interna]]

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-{{Normalizar}}{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una enfermedad hereditaria debida a mutaciones en los genes RAG1 y RAG2,  situados en el cromosoma 11 (locus 11q13).}}
+{{Enfermedad
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+|nombre=Síndrome de Omenn
-'''Síndrome de Omenn.''' Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].
+|imagen_del_virus=
-==Síntomas==
+== Síntomas ==
-Los síntomas son muy similares a la [[Enfermedad]]  Injerto contra Huésped (EICH). Esto se debe a que los pacientes tienen células T y [[células]] B con niveles limitados de recombinación, estas [[células]]  son anormales y tienen afinidad para antígenos propios que se encuentran en el timo y en la periferia.
+Son muy similares a la [[Enfermedad]]  Injerto contra Huésped (EICH). Esto se debe a que los pacientes tienen células T y [[célula]]s B con niveles limitados de recombinación, estas células  son anormales y tienen afinidad para antígenos propios que se encuentran en el timo y en la periferia.
-*[[Descamación]].
+*Descamación
-*[[Diarrea crónica]].
+*Diarrea crónica
-*[[Eritrodermia]] (Enrojecimiento extenso de la [[piel]]).
+*[[Eritrodermia]] (Enrojecimiento extenso de la [[piel]])
-*[[Hepatosplenomegalia]] (Agrandamiento simultáneo del [[hígado]] y el [[bazo]]).
+*Hepatosplenomegalia] (Agrandamiento simultáneo del [[hígado]] y el [[bazo]])
-*[[Leucocitosis]] (Elevación de la cuenta de [[leucocitos]]).
+*[[Leucocitosis]] (Elevación de la cuenta de [[leucocitos]])
-*[[Linfadenopatía]] (Hinchazón de uno o más [[ganglios      linfáticos]]).
+*[[Linfadenopatía]] (Hinchazón de uno o más [[ganglios linfáticos]])
-*[[Infecciones bacterianas de repetición]].
+*Infecciones bacterianas de repetición
-*[[IgE sérica elevada]].
-==Tratamiento==
+== Tratamiento ==
-El síndrome de Omenn es tratado con trasplante de [[médula ósea]] y/o [[células]] madre del cordón umbilical.
+El síndrome de Omenn es tratado con trasplante de [[médula ósea]] y/o [[célula]]s madre del cordón umbilical.
-==Fuentes==
+== Fuentes ==
 * [http://yasalud.com Síndrome de Omenn]
 * [http://es.wikipedia.org Wikipedia]
 [[Category:Medicina_interna]]

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-{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una enfermedad hereditaria debida a mutaciones en los genes RAG1 y RAG2,  situados en el cromosoma 11 (locus 11q13).}}
+{{Normalizar}}{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una enfermedad hereditaria debida a mutaciones en los genes RAG1 y RAG2,  situados en el cromosoma 11 (locus 11q13).}}
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 '''Síndrome de Omenn.''' Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].

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-{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes  activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una   [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles  circulantes de [[células B]] y [[células T]].}}
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 '''Síndrome de Omenn.''' Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].

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 *[[Eritrodermia]] (Enrojecimiento extenso de la [[piel]]).
 *[[Hepatosplenomegalia]] (Agrandamiento simultáneo del [[hígado]] y el [[bazo]]).
-*[[Leucocitosis]] (Elevación de la cuenta de [[leucocitos]])
+*[[Leucocitosis]] (Elevación de la cuenta de [[leucocitos]]).
 *[[Linfadenopatía]] (Hinchazón de uno o más [[ganglios      linfáticos]]).
 *[[Infecciones bacterianas de repetición]].

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-|nombre= Síndrome de Omenn
+{{Definición|Nombre=Síndrome de Omenn|imagen=sindrome de Omenn.jpg|concepto=Es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes  activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una   [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles  circulantes de [[células B]] y [[células T]].}}
 }}<div align="justify">
-‘’’El [[síndrome de Omenn]]’’’ es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].
+‘’’El síndrome de Omenn’’’ es una herencia autosómica recesiva dada por mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2); lo que da como resultado una  [[Inmunodeficiencia]] severa donde se ven afectados a los niveles circulantes de [[células B]] y [[células T]].
 ==Síntomas del síndrome de Omenn==