Síndrome de Rotor - Historial de revisiones

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‎Concepto

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‎Diagnóstico

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‎Síntomas

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‎Clasificación

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‎Clasificación

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‎Concepto

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-{{Normalizar}}{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Enfermedad|nombre=Síndrome de Rotor|imagen_del_virus=|imagen_de_los_sintomas=Rotor.jpg|clasificacion=|region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=No se propaga.<br>'''Producido por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre'''|vacuna=}}
+{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Enfermedad|nombre=Síndrome de Rotor|imagen_del_virus=|imagen_de_los_sintomas=Rotor.jpg|clasificacion=Trastorno benigno del hígado que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre, primordialmente [[bilirrubina]] conjugada, sin cambios en el tejido hepático. Es un trastorno muy raro.|region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente_transmisor=|forma_de_propagacion=No se propaga.|vacuna=}}
-== Concepto ==
+'''Síndrome de rotor.''' Trastorno benigno del hígado que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre, primordialmente [[bilirrubina]] conjugada, sin cambios en el tejido hepático. Es un trastorno muy raro.
 == Clasificación ==
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 == Fuentes ==
-** SINDROME DE ROTOR: ESTUDIO CLlNlCO Y ULTRAESTRUCTURAL DE UN CASO:http://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/viewFile/103463/152732
+*SINDROME DE ROTOR: ESTUDIO CLlNlCO Y ULTRAESTRUCTURAL DE UN CASO:http://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/viewFile/103463/152732
-** Síndrome de Rotor: https://www.fundhepa.org.mx/Sindrome-de-Rotor.html
+*Síndrome de Rotor: https://www.fundhepa.org.mx/Sindrome-de-Rotor.html
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	** Síndrome de Rotor: https://www.fundhepa.org.mx/Sindrome-de-Rotor.html		** Síndrome de Rotor: https://www.fundhepa.org.mx/Sindrome-de-Rotor.html

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−	{{Enfermedad\|nombre=Síndrome de Rotor\|imagen_del_virus=\|imagen_de_los_sintomas=Rotor.jpg\|clasificacion=\|region_de_origen=\|region_mas_comun=\|region _mas_comun=\|agente_transmisor=\|forma_de_propagacion=No se propaga.<br>'''Producido por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre'''\|vacuna=}}	+	{{Normalizar}}{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Enfermedad\|nombre=Síndrome de Rotor\|imagen_del_virus=\|imagen_de_los_sintomas=Rotor.jpg\|clasificacion=\|region_de_origen=\|region_mas_comun=\|region _mas_comun=\|agente_transmisor=\|forma_de_propagacion=No se propaga.<br>'''Producido por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre'''\|vacuna=}}

	== Concepto ==		== Concepto ==

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 == Concepto ==
-Es un trastorno benigno del hígado que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre, primordialmente [[Bilirrubina]] conjugada, sin cambios en el tejido hepático. Es un trastorno muy raro.
+Es un trastorno benigno del hígado que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre, primordialmente [[bilirrubina]] conjugada, sin cambios en el tejido hepático. Es un trastorno muy raro.
 == Clasificación ==

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 Es un trastorno benigno del hígado que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de bilirrubina en sangre, primordialmente [[Bilirrubina]] conjugada, sin cambios en el tejido hepático. Es un trastorno muy raro.
-[[Imagen:Rotor1.png|thumb|400px|right|'''Características de la Enfermedad'''<br>]]
 == Clasificación ==
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 == Síntomas ==
+[[Imagen:Rotor1.png|thumb|400px|right|'''Características de la Enfermedad'''<br>]]
 El síntoma principal es la [[Ictericia]], que se presenta de forma moderada debido a la violación del transporte intracelular de conjugado (relacionados) bilirrubina y su excreción en la [[bilis]]. En la mayoría de los casos, el único signo es la coloración amarilla de los ojos que suele hacerse evidente poco después del nacimiento y puede ser intermitente.
 Como la bilirrubina conjugada, que es la que más se eleva en este trastorno, es soluble en agua y se elimina por los [[riñones]], puede existir también coluria.

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 Si se hace una biopsia hepática, el tejido del hígado aparece sin alteraciones.
 En el examen de orina se encuentran concentraciones absolutas y relativas de coproporfirina urinaria elevadas.
-Existen también estudios genéticos que buscan la alteración en los genes responsables del trastorno.
+Existen también estudios genéticos que buscan la alteración en los [[genes]] responsables del trastorno.
 == Tratamiento ==

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 == Síntomas ==
-El síntoma principal es la ictericia , que se presenta de forma moderada debido a la violación del transporte intracelular de conjugado (relacionados) bilirrubina y su excreción en la bilis. En la mayoría de los casos, el único signo es la coloración amarilla de los ojos que suele hacerse evidente poco después del nacimiento y puede ser intermitente.
+El síntoma principal es la [[Ictericia]], que se presenta de forma moderada debido a la violación del transporte intracelular de conjugado (relacionados) bilirrubina y su excreción en la [[bilis]]. En la mayoría de los casos, el único signo es la coloración amarilla de los ojos que suele hacerse evidente poco después del nacimiento y puede ser intermitente.
-Como la bilirrubina conjugada, que es la que más se eleva en este trastorno, es soluble en agua y se elimina por los riñones, puede existir también coluria.
+Como la bilirrubina conjugada, que es la que más se eleva en este trastorno, es soluble en agua y se elimina por los [[riñones]], puede existir también coluria.
 == Diagnóstico ==

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 == Clasificación ==
-Es un trastorno hereditario autosómico recesivo con alteración en dos genes llamados SLC01B1 y SLC01B3, es decir que, para tenerlo, ambos padres deben ser portadores de una copia alterada de cada uno de los genes, pero no presentan signos o síntomas. La mayoría de los individuos que presentan esta condición son hijos e parejas consanguíneas.
+Es un trastorno hereditario autosómico recesivo con alteración en dos genes llamados SLC01B1 y SLC01B3, es decir que, para tenerlo, ambos padres deben ser portadores de una copia alterada de cada uno de los genes, pero no presentan signos o síntomas. La mayoría de los individuos que presentan esta condición son hijos de parejas consanguíneas.
 El síndrome de Rotor es una enfermedad rara, relativamente benigna, heredada de manera autosómica y recesiva, de etiología desconocida. Tiene muchos elementos similares con el [[Síndrome de Dubin-Johnson]], con la excepción de que las [[células]] del [[Hígado]] no resultan pigmentadas.