https://www.ecured.cu/index.php?action=history&feed=atom&title=S%C3%ADndrome_ulnar-mamario 2026-05-17T10:33:00Z Historial de revisiones para esta página en el wiki MediaWiki 1.31.16 https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_ulnar-mamario&diff=3453437&oldid=prev 2019-07-12T08:12:23Z

<p>Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="es"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Revisión anterior</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Revisión del 08:12 12 jul 2019</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Línea 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 1:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Sistema:Moderación_Salud}}</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Sistema:Moderación_Salud}}</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Enfermedad</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Enfermedad</div></td></tr> <!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-3276549:rev-3453437 --> </table>

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<p>Página creada con «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt; {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome ulnar-mamario |imagen_del_virus= Síndrome ulnar-mamario.jpeg |tamaño= |descripción=…»</p> <p><b>Página nueva</b></p><div>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Moderación_Salud}}<br /> {{Enfermedad<br /> |nombre= Síndrome ulnar-mamario<br /> |imagen_del_virus= Síndrome ulnar-mamario.jpeg<br /> |tamaño= <br /> |descripción= Está causado por mutaciones en el [[gen]] TBX3 localizado en el cromosoma 12q. Es necesario realizar un seguimiento multidisciplinar.<br /> |imagen de los síntomas=<br /> |tamaño2=<br /> |descripción2=<br /> |clasificación=<br /> |región de origen=<br /> |región más común=<br /> |agente transmisor=<br /> |forma de propagación= <br /> |vacuna=<br /> }} <br /> '''El síndrome ulnar-mamario (SUM)''' es un trastorno del desarrollo poco frecuente caracterizado por defectos cubitales, hipoplasia de las [[glándulas mamarias]] y apocrinas y anomalías genitales. También se ha descrito retraso de la pubertad, anomalías dentales, estatura baja y obesidad. <br /> ==Sinónimos==<br /> *Síndrome de Schinzel<br /> *Síndrome ulnar-mamario de Pallister<br /> *UMS<br /> ==Prevalencia==<br /> *Desconocido <br /> ==Herencia==<br /> *Autosómico dominate <br /> ==Edad de inicio o aparición==<br /> *Infancia, Neonata<br /> ==Epidemiología== <br /> La prevalencia es desconocida. Se han descrito aproximadamente 117 casos en la literatura hasta la fecha.<br /> ==Descripción clínica== <br /> Los defectos de las extremidades superiores son el rasgo de presentación más común del SUM al nacimiento. El fenotipo de las extremidades varía desde extremidades normales, hipoplasia de las falanges distales del [[dedo]] meñique o camptodactilia, hasta ausencia de dedos, cúbito ausente o hipoplásico y [[húmero]] reducido. Las anomalías pueden ser bilaterales pero por lo general, son asimétricas y no se han descrito defectos en las extremidades inferiores. Las distintas afectaciones mamarias y apocrinas del SUM pueden no manifestarse hasta la [[pubertad]] e incluyen hipoplasia del tejido mamario glandular (que conduce a la ausencia de desarrollo del pecho y a la incapacidad para amamantar), hipoplasia areolar o del pezón, pezones invertidos e hipoplasia de las glándulas apocrinas (que puede resultar en una menor transpiración y olor corporal). También se ha descrito la ausencia de vello axilar. Los rasgos faciales comunes del SUM incluyen un rostro ancho aguzado por un mentón prominente y una punta y base nasal anchas. Los defectos genitales pueden incluir micropene, escroto en ''chal'', criptorquidia e [[himen]] imperforado. Se observa un retraso de la pubertad, particularmente en varones. La estatura baja también es común en individuos con SUM y se ha sugerido la deficiencia pituitaria endocrina como una posible causa. En una serie de individuos con SUM, se han observado anomalías en los dientes con caninos ectópicos, hipoplásicos o ausentes. En algunos casos se han descrito defectos cardíacos (defectos del septo ventricular o anomalías de la conducción).<br /> ==Etiología== <br /> El SUM está causado por mutaciones en el [[gen]] TBX3 (12q24.21). TBX3 es un miembro de la familia de genes T-box. Estos genes codifican factores de transcripción, que han demostrado ser importantes para el desarrollo embrionario y la morfogénesis de múltiples sistemas orgánicos.<br /> ==Consejo genético== <br /> El SUM es un trastorno autosómico dominante frecuentemente descrito en familias con una expresión inter- e intrafamiliar variable. El asesoramiento genético es posible <br /> ==Fuentes==<br /> *[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&amp;Expert=3138]<br /> *[http://www.femexer.org/11034/sindrome-ulnar-mamario/]<br /> [[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]</div>

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