Soberana 01B - Historial de revisiones

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'''Soberana 01B'''. El único candidato vacunal del mundo para [[inmunizar]] convalecientes de [[COVID-19]], la Soberana 01B, concluyó exitosamente el estudio clínico Fase I y debe dar paso próximamente a una etapa con más sujetos para evaluar la [[inmunogenicidad]].Según informó el Dr. Arturo Chang Monteagudo, investigador principal.El especialista se refirió a las evidencias de que los convalecientes pueden volver a desarrollar la enfermedad y que el presente ensayo clínico evalúa la seguridad, [[reactogenicidad]] y preliminarmente la inmunogenicidad del producto elaborado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]].

==Resultados del estudio clínico Fase I== [[ ]]
los 28 días de esta primera parte del ensayo terminaron vísperas al 14 de febrero con 30 voluntarios, entre 19 y 59 años de edad, que presentaron un cuadro clínico leve o fueron [[asintomáticos]], pero pudieran reinfectarse por sus bajos niveles de [[anticuerpos]].
Se informó que no hubo ningún evento adverso grave durante el proceso, en el cual se mantuvo comunicación constante con los participantes ya sanos que se dividieron en asintomáticos, [[sintomáticos]] ligeros y positivos a estudios de anticuerpos.

==Novedad==
La novedad de la Soberana 01B es que está dirigida a proteger a recuperados del contagio por el SARS-CoV2, mientras que en el resto del mundo las investigaciones están concentradas solo en quienes no han contraído la pandémica enfermedad.

==administración==
Se administra en dosis única porque el [[fármaco]] es un refuerzo a la inmunidad del convaleciente, lo que al ser demostrado será un aporte a la protección de un importante grupo poblacional.
"La hipótesis científica trazada es que el candidato a vacuna es seguro y puede ser un refuerzo o de cierta forma un recordatorio a la inmunidad del individuo que ya había estado en contacto con el [[microorganismo]]. Por lo tanto, una solo dosis debe levantar niveles de anticuerpos protectores contra la enfermedad"»,agregó el investigador.

== Fuentes ==
* http://www.trabajadores.cu/20210213/avanzan-estudios-del-unico-candidato-vacunal-para-convalecientes-de-covid-19/
* http://www.5septiembre.cu/tag/soberana-01b/
* http://membrillo.prensa-latina.cu/node/186069/iptc?nav=taxo/5170
* https://rpcec.sld.cu/ensayos/RPCEC00000349-Sp

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 '''Soberana 01B'''. El único candidato vacunal del mundo para [[inmunizar]] convalecientes de [[COVID-19]], la Soberana 01B, concluyó exitosamente el estudio clínico Fase I y debe dar paso próximamente a una etapa con más sujetos para evaluar la [[inmunogenicidad]].Según informó el Dr. Arturo Chang Monteagudo, investigador principal.El especialista se refirió a las evidencias de que los convalecientes pueden volver a desarrollar la enfermedad y que el presente ensayo clínico evalúa la seguridad, [[reactogenicidad]] y preliminarmente la inmunogenicidad del producto elaborado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]].

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 '''Soberana 01B'''. El único candidato vacunal del mundo para [[inmunizar]] convalecientes de [[COVID-19]], la Soberana 01B, concluyó exitosamente el estudio clínico Fase I y debe dar paso próximamente a una etapa con más sujetos para evaluar la [[inmunogenicidad]].Según informó el Dr. Arturo Chang Monteagudo, investigador principal.El especialista se refirió a las evidencias de que los convalecientes pueden volver a desarrollar la enfermedad y que el presente ensayo clínico evalúa la seguridad, [[reactogenicidad]] y preliminarmente la inmunogenicidad del producto elaborado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]].
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 * http://membrillo.prensa-latina.cu/node/186069/iptc?nav=taxo/5170
 * https://rpcec.sld.cu/ensayos/RPCEC00000349-Sp
 [[Category:Medicamentos]]

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 '''Soberana 01B'''. El único candidato vacunal del mundo para [[inmunizar]] convalecientes de [[COVID-19]], la Soberana 01B, concluyó exitosamente el estudio clínico Fase I y debe dar paso próximamente a una etapa con más sujetos para evaluar la [[inmunogenicidad]].Según informó el Dr. Arturo Chang Monteagudo, investigador principal.El especialista se refirió a las evidencias de que los convalecientes pueden volver a desarrollar la enfermedad y que el presente ensayo clínico evalúa la seguridad, [[reactogenicidad]] y preliminarmente la inmunogenicidad del producto elaborado por el [[Instituto Finlay de Vacunas]].
-==Resultados del estudio clínico Fase I==  [[    ]]
+==Resultados del estudio clínico Fase I==
 los 28 días de esta primera parte del ensayo terminaron vísperas al 14 de febrero con 30 voluntarios, entre 19 y 59 años de edad, que presentaron un cuadro clínico leve o fueron [[asintomáticos]], pero pudieran reinfectarse por sus bajos niveles de [[anticuerpos]].
 Se informó que no hubo ningún evento adverso grave durante el proceso, en el cual se mantuvo comunicación constante con los participantes ya sanos que se dividieron en asintomáticos, [[sintomáticos]] ligeros y positivos a estudios de anticuerpos.