Voriconazol - Historial de revisiones

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<div align="justify">'''Voriconazol'''. El voriconazol se localiza entre los medicamentos [[antimicóticos]] o [[antifúngicos]] llamados [[triazoles]], se usa para tratar las infecciones micóticas graves como [[aspergilosis invasiva]], candidemia en pacientes no [[neutropénicos]], en infecciones fúngicas graves por [[Scedosporium spp]]. y [[Fusarium spp]]. También se puede tratar la [[candidiasis esofágica]]. La función del voriconazol es retrasar el crecimiento de los hongos que causan la infección.
==Mecanismo de acción==
Voriconazol oral posee una excelente biodisponibilidad con farmacocinética similar a voriconazol intravenoso cuando se administra una hora antes o una hora después de las comidas. Se metaboliza en el [[hígado]] y sus metabolitos carecen de actividad antifúngica. El estado de equilibrio se alcanza tras cinco o seis días de tratamiento pero si se administra una dosis de carga de 6 mg/kg cada 12 horas este estado se podría alcanzar el primer día. Sus concentraciones en [[líquido cefalorraquídeo]] son aproximadamente 50% de las plasmáticas.

==Composición química del voriconazol==
Cada comprimido de voriconazol contiene lactosa [[monohidrato]], almidón [[pregelatinizado]], croscarmelosa de [[sodio]], [[povidona]] y [[estearato]] de [[magnesio]], que constituyen el núcleo del comprimido, e hipromelosa, [[dióxido de titanio]], lactosa monohidrato y [[triacetato de glicerol]], que constituyen la cubierta pelicular. La suspensión contiene [[sacarosa]] como excipiente.

===Comprimidos recubiertos:===
Cada comprimido contiene 50 ó 200 mg de voriconazol.

===Polvo para solución parenteral:===
Los frascos ampollas contienen 200mg de voriconazol

==Forma de administración==
Los comprimidos recubiertos con película de VFEND deben tomarse al menos una hora antes o una hora después de las comidas.

==Efectos secundarios==
Tomar voriconazol durante un período de tiempo prolongado, puede incrementar el riesgo de dolor óseo o muscular. Este medicamento puede ocasionar efectos secundarios tales como:

*visión anormal
*dificultad para ver colores
*[[diarrea]]
*náusea
*[[vómitos]]
*dolor de cabeza
*mareos
*boca seca
*rubor

==Modo de conservación==
El voriconazol debe de mantenerse en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacenado a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad. No refrigere ni congele. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no necesite. Deseche cualquier suspensión sin usar después de 14 días.

==Marcas comerciales==
*Vfend®
==Fuentes==
*http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/VORICONAZOL.htm
*https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a605022-es.html
* http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/V/voriconazol.php
* https://sanasalud.org/voriconazol/
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-<div align="justify">'''Voriconazol'''.  El voriconazol se localiza entre los medicamentos [[antimicóticos]] o [[antifúngicos]] llamados [[triazoles]], se usa para tratar las infecciones micóticas graves como [[aspergilosis invasiva]], candidemia en pacientes no [[neutropénicos]], en infecciones fúngicas graves por [[Scedosporium spp]]. y [[Fusarium spp]]. También se puede tratar la [[candidiasis esofágica]]. La función del voriconazol es retrasar el crecimiento de los hongos que causan la infección.
+'''Voriconazol'''.  El voriconazol se localiza entre los medicamentos [[antimicóticos]] o [[antifúngicos]] llamados [[triazoles]], se usa para tratar las infecciones micóticas graves como [[aspergilosis invasiva]], candidemia en pacientes no [[neutropénicos]], en infecciones fúngicas graves por [[Scedosporium spp]]. y [[Fusarium spp]]. También se puede tratar la [[candidiasis esofágica]]. La función del voriconazol es retrasar el crecimiento de los hongos que causan la infección.
 ==Mecanismo de acción==
 Voriconazol oral posee una excelente biodisponibilidad con farmacocinética similar a voriconazol intravenoso cuando se administra una hora antes o una hora después de las comidas. Se metaboliza en el [[hígado]] y sus metabolitos carecen de actividad antifúngica. El estado de equilibrio se alcanza tras cinco o seis días de tratamiento pero si se administra una dosis de carga de 6 mg/kg cada 12 horas este estado se podría alcanzar el primer día. Sus concentraciones en [[líquido cefalorraquídeo]] son aproximadamente 50% de las plasmáticas.

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