Diferencia entre revisiones de «Síndrome Liddle»
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Revisión del 08:44 24 jun 2013
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Síndrome Liddle
Sumario
Sinonimia
S. de pseudoaldosteronismo, S, de pseudohiperaldosteronismo, s. de hipertensión-alcolosis hipocaliémica.
Sindromografía
Clínica
Este síndrome se caracteriza por polidipsia, poliuria e incapacidad para concentrar la orina. Hipertensión arterial severa. Cefaleas y crisis hipertensivas cerebrales, con parestesias y estasis papilar. Cuando se presenta en niños el crecimiento es normal.
Exámenes paraclínicos
- Orina. Densidad disminuida y bajo poder de concentración. Excreción de más de 80 mEq de potasio al día. Disminución de la excreción de sodio.
- Sangres. En contraste con la pérdida de potasio, los niveles de aldosterona están disminuido y no aumentan a pesar de la privación de sodio y el aumento de las reservas de potasio.
Los niveles de renina están normales o elevados al contrario del hiperaldosteronimo, en el cual los niveles de renina están bajos. El triamterene, que bloquea el intercambio de potasio por sodio a nivel del túbulo, es efectivo y corrige la hipertensión arterial y la alcalosis hipocaliémica, además disminuye la pérdida de potasio y aumenta la excreción de sodio.
Sindromogénesis y etiología
Se trasmite por herencia autosómica dominante. El mecanismo parece ser un defecto en el transporte de potasio o a través de la membrana del túbulo renal. La etiología es desconocida
Fuente
- Dr. González Ruíz, Antonio. Manuel de diagnóstico clínico y tratamiento en Urgencias de dermatologías.
