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En el organismo siempre hay pequeñas cantidades de ácido láctico en la [[sangre]] que oscilan entre 4,5 a 19,8 mg/dl o como se suele usar en el [[mundo]] del [[deporte]] (0,5-2,2 mmol/L). Cuando se activa el proceso de obtención de [[energía]] por medio de la [[Glucólisis anaeróbica]] unos de los resultados es la creación de este ácido. Esta [[molécula]] vuelve a ser absorbida por el organismo, principalmente por el [[hígado]]. La fórmula química es C<sub>3</sub> H<sub>6</sub> O<sub>3</sub> y fue descubierto en [[1780]].
  
 
==Propiedades==
 
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Revisión del 16:17 8 oct 2011

Ácido láctico
Información sobre la plantilla
Concepto:Se forma cuando un organismo descompone carbohidratos para utilizarlos como energía durante momentos de niveles bajos de oxígeno.

Ácido láctico. Producto intermedio del metabolismo, principalmente del ciclo de los carbohidratos y deriva principalmente de las células musculares. Este producto orgánico, ocurre naturalmente en el organismo de un ser humano. Además de ser un producto secundario del ejercicio, también es un combustible para ello. Se encuentra en los músculos, la sangre, y varios órganos.

Historia

Fue descubrimiento por el químico sueco Scheele, en 1780, se orginó cuando aisló la leche agria, fue reconocido como producto de fermentación por Blonodeaur en 1847, y tan solo en 1881, Littlelon inicia la fermentación a escala industrial. Es un compuesto muy versátil utilizado en la industria química, farmacéutica, de alimentos y de plásticos.

Existen dos isómeros ópticos, el D (-), láctico y el L (+) láctico y una forma racémica constituida por fracciones equimolares de las formas D (-) y L (+). A diferencia del isómero D(-), la configuración L(+) es metabolizada por el organismo humano. Ambas formas isoméricas del ácido láctico pueden ser polimerizadas y se pueden producir polímeros con diferentes propiedades dependiendo de la composición.

Comportamiento

En el organismo siempre hay pequeñas cantidades de ácido láctico en la sangre que oscilan entre 4,5 a 19,8 mg/dl o como se suele usar en el mundo del deporte (0,5-2,2 mmol/L). Cuando se activa el proceso de obtención de energía por medio de la Glucólisis anaeróbica unos de los resultados es la creación de este ácido. Esta molécula vuelve a ser absorbida por el organismo, principalmente por el hígado. La fórmula química es C3 H6 O3 y fue descubierto en 1780.

Propiedades

  • Fórmula: C3H6O3
  • Peso molecular: 90,08
  • Índice de refracción: 1,4414
  • Punto de fusión: L(+) y D(-) 52,8 a 54 ºC
  • Punto de ebullición: 125-140 ºC
  • Gravedad específica: 1206
  • Calor de combustión: 3616 cal/g
  • Viscosidad: 40,33 mNsm-2
  • Densidad: 1,249
  • Constante dieléctrica: 22ε

Usos y especificaciones

Los derivados como sales y ésteres son ampliamente utilizados en la industria alimenticia, química, farmacéuticas, del plástico, textil, la agricultura, alimentación animal entre otros. En la industria alimenticia se usa como acidulante y conservante. Las industrias químicas lo utilizan como solubilizador y como agente controlador de pH.

En la producción de pinturas y resinas, puede ser utilizado como solvente biodegradable. En la industria de plásticos es utilizado como precursor del ácido poliláctico (PLA), un polímero biodegradable con interesantes usos en la industria y la medicina; se considera ésta la principal aplicación del ácido y por la cual a aumentado considerablemente la demanda.

Fermentación láctica

La obtención de ácido láctico con enzimas o microorganismos vivos pueden producir isómeros dextrógiros o levógiros, dependiendo de la enzima involucrada en el proceso.

Causas que producen aumento del ácido láctico

Véase también

Fuentes