Etacridina

Etacridina 260px Agente desinfectante que se aplica tópicamente. Presentación farmacéutica Bulbo. Vía de administración Tópica. Grupo Terapéutico Oxitócico. Antiséptico.

Etacridina. Este medicamento se utiliza para inhibir el proceso respiratorio de los microorganismos.

Farmacocinética

Se desconoce.

Farmacodinámica

Su mecanismo de acción exacto no es conocido, se considera que inhibe el proceso respiratorio de los microorganismos. Se ha reportado que posee acción estimulante de la contracción uterina.

Indicaciones

Uso extraovular como inductor de aborto entre las 14 y 20 semanas. Como desinfectante se utiliza en el tratamiento de heridas infectadas y en la sepsis bucal (rivatina).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, enfermedad cardíaca severa, hipertensión severa, enfermedades renales o hepáticas graves e inserción baja de la placenta.

Uso en poblaciones especiales

Información incluida en el rotulado del medicamento, dirigida al personal sanitario y al paciente, sobre los cuidados que se deben tomar para evitar consecuencias indeseables que podrían resultar de su uso.

Precauciones

Deben utilizarse dosis bajas del producto 50 mg diluidos en 50, 100 o 150 mL de agua para inyección, de acuerdo con el tiempo de embarazo 14 a 16 o 18 a 20 semanas. Si se utiliza con oxitocina vigilar la diuresis. No se conoce si la etacridina atraviesa la barrera hematoencefálica. En las pacientes con miomectomías o cicatrices de cesárea, establecer vigilancia muy estrecha de la evolución de la paciente.

Interacciones

No se han reportado.

Reacciones adversas

• Frecuentes: náuseas, vómitos, diarreas, hipertermia y cólicos abdominales.
• Ocasionales (severas): encefalopatía tóxica, convulsiones tónicas y clónicas, insuficiencia suprarrenal aguda. Estas reacciones agresivas se han observado después de la administración de altas dosis en relación con el volumen inyectado 400 a 700 mL extraovular. Se han atribuido estas reacciones también al uso simultáneo de altas dosis de oxitocina. Es importante conocer que a mayor concentración de etacridina, mayores probabilidades de reacciones adversas.

Sujeto a vigilancia intensiva

No.

Posología

Dosis usual, inyectar entre 50 y 150 mg de acuerdo con el tiempo de embarazo por vía extraovular. Si se produce sangramiento durante la inyección, retirar la sonda y buscar otra dirección o vía de inyección. Utilizar sonda rectal No. 16; se introducen de 4 a 5 cm por vía extraovular y se inyecta la mitad del total del líquido a inyectar, a continuación introducir la sonda 4 a 5 cm más e inyectar el resto del líquido. Al terminar la inyección del líquido total, obliterar la luz de la sonda. Taponamiento vaginal para evitar la salida de la sonda.

Después de 4 a 8 h de realizada la inyección deben comenzar las contracciones uterinas. Comenzar entonces con la inyección de 220 U de oxitocina en 500 mL de dextrosa con goteo de 30 gotas/min.

A continuación un segundo frasco con 30 U en 500 mL de dextrosa a 30 gotas/min, inyectar a continuación un tercer frasco con 40 U en 500 mL de dextrosa a 30 gotas/min. Vigilar constantemente la diuresis, pulso y tensión arterial. Si la diuresis es pobre, se puede utilizar furosemida oral o IV. Se utilizará antibiótico cuando se sospeche posibilidad de sepsis.

Tratamiento de la sobredosis

Medidas generales.

Otras informaciones

• Denominación común internacional: Etacridina.
• Composición: Cada bulbo contiene 50 mg de lactato de etacridina en forma de polvo liofilizado.
• Nivel de distribución: Uso exclusivo de hospitales.
• Regulación a la prescripción: No posee.
• Clasificación VEN: Medicamento esencial.
• Laboratorio productor: Empresa Laboratorio Farmaceútico Julio Trigo López.

Fuentes

• Etacridina (en línea). Consultado: 16 de noviembre de 2012. Disponible en:www.fnmedicamentos.sld.cu
• Información sobre Etacridina (en línea). Consultado: 16 de noviembre de 2012. Disponible en: www.decs.bvsalud.org