Fluvoxamina
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La fluvoxamina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por lo que su acción se debe a un aumento de la cantidad de serotonina en el sistema nervioso
Sumario
Características generales
Se considera que su mecanismo de acción se basa en su capacidad específica de inhibición de la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales. En los experimentos realizados con animales se probó que la interferencia en los procesos noradrenérgicos era mínima. Los estudios de interacción de fluvoxamina con otros receptores indicaron que apenas tiene afinidad con los receptores a-adrenérgicos, b-adrenérgicos, histaminérgicos, muscarinocolinérgicos, dopaminérgicos o serotonérgicos.
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Interacciones
La fluvoxamina puede prolongar la eliminación de fármacos metabolizados por oxidación en el hígado. Es posible que una interacción metabólica ocurra con medicamentos como: warfarina, fenitoína, teofilina, ciclosporina, tacrina, metadona, clozapina, carbamazepina y metilexina. En estudios de interacción, se han observado incrementos de los niveles en plasma de propanolol con la administración concomitante de fluvoxamina. El uso de fluvoxamina puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de cafeína. Las concentraciones plasmáticas de ropinirol pueden incrementarse en combinación con fluvoxamina, por lo que se aumenta el riesgo de sobredosis. La fluvoxamina ha sido usada en combinación con litio en el tratamiento de enfermedad severa, en pacientes resistentes a los fármacos. Sin embargo, el litio (y posiblemente el triptófano) incremente los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina y la combinación debe por consiguiente, ser usada con precaución en pacientes con depresión severa resistente al tratamiento farmacológico.
Indicaciones terapéuticas
La fluvoxamina está indicada en el tratamiento de la Depresión , del Trastorno Obsesivo-compulsivo (TOC), del Trastorno de Pánico y de los Trastornos de la Conducta Alimentaria (Bulimia y Anorexia Nerviosa).
Farmacocinética
La absorción gastrointestinal de la fluvoxamina no se ve afectada por la ingesta concomitante de alimento. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 3-8 horas después de la toma. Debido al metabolismo de “primer paso” la biodisponibilidad absoluta es de 53%. La vida media plasmática es de aproximadamente 13-15 horas después de la dosis única y de 17-22 horas después de la dosis doble. Si la dosis es constante, el nivel plasmático medio se alcanza entre 10 y 14 días. La fluvoxamina se metaboliza principalmente por oxidación en el hígado, formando metabolitos inactivos farmacológicamente que se eliminan por vía renal.
Contraindicaciones
La Fluvoxamina no debe ser administrada dentro de las 2 semanas posteriores a la finalización del tratamiento con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Por otra parte, luego de la interrupción del tratamiento con este medicamento se debe esperar otras 2 semanas antes de iniciar el tratamiento con IMAO.
Reacciones adversas
- Sequedad de boca, dispepsia.
- Agitación, ansiedad.
- Náuseas, vómitos, astenia, cefalea,
- Palpitaciones/taquicardia,
- Dolor abdominal,
- Anorexia.
- Estreñimiento, diarrea.
- Insomnio,nerviosismo,somnolencia.
- Temblor, sudoración.
Consejos útiles para su almacenamiento
- Mantener este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.
- Almacenarlo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
Desechar todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite.
Fuentes
Fluvoxamina. Conusltado el 6 de julio de 2013
- Fluvoxamina. Conusltado el 6 de julio de 2013
Fluvoxamina. Conusltado el 6 de julio de 2013 Luvox. Conusltado el 6 de julio de 2013 Fluvoxamina. Conusltado el 6 de julio de 2013
