Glioma óptico
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Glioma óptico. Los gliomas ópticos pueden afectar uno o ambos nervios ópticos que son los nervios que llevan la información visual al cerebro desde cada ojo, así como el quiasma óptico, área donde se entrecruzan los nervios ópticos en frente del hipotálamo del cerebro.
Sumario
Factores de riesgo
Los gliomas ópticos son raros y su causa se desconoce. La mayoría de estos gliomas son de crecimiento lento y no cancerosos (benignos), y ocurren en niños, casi siempre antes de los 20 años. Existe además una fuerte asociación entre el glioma óptico y la neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
Síntomas
Los síntomas se deben a que el tumor crece y presiona el nervio óptico y las estructuras adyacentes. Estos síntomas pueden abarcar:
- Movimiento involuntario del globo ocular
- Uno o ambos ojos pueden protruir hacia afuera
- Estrabismo
- Pérdida de la visión en uno o en ambos ojos:
- Que lleva finalmente a ceguera
- Que puede ser una pérdida de visión periférica o la pérdida puede ser más general
El paciente puede mostrar síntomas del síndrome diencefálico que abarca retraso en el crecimiento, inapetencia y grasa corporal, sueño durante el día y disminución de la memoria y las capacidades intelectuales.
Signos y exámenes
Un examen neurológico muestra pérdidas en la visión en uno o en ambos ojos. Puede haber cambios en el nervio óptico, incluyendo inflamación o cicatrización del nervio o palidez y atrofia del disco óptico. Se puede presentar extensión del tumor a sitios del cerebro más profundos. Asimismo, puede haber signos de aumento de presión dentro del cerebro (presión intracraneal), al igual que signos de neurofibromatosis 1 (NF1). -Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- Angiografía cerebral: a menudo no es necesaria, pero si se usa muestra una masa que ocupa espacio.
- Tomografía axial computarizada o resonancia magnética (RM) de la cabeza: confirman el diagnóstico y la ubicación exacta del tumor.
- Se examina el tejido extraído del tumor durante una cirugía o una biopsia guiada por tomografía computarizada para confirmar el tipo exacto de tumor.
- Las pruebas del campo visual pueden ayudar a determinar qué tan invasivo es el tumor.
Tratamiento
El tratamiento varía de acuerdo con el tamaño del tumor y la salud general de la persona. El objetivo puede ser curar el trastorno, aliviar los síntomas o mejorar la visión y el bienestar.
La extirpación quirúrgica puede curar algunos gliomas ópticos. La extirpación parcial para reducir el volumen del tumor se puede hacer en muchos casos y esto impedirá que el tumor dañe tejido cerebral normal a su alrededor. En algunos casos, se puede recomendar radioterapia cuando el tumor es más grande y la cirugía no es posible. En algunos casos, la radioterapia se puede retrasar debido al crecimiento lento que típicamente exhibe este tumor.
Se pueden prescribir corticosteroides para reducir el edema y la inflamación durante la radioterapia o si los síntomas reaparecen.
La quimioterapia podría servir en muchos niños. Además, podría ser especialmente útil cuando el tumor se extiende al hipotálamo
Pronóstico
El pronóstico es altamente variable, pero el tratamiento temprano mejora la posibilidad de que sea bueno. Muchos tumores son curables con cirugía, mientras otros reaparecen. Normalmente, el crecimiento del tumor es muy lento y la afección permanece estable por largos períodos de tiempo. Sin embargo, en adultos y en algunos casos de niños, en donde hay compromiso del quiasma óptico, el tumor se comporta de manera agresiva.
Complicaciones
- Disminución de la visión.
- Ceguera
