Diferencia entre revisiones de «Nucleótido»
(Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.) |
|||
| (No se muestran 6 ediciones intermedias de 4 usuarios) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| − | '''Nucleótido''' | + | {{Elemento_químico |
| − | Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formado únicamente por la base nitrogenada y la pentosa. | + | |nombre=Nucleótido |
| + | |imagen=Nucleótido.png | ||
| + | |nombre,simbolo,numero= | ||
| + | |serie_quimica= | ||
| + | |grupo,periodo,bloque= | ||
| + | |densidad= | ||
| + | |apariencia= | ||
| + | |Propiedades_atomicas= | ||
| + | |radio_medio= | ||
| + | |radio_atomico= | ||
| + | |radio_covalente= | ||
| + | |radio_de_van_der_Walls= | ||
| + | |configuracion_electronica= | ||
| + | |electrones_por_nivel_de_energia= | ||
| + | |estado_de_oxidacion= | ||
| + | |estructura_cristalina= | ||
| + | |estado_ordinario= | ||
| + | |punto_de_fusion= | ||
| + | |punto_de_ebullicion= | ||
| + | |entalpia_de_vaporizacion= | ||
| + | |entalpia_de_fusion= | ||
| + | |presion_de_vapor= | ||
| + | |velocidad_del_sonido= | ||
| + | }} | ||
| + | '''Nucleótido'''. Los nucleótidos son [[moléculas]] orgánicas formadas por la unión covalente de un [[monosacáridos|monosacárido]] de cinco [[carbono|carbonos]] (pentosa), una base [[nitrógeno|nitrogenada]] y un grupo [[fosfato]]. El [[nucleósido]] es la parte del nucleótido formado únicamente por la base nitrogenada y la pentosa. | ||
Son los monómeros de los ácidos nucleicos ([[ADN|ADN ]]y [[ARN|ARN]]) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP). | Son los monómeros de los ácidos nucleicos ([[ADN|ADN ]]y [[ARN|ARN]]) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP). | ||
| − | |||
| − | |||
== Estructura== | == Estructura== | ||
| − | |||
Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes: | Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes: | ||
| − | *Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina y pirimidina. | + | *'''Bases nitrogenadas:''' derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos [[purina]] y [[pirimidina]]. |
| − | + | *'''Bases nitrogenadas purínicas:''' son la adenina (A) y la [[guanina]] (G). Ambas forman parte del [[ADN|ADN ]]y del [[ARN|ARN]]. | |
| − | #Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del [[ADN|ADN]]. En el [[ARN|ARN ]]aparecen la citosina y el uracilo. | + | #Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la [[timina]] (T), la [[citosina]] (C) y el [[uracilo]] (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del [[ADN|ADN]]. En el [[ARN|ARN ]]aparecen la citosina y el uracilo. |
| − | #Bases nitrogenadas isoaloxacínicas:la flavina (F). No forma parte del [[ADN|ADN ]]o del [[ARN|ARN]], pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD | + | #Bases nitrogenadas isoaloxacínicas:la flavina (F). No forma parte del [[ADN|ADN ]]o del [[ARN|ARN]], pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD |
| − | *Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa ([[ARN|ARN]]) o desoxirribosa ([[ADN|ADN]]). La diferencia entre ambos es que el [[ARN|ARN ]]si posee un grupo OH en el segundo carbono. | + | *'''Pentosa:''' el [[azúcar]] de cinco [[átomos]] de [[carbono]]; puede ser ribosa ([[ARN|ARN]]) o desoxirribosa ([[ADN|ADN]]). La diferencia entre ambos es que el [[ARN|ARN ]]si posee un grupo OH en el segundo carbono. |
| − | *Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato. | + | *'''Ácido fosfórico:''' de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato. |
== Transferencia de energía== | == Transferencia de energía== | ||
| + | Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le confieren un enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las células para la transferencia de energía. Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más inestable y el enlace del fósforo y fosfato tiende, cuando se rompe por [[hidrólisis]], a liberar la energía que lo une al nucleótido. | ||
| − | + | Las células poseen enzimas cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos para extraer el potencial energético almacenado en sus enlaces. Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la fuente más utilizada de energía en la [[célula]]. De ellos, el ATP (un nucleótido de adenina con tres grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las reacciones celulares para la transferencia de la energía demandada. El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres fosfatos) también complacen las demandas de energía de la célula en reacciones con azúcares y cambios de estructuras proteicas, respectivamente. | |
== Nomenclatura== | == Nomenclatura== | ||
| − | + | La posición de los [[átomos]] en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa. | |
| − | La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa. | ||
*La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.<br> | *La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.<br> | ||
*El grupo fosfato está en el carbono 5. | *El grupo fosfato está en el carbono 5. | ||
| − | *El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formación del enlace fosfodiester. | + | *El grupo [[hidroxilo]] se encuentra enlazado al [[carbono]] 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formación del enlace fosfodiester. |
*Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una r. | *Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una r. | ||
| + | |||
| + | ==Fuentes== | ||
| + | *Libro de Química 12mo grado | ||
==Enlaces externos == | ==Enlaces externos == | ||
| − | |||
*[[ADN|ADN]] | *[[ADN|ADN]] | ||
| + | *[[Gen|Gen]] | ||
| − | + | [[category: Estructura de las moléculas orgánicas ]] | |
| − | |||
| − | [[category: | ||
última versión al 10:43 6 jul 2012
| ||||||
Nucleótido. Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formado únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP).
Estructura
Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:
- Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina y pirimidina.
- Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN.
- Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
- Bases nitrogenadas isoaloxacínicas:la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD
- Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.
- Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.
Transferencia de energía
Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le confieren un enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las células para la transferencia de energía. Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más inestable y el enlace del fósforo y fosfato tiende, cuando se rompe por hidrólisis, a liberar la energía que lo une al nucleótido.
Las células poseen enzimas cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos para extraer el potencial energético almacenado en sus enlaces. Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la fuente más utilizada de energía en la célula. De ellos, el ATP (un nucleótido de adenina con tres grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las reacciones celulares para la transferencia de la energía demandada. El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres fosfatos) también complacen las demandas de energía de la célula en reacciones con azúcares y cambios de estructuras proteicas, respectivamente.
Nomenclatura
La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.
- La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.
- El grupo fosfato está en el carbono 5.
- El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formación del enlace fosfodiester.
- Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una r.
Fuentes
- Libro de Química 12mo grado
