Oximicina

Oximicina Vía de administración Inyectable

Oximicina. Antibiótico de amplio espectro antibacteriano, activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, Rickettsias, grupo de la Psitacosis, Mycoplasma, Chlamydia spp., protozoos e incluso contra ciertos helmintos.

Composición

Cada mL contiene clorhidrato de oxitetraciclina, 100 mg; vehículo apropiado, c.s.

Acción

Antibiótico de amplio espectro antibacteriano, activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, Rickettsias, grupo de la Psitacosis, Mycoplasma, Chlamydia spp., protozoos e incluso contra ciertos helmintos. Enterobacter aerogenes, Shigella spp. Entre las bacterias más susceptibles se encuentran los Streptococos beta hemolíticos, los no hemolíticos, Klepsiella, los Clostridium, Brucella, Haemophilus, Streptococcus sp; Diplococcus pneumonia], taphylococcus aureus, Neisseria, Treponema pallidum, Actinomices spp. Entre los moderadamente sensibles se encuentran los Corynebacterium, Escherichia coli, Pasteurella, salmonella y Bacillus anthracis.

Indicaciones

Como bactericida y bacteriostático en las infecciones producidas por los gérmenes señalados anteriormente. Es además utilizado en la anaplasmosis,hafniosis,septicemia, piroplasmosis, colibacilosis, neumonías, fiebre del transporte, mastitis, nefritis, enteritis, pododermitis ,difteria de terneros, actinobacilosis, leptospirosis, anaplasmosis, carbunco bacteriano, metritis, clamidiasis, pasteurelosis septicémica, prevención de infecciones postoperatorias, postparto y prevención de procesos respiratorios producidos como consecuencia de viajes y traslados.

Contraindicaciones

Esta contraindicado en animales que han mostrado hipersensibilidad al tratamiento de tetraciclina. Así mismo , en casos de insuficiencia hepática y renal.

Precauciones

Evitar la proximidad de los nervios mayores. Rotar los puntos de aplicación en los tratamientos sucesivos. En casos de no observar una manifiesta mejoría del animal, reconsiderar el diagnóstico y el tratamiento. Los animales tratados deberán ser sometidos a observación, por lo menos, durante la media hora siguiente a la administración del producto.

Advertencias

Ante cualquier signo de toxicidad o sensibilidad debe suspenderse el antibiótico, estableciéndose un tratamiento antianafiláctico. Pueden aparecer sobreinfecciones producidas por gérmenes resistentes, incluyendo hongos, en cuyo caso deberá suspenderse el tratamiento y tomar las medidas adecuadas. La administración del medicamento de forma sucesiva no debe exceder los 5 días de tratamiento en todas las especies.

Posología

• Por vía intramuscular o intravenosa diaria :
• Equinos y bovinos de 2,0 a 5,0 mg / kg. de masa corporal ( 0,8 - 2,0 mL / 40 kg. de masa corporal ).
• Ovinos y Caprinos de 2,0 a 7,5 mg /kg. de masa corporal (0,8 - 3,0 mL/40 kg. de masa corporal ).
• Caninos y Felinos 7,0 a 11,0 mg /kg. de masa corporal (0.07 - 0,11 mL / kg. de masa corporal ).

Intervalo entre dosis

Las inyecciones intravenosas se administran ordinariamente una vez al día, pero en enfermedades agudas es más conveniente dividir la dosis total diaria en dos porciones iguales, que se inyectan dejando un intervalo de dos horas. Según la gravedad del caso se recomienda aplicar dosis hasta por tres veces consecutivas una cada 12 horas.

Duración del tratamiento

Se recomienda aplicar por vía intravenosa o intramuscular dosis hasta tres veces consecutivas ,una cada 12 horas. En la mayoría de los casos una dosis única será suficiente, dejando al juicio del veterinario una segunda aplicación a los 3-5 días de la primera aplicación, en procesos que revisten mayor gravedad.

Margen de seguridad

La administración del medicamento de forma sucesiva no debe exceder los 5 días de tratamiento en todas las especies.

Instrucciones para su uso

Por vía intravenosa, la dosis adecuada debe diluirse hasta un volumen no menor de 100 mL de un diluente que pudiera ser tanto agua para inyección como glucosa 5% o solución salina, administrada lentamente. Por vía intramuscular, se recomienda calentar la solución hasta la temperatura corporal o introducir la aguja lo más profundo posible en el músculo, evitando las zonas grasas del animal, así como no poner más por 20 mL en el mismo sitio.

Período de carencia

El tiempo de espera a transcurrir desde el último día de tratamiento hasta el momento en que la carne pueda ser enviada para el consumo humano o la industria será de 22 días. El tiempo de espera a transcurrir desde el último día de tratamiento hasta el momento en que la leche pueda ser enviada para el consumo humano o la industria será de 72 h (3 días).

Conservación

Mantener a temperatura de 2 a 8 ° C y protegido de la luz. Arreglar Guárdese a temperatura no mayor de 30 °C

Presentación

Bulbo ámbar por 20, 50 y 100 mL.

Fuente

• Artículo. Farmacéuticos Oximicina. Disponible en: "www.labiofam.cu". Consultado: 2 de septiembre del 2011.