Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Plummer-Vinson»
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| − | *http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Plummer-Vinson | + | *Artículo [http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Plummer-Vinson Síndrome de Plummer-Vinson]. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011. |
| − | *http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001158.htm | + | *Artículo [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001158.htm Síndrome de Plummer-Vinson]. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011. |
| − | *http://www.iqb.es/digestivo/patologia/plummer.htm | + | *Artículo [http://www.iqb.es/digestivo/patologia/plummer.htm Síndrome de Plummer-Vinson]. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011. |
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Revisión del 11:03 20 nov 2011
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Síndrome de Plummer-Vinson. Es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por una disfagia provocada por la presencia de membranas esofágicas en el cartílago cricoides, asociada a anemia ferropénica crónica y grave. En ocaciones se presenta sin anemia.
Sumario
Características
Es una condición que se encuentra con mayor frecuencia en personas mayores, en la premenopausia y que se caracteriza por anemia ferropénica prolongada que provoca diversos tipos de alteraciones epiteliales: en las uñas se observa coiloniquia, fragilidad y un adelgazamiento progresivo; fragilidad del cabello, glositis atrófica, estomatitis angular y membranas esofágicas que pueden llegar a ocluir parcialmente el esófago superior. Puede haber también aclorhidria. Es una enfermedad prácticamente desconocida en los hombres.
Nombres alternativos
- Síndrome de Paterson-Kelly.
- Disfagia Sideropénica.
- Membrana esofágica.
Síntomas
- Dificultad para deglutir.
- Debilidad.
Diagnóstico
Radiológicamente, cuando el paciente ingiere una pequeña cantidad de bario, se observa un defecto típico de repleción junto a la pared del esófago a un nivel inmediatamente por debajo del cartílago cricoides.
A veces la estenosis es tal que se produce una detención de la columna de bario con desbordamiento en la laringe y tráquea. La esofagocospía muestra una estructura similar a una membrana que se origina en la pared posterior del esófago cervical y que tiene en su raíz un grosor de pocos milimetros.
En muchos casos, la membrana pasa inadvertida en la endoscopía y se rompe durante el procedimiento, por lo que muchos pacientes muestran alivio tras la endoscopía.
Tratamiento
- Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir.
- Si los suplementos no ayudan, se puede ensanchar la membrana durante una endoscopia de vías digestivas altas para permitir la deglución y paso normal de los alimentos.
Complicaciones
Los dispositivos usados para expandir el esófago (dilatadores) pueden causar una ruptura, lo cual lleva a que se presente sangrado.
Fuente
- Artículo Síndrome de Plummer-Vinson. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011.
- Artículo Síndrome de Plummer-Vinson. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011.
- Artículo Síndrome de Plummer-Vinson. Disponible en: "". Consultado: 2 de noviembre de 2011.
