Talidomina
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Talidomina. Fármaco desarrollado por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH, es un fármaco que fue comercializado entre los años 1957 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperemésis gravídica). Fórmula: C13H10N2O4 Denominación de la IUPAC: (RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Masa molar: 258,23 g/mol Número CAS: 50-35-1 Cat. embarazo: X (Au), X (EE.UU.) Vida media: Rangos medios de aproximadamente 5 a 7 h con una sola dosis; no se altera con dosis múltiples.
Sumario
Efectos sobre el organismo
Como sedante tuvo un gran éxito popular ya que, en un principio, se creyó que no causaba casi ningún efecto secundario y, en caso de ingestión masiva, no resultaba letal. Este medicamento, producido por Grünenthal GmbH en Alemania, provocó miles de nacimientos de bebés afectados de Focomelia: anomalía congénita que se caracterizaba por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades. La Talidomina afectaba a los fetos de dos maneras: 1. En el caso en que la madre tomara el medicamento, de forma directa como sedante o calmante de náuseas. 2. Que el padre ingiriera el medicamento, ya que la Talidomina afectaba al esperma transmitiendo los efectos nocivos desde el momento de la concepción. Una vez comprobados los efectos teratogénicos nocivos del medicamento (que provocaban malformaciones congénitas) descubiertos inicialmente por el doctor Widukind Lenz y su compañero de la Clínica Universitaria de Hamburgo, el español Claus Knapp, este fue retirado con más o menos prisa en los países donde había sido comercializado bajo diferentes nombres, España fue de los últimos, pues lo retiró en 1963. Investigando se descubrió que había dos Talidominas distintas, aunque de igual fórmula molecular, en las cuales cambiaba la disposición de los grupos en un carbono, cosa que hasta entonces no se tenía en cuenta. Se trataba, por tanto, de una sola molécula con dos enantiómeros. Están pues (según la nomenclatura actual) la forma R (que producía el efecto sedante que se buscaba) y la S (que producía efectos teratogénicos y la que causaba Focomelia). Este descubrimiento produjo que a partir de ese momento se tuviese en cuenta la estereoisomería en moléculas, utilizando el sistema R/S actual. La Talidomina fue comercializada bajo estos nombres (entre otros): * Imidan.
Impacto social
Este medicamento provocó la llamada "catástrofe de la Talidomina", ya que miles de bebés nacieron en todo el mundo con severas malformaciones irreversibles. Muchos de estos individuos tuvieron (y tienen) dificultades en integrarse en la sociedad a causa de su limitación física. De hecho, nunca se hubiera sabido su teratogenicidad si la malformación que hubiese provocado fuera más común, como por ejemplo problemas cardíacos, ya que las Dismelias que provoca son bastante raras. Además, la alarma social que provocaron los severos efectos secundarios hizo que los responsables de Sanidad de muchos países empezaran a hacer un control estricto de los medicamentos antes de su comercialización. Por ejemplo, en Alemania, uno de los países más afectados por la Talidomina (bajo el nombre de Contergan), antes de la catástrofe no existía ninguna ley ni comisión de control de medicamentos. En efecto, después de la catástrofe, muchos países paulatinamente empezaron a promulgar leyes de control de los medicamentos y también la exigencia que éstos sean sometidos a ensayos farmacológicos y probados en animales, además de ensayos clínicos en personas antes de su comercialización. En Estados Unidos, la doctora Frances Oldham Kelsey, revisora de la FDA, se negó a autorizar el medicamento y pidió más estudios aún cuando había sido aprobado en más de 20 países europeos y africanos. Su insistencia en que el medicamento debía ser completamente analizado antes de su aprobación fue dramáticamente justificada cuando sobrevino la catástrofe. Como resultado, las reformas a las pruebas clínicas de medicamentos fueron aprobadas por unanimidad por el Congreso en 1962. Estas reformas requerían "límites más estrictos para las pruebas y la distribución de nuevos medicamentos", para evitar problemas similares. La enmienda reconoció también, por vez primera, que "la eficacia debería ser establecida antes de su comercialización".
Otros efectos
Después de la reaparición de este medicamento es necesario saber que son comunes la cefalea, náuseas, somnolencia, mareo, xerostomía y onicolisis; todos desaparecen al suspender su consumo.
Talidomina en la actualidad
Nuevamente se ha vuelto a utilizar la Talidomina, ahora con el apoyo de la OMS, en algunos países, porque se ha comprobado su eficacia en enfermedades como la lepra. Se conocen casos de nacimientos de niños con Dismelia en Etiopía y Brasil, todos ellos, hijos de padres tratados con Talidomina. Se puede encontrar en venta en Internet, pero este tipo de venta es totalmente fraudulenta. También se están realizando ensayos con Talidomina y algunos de sus derivados, en enfermos que padecen ciertos tipos de cáncer. Se ha comprobado su eficacia en casos de mieloma múltiple, aplicándose especialmente en casos en los que los tratamientos convencionales como la quimioterapia y la radioterapia no han tenido éxito o no son viables. En algunos casos la Talidomina ha superado en eficiencia a la terapia convencional.
Mecanismos de acción
El uso de este fármaco se hace bajo estricta supervisión médica. Su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio se explica mediante la inducción en el incremento de la relación linfocitos T CD8/CD4 por disminución de los linfocitos T colaboradores circulantes, además inhibe la producción de Interleucina 1 y 12, los factores de necrosis tumoral alfa.
Usos médicos actuales
Se ha usado con éxito y como terapia alternativa o de segunda elección para enfermedades como:
- Lupus eritematoso discoide.
- Enfermedad de Behcet.
- Eritema nodoso.
- Además se utiliza en el tratamiento complementario paliativo para la tuberculosis, cuando surge resistencia múltiple a los medicamentos de base como el Isoniacida y Rifampicina.
- Lepra.
- Enfermedad injerto contra huésped.
- Úlceras aftosas en pacientes con VIH.
- Estomatitis aftosa recurrente.
- Prúrigo nodular.
- Prúrigo actínico.
- Mieloma múltiple.
Actualmente se desarrollan estudios con la droga en casos de prostatitis crónica.
Dosis y presentación
Viene en tabletas de 50 mg y se administran entre 100 y 400 mg diarios. También se administraban en jarabes, había que tomar de 10 a 20 mg según el grado de náuseas.
