Diferencia entre revisiones de «Virus de Coxsackie»
(Página creada con '{{Ficha de virus |orden=Picornavirales |familia=Picornaviridae |subfamilia= |imagen=Coxsackie B4.jpg |tamaño= |descripción=Virión de Coxsackievirus B4. |género=[[Enterov...') |
m (Rosarino movió la página Virus Coxsackie a Virus de Coxsackie: el "coxsackievirus" tiene este otro nombre) |
||
| (No se muestran 9 ediciones intermedias de 3 usuarios) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| + | {{sistema:Moderación_Salud}} | ||
| + | |||
{{Ficha de virus | {{Ficha de virus | ||
|orden=Picornavirales | |orden=Picornavirales | ||
| Línea 5: | Línea 7: | ||
|imagen=Coxsackie B4.jpg | |imagen=Coxsackie B4.jpg | ||
|tamaño= | |tamaño= | ||
| − | |descripción=Virión de | + | |descripción=Virión de coxsackievirus B4. |
|género=[[Enterovirus]] | |género=[[Enterovirus]] | ||
|especie= | |especie= | ||
|forma del virión=[[Virión]] icosaédrico formado por 60 protómeros. | |forma del virión=[[Virión]] icosaédrico formado por 60 protómeros. | ||
|diámetro del virión=22 a 30 nm | |diámetro del virión=22 a 30 nm | ||
| − | |composición=[[ARN]] (30%), proteínas (70%) | + | |composición=[[ARN]] (30%), proteínas (70%). |
| − | |genoma=ARN | + | |genoma=ARN de cadena única, lineal, de sentido positivo, de 7,2 a 8,4 kb de tamaño, infectante, tiene una proteína unida al genoma. Posee un coeficiente de sedimentación de 35s, contiene aproximadamente 7400 [[nucleótido]]s. |
|proteínas=Cuatro polipéptidos principales (VP1, VP2, Vp3 y Vp4) escindidos a partir de una proteína precursora. | |proteínas=Cuatro polipéptidos principales (VP1, VP2, Vp3 y Vp4) escindidos a partir de una proteína precursora. | ||
|envoltura=Carecen de [[envoltura lipídica]] externa. | |envoltura=Carecen de [[envoltura lipídica]] externa. | ||
|replicación=En el [[citoplasma]]. | |replicación=En el [[citoplasma]]. | ||
| − | |enfermedades | + | |enfermedades en humanos=[[Meningoencefalitis]] viral (MEV), [[Herpangina]], [[Enfermedad de Bornholm]], [[Miocarditis]], Conjuntivitis hemorrágica aguda e infecciones respiratorias. |
|enfermedades en animales= | |enfermedades en animales= | ||
|notas= | |notas= | ||
| − | }} | + | }} |
| − | + | ||
| + | El '''coxsackievirus''' o '''virus de Coxsackie''' es un [[virus]] perteneciente a la familia [[Picornaviridae]], del género [[Enterovirus]]. Debe su nombre a la ciudad de Coxsackie, en el estado de Nueva York (Estados Unidos), donde fue aislado por primera vez. | ||
| + | |||
| + | Fue descrito por primera vez en 1948 por el Dr. [[Gilbert Dalldorf]], mientras realizaba investigaciones en el Departamento de Salud del Estado de Nueva York, en la ciudad de [[Albany]]. | ||
| + | |||
| + | Constituye un importante grupo de los Enterovirus y se divide en dos grupos, A y B, con diferente potencial patógeno. Producen un número amplio de enfermedades en el hombre, y en general tienden a ser más patógenos que los [[Echovirus]]. Los coxsackievirus son enterovirus típicos. | ||
| + | |||
== Susceptibilidad animal y crecimiento del virus == | == Susceptibilidad animal y crecimiento del virus == | ||
| − | Los | + | Los coxsackievirus son muy infecciosos para los ratones recién nacidos. Los coxsackievirus del grupo A producen miositis diseminada en los [[músculo]]s esqueléticos de ratones recién nacidos, resultando en parálisis flácida y en ocasiones no se observan otras lesiones. Los coxsackievirus B producen una parálisis espástica, pueden causar [[miositis]] focal, encefalitis, [[esteatitis]] necrosante, miocarditis, [[endocarditis]], [[hepatitis]] y [[pancreatitis]]. |
| + | |||
| + | Los ratones normales toleran la infección con coxsackievirus B, sin embargo, los desnutridos o inmunodeficientes son más susceptibles a la enfermedad. El chimpancé y el mono pueden sufrir infección subclínica. | ||
| + | |||
| + | El coxsackie A14 produce lesiones en ratones adultos y monos, parecidas a las causadas por poliovirus | ||
| + | |||
| + | El coxsackie A7 produce en monos parálisis y lesiones graves del [[sistema nervioso central]] (SNC). | ||
| + | |||
| + | El coxsackievirus A crece muy poco en cultivo de tejidos, en cambio lo pueden hacer los coxsackievirus A7, A9, A16 y A24. | ||
| − | + | El coxsackie B sí crece bien en [[célula]]s susceptibles. Los cultivos celulares más usados para el aislamiento de ambos grupos son las células de riñón de mono, amnióticas humanas y [[fibroblasto]]s de [[pulmón]] embrionario humano. | |
| − | |||
== Propiedades antigénicas == | == Propiedades antigénicas == | ||
| − | |||
| − | Se conocen al menos 29 [[serotipo]]s diferentes: 23 pertenece al grupo A y 6 corresponden | + | [[Archivo:Cb3-blue-depth-CYMK-ORTHO..jpg|miniatura|300px]] |
| − | al grupo B. | + | |
| + | Se conocen al menos 29 [[serotipo]]s diferentes: 23 pertenece al grupo A y 6 corresponden al grupo B. | ||
== Patogenia == | == Patogenia == | ||
| − | + | ||
| − | Es similar al resto de los | + | Es similar al resto de los enterovirus, localizándose finalmente en diferentes órganos susceptibles. |
| − | órganos susceptibles. | + | |
| − | |||
== Datos clínicos == | == Datos clínicos == | ||
| − | + | ||
| − | Los | + | Los coxsackievirus producen diversas manifestaciones clínicas, además en un brote en particular pueden vincularse diferentes serotipos; las entidades clínicas más frecuentes que producen son las siguientes: |
| − | que producen son las siguientes: | ||
=== Neurológicos === | === Neurológicos === | ||
| − | ==== Meningoencefalitis viral (MEV) ==== | + | ==== Meningoencefalitis viral (MEV) ==== |
| − | Puede | + | Puede ser producida principalmente por los coxsackievirus A7, A9 y por los todos los coxsackievirus B, aunque predominan los coxsackie B2, B3, B4 y B5, los síntomas son de aparición brusca y los más comunes son malestar general, [[fiebre]], [[cefalea]], vómitos, rigidez de [[nuca]]; casi siempre es de curso benigno y de corta duración, la recuperación se produce entre cinco y siete días, son muy raras las secuelas, las [[epidemi]]as suelen ser de difusión limitada y ocurren en cualquier parte del mundo; principalmente en la infancia. |
=== Piel y mucosas === | === Piel y mucosas === | ||
| − | ==== Herpangina ==== | + | ==== Herpangina ==== |
| − | Es | + | Es una [[faringitis]] viral severa, acompañada de fiebre, [[anorexia]], vómitos, dolor abdominal, presencia de [[vesícula]]s discretas en la farínge, [[paladar]], [[amígdala]]s y |
| − | lengua, es producida | + | lengua, es producida fundamentalmente por los coxsackievirus A (tipos 2 a 6, 8 y 10), es una enfermedad autolimitada y es más frecuente en niños. |
==== Enfermedad de mano-pie-boca ==== | ==== Enfermedad de mano-pie-boca ==== | ||
| − | También | + | También conocida como [[fiebre aftosa humana]], se caracteriza por [[úlcera]]s bucofaríngea y una erupción vesicular en plamas y plantas que puede extenderse a manos y piernas, las vesículas cicatrizan sin costras a diferencias de las del [[herpesvirus]] o [[viruela]]; esta enfermedad se relaciona fundamentalmente con el coxsackie A16<ref>Hand-foot-and-mouth disease. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: [http://www.merckmanuals.com/professional/infectious_diseases/enteroviruses/hand-foot-and-mouth_disease.html www.merckmanuals.com]</ref>, pero también se ha encontrado |
los tipos A4, A5, A7, A9, A10, el virus se puede recuperar del líquido vesicular; no | los tipos A4, A5, A7, A9, A10, el virus se puede recuperar del líquido vesicular; no | ||
debe confundirse con la enfermedad de pie y boca del ganado, producida por un Picornavirus no infectante para humanos. | debe confundirse con la enfermedad de pie y boca del ganado, producida por un Picornavirus no infectante para humanos. | ||
| Línea 66: | Línea 79: | ||
==== Pleurodinia (mialgia epidémica o enfermedad de Bornholm) ==== | ==== Pleurodinia (mialgia epidémica o enfermedad de Bornholm) ==== | ||
| − | Es | + | Es provocada por los virus coxsackie B, se inicia con fiebre, dolor toráxico punzante y súbito, que se intensifica con el movimiento y puede durar dos días, a veces es precedido de anorexia, malestar, cefalea y dolor abdominal; la enfermedad es autolimitada y la recuperación es total, a pesar de que puede haber recaídas. |
==== Miocarditis ==== | ==== Miocarditis ==== | ||
| − | Con | + | Con mayor fecuencia la producen los coxsackie del grupo B, consiste en una inflamación aguda del corazón y de las membranas que lo cubren ([[pericarditis]]), es de carácter grave tanto en adultos como en niños y puede causar daño permanente a cualquier edad, en los [[neonato]]s puede ser mortal, este grupo de virus son una de las causas de enfermedad miocárdica primaria en adultos; el ejercicio, el [[alcohol]], la [[desnutrición]], el [[embarazo]] y la [[hidrocortisona]] pueden agravar la enfermedad. |
=== Ocular === | === Ocular === | ||
| Línea 76: | Línea 89: | ||
==== Conjuntivitis hemorrágica aguda ==== | ==== Conjuntivitis hemorrágica aguda ==== | ||
| − | La | + | La produce el coxsackie A24 dentro de este grupo, se inicia súbitamente con [[hemorrágia]] subconjuntival, que oscila entre pequeñas [[petequia]]s hasta grandes manchas que cubren la conjuntiva bulbar, se producen epidemias, la recuperación es entre 8 y 10 días. |
=== Infecciones respiratorias === | === Infecciones respiratorias === | ||
| − | Los | + | Los coxsackievirus A21, A24, B1, B3 y B5 se han vinculado con el [[resfriado común]]. |
| − | con el [[resfriado común]]. | ||
=== Gastrointestinal === | === Gastrointestinal === | ||
| − | Aunque | + | Aunque el sitio primario de replicación del virus es el aparato gastrointestinal, contradictoriamente no producen enfermedad notable en este, algunos coxsackievirus A se han relacionado con [[diarrea]] infantil, sin demostrar aún la causalidad. |
=== Otras afecciones === | === Otras afecciones === | ||
| − | *Enfermedad | + | * Enfermedad febril indiferenciada: son brotes agudos de duración breve, se presentan durante el verano y otoño, sin características distintivas, se aislan de estos pacientes fundamentalmente virus del grupo B. |
| − | *Enfermedad | + | * Enfermedad generalizada del lactante o enfermedad neonatal: producida por los coxsackievirus B, es sumamente grave, el [[lactante]] presenta letargo, dificultad para deglutir, vómitos y a veces fiebre, presenta infecciones virales simultáneas de múltiples órganos; puede ser rápidamente mortal o el paciente recuperarse totalmente, se puede adquirir a través de la [[placenta]]. |
| − | *[[Diabetes mellitus]] tipo 1: se ha visto | + | * [[Diabetes mellitus]] tipo 1: se ha visto asociación entre esta enfermedad y la infección previa por algunos enterovirus, específicamente con los coxackievirus B3 y B4<ref> Diabetes induced by coxsackie virus: Initiation by bystander damage and not molecular mimicry. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: [http://www.nature.com/nm/journal/v4/n7/abs/nm0798-781.html www.nature.com]</ref>, la hipótesis establece que el [[mimetismo molecular]] es la causa de una respuesta autoinmunitaria inducida por un virus, destruya las células β pancreáticas. Se han observado secuencias similares entre un tramo de la proteína P2-C de los coxsackievirus B y la [[enzima]] [[ácido glutámico descarboxilasa]] de las células humanas β, blanco de la autoinmunidad en la diabetes tipo 1. |
| − | *Síndrome de | + | * Síndrome de fatiga crónica: hay evidencias de una posible relación entre esta enfermedad y la infección con los coxsackievirus B, el paciente presenta [[fatiga]] incapacitante de curso prolongado (6 meses o más) sin causa física identificable. |
| − | *Enfermedad vesicular porcina: la produce un | + | * Enfermedad vesicular porcina: la produce un Enterovirus antigénicamente vinculado con el coxsackievirus B5, el virus porcino también puede afectar a los humanos. |
== Tratamiento == | == Tratamiento == | ||
| − | |||
| − | No | + | No hay tratamiento específico, es sintomático. Aunque recientes estudios han identificado dos compuestos denominados [[Fluoxetine]] y [[Norfluoxetine]] como un potentes inhibidores de la replicación de estos virus.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3421851/ «Fluoxetine is a potent inhibitor of coxsackievirus replication»], artículo en inglés publicado en el sitio web NCBI. Consultado el 6 de junio de 2013.</ref> |
== Diagnóstico de laboratorio == | == Diagnóstico de laboratorio == | ||
| − | |||
| − | Es muy similar al de los [[ | + | Es muy similar al de los [[poliovirus]] con algunas particularidades. |
=== Métodos de aislamiento === | === Métodos de aislamiento === | ||
| Línea 109: | Línea 119: | ||
==== Toma de muestras ==== | ==== Toma de muestras ==== | ||
| − | Las [[heces]] son las más útiles y representativas para el aislamiento viral, para cualquier | + | Las [[heces]] son las más útiles y representativas para el aislamiento viral, para cualquier tipo de enfermedad que se sospeche etiología enteroviral, [[LCR]] en casos de MEV si la muestra se toma en los primeros tres días que siguen al inicio de los síntomas y se deben congelar y trasladar al laboratorio en esta forma e inocular tan pronto sea posible. Los [[exudado]]s faríngeos son tomados durante los primeros siete días de la enfermedad. El exudado conjuntival en casos de conjuntivitis debe ser tomado al inicio de los síntomas, aunque también puede tomarse heces y exudado faríngeo. |
| − | tipo de enfermedad que se sospeche etiología enteroviral, [[LCR]] en casos de MEV si la | ||
| − | muestra se toma en los primeros tres días que siguen al inicio de los síntomas y se deben | ||
| − | congelar y trasladar al laboratorio en esta forma e inocular tan pronto sea posible. Los | ||
| − | [[exudado]]s faríngeos son tomados durante los primeros siete días de la enfermedad. El | ||
| − | exudado conjuntival en casos de conjuntivitis debe ser tomado al inicio de los síntomas, | ||
| − | aunque también puede tomarse heces y exudado faríngeo. | ||
==== Inoculación ==== | ==== Inoculación ==== | ||
| − | Las muestras obtenidas se inoculan en los sistemas biológicos susceptibles. El aislamiento | + | Las muestras obtenidas se inoculan en los sistemas biológicos susceptibles. El aislamiento en cultivo de células es el método de elección para hacer el diagnóstico. Para el aislamiento de varios tipos de coxsackievirus A que no crecen en cultivo de tejidos, está indicada la inoculación de ratones recién nacidos de no más de un día por vía intracerebral, intraperitoneal o subcutánea, los signos de enfermedad deben aparecer entre 3 y 8 días con las [[cepa]]s del grupo A y de 5 a 14 días con las del grupo B. |
| − | en | ||
==== Identificación ==== | ==== Identificación ==== | ||
| − | La | + | La identificación específica de serotipo depende de la prueba de neutralización (Nt). Pueden hacerse necesarias pruebas de neutralización en ratones en los casos donde el virus no se replique en cultivos. |
=== Métodos serológicos === | === Métodos serológicos === | ||
| − | La serología es importante para confirmar el diagnóstico. Se comparan los títulos de | + | La serología es importante para confirmar el diagnóstico. Se comparan los títulos de anticuerpos obtenidos durante la fase aguda de la enfermedad con sueros colectados de 14 a 21 días después, en la fase convaleciente. Las técnicas que más se emplean son la Nt del ECP por punto final, el Test de reducción de placas, la fijación del complemento (FC’) y los métodos de precipitación. Las reacciones serológicas de neutralización son muy laboriosas dado el gran número de Enterovirus; cuando se aisla el virus del enfermo pueden realizarse usando el virus como [[antígeno]], o si se trata de un cuadro clínico específico, limitarse a los serotipos posibles causantes del cuadro. También se emplean métodos inmunoenzimáticos ([[ELISA]]) para la determinación de anticuerpos IgM o IgG en el [[suero]] y la [[inmunofluorescencia indirecta]] (IFI) fundamentalmente en casos de conjuntivitis. |
| − | anticuerpos obtenidos durante la fase aguda de la enfermedad con sueros colectados de | ||
| − | 14 a 21 días después, en la fase convaleciente. Las técnicas que más se emplean son la Nt | ||
| − | del ECP por punto final, el Test de reducción de placas, la fijación del complemento (FC’) | ||
| − | y | ||
=== Métodos de diagnóstico rápido === | === Métodos de diagnóstico rápido === | ||
| − | Actualmente son empleadas varias técnicas de diagnóstico rápido que viabilizan el diagnóstico | + | Actualmente son empleadas varias técnicas de diagnóstico rápido que viabilizan el diagnóstico y la caracterización de cepas como las técnicas de biología molecular, la [[reacción en cadena de la polimeras]]a (RCP) y la [[hibridación]], ambas para detectar el ácido nucleico viral en LCR, HF y cultivo celular y la detección de anticuerpos IgM por técnicas de [[Western blot]]. |
| − | y | ||
== Inmunidad == | == Inmunidad == | ||
| − | |||
| − | Como | + | Como consecuencia de la infección enteroviral, se produce un aumento inmediato de la inmunidad local intestinal (IgA). Más tarde aparecen anticuerpos séricos (IgM e IgG) que neutralizan el virus durante la fase virémica, pero no afectan al virus cuando se encuentra en los órganos de replicación ([[bazo]], [[hígado]], etc.) La inmunidad es tipo específica y de larga duración o permanente, cuando se debe a anticuerpos neutralizantes (AcNt); estos anticuerpos aparecen pronto en el curso de la infección. Los anticuerpos fijadores del complemento (AcFC’) muestran reacciones cruzadas y desaparecen a los seis meses. También algunos Enterovirus pueden inducir anticuerpos inhibidores de la [[hemaglutinación]]. Los anticuerpos maternos transferidos al [[feto]] pasivamente, protegen al niño durante los seis primeros meses de vida. |
| − | En | + | En los países con deficientes condiciones higiénico-sanitarias, los niños adquieren [[inmunidad]] a estos virus en los primeros años de vida. Los adultos tienen anticuerpos contra un mayor número de tipos de Enterovirus que los niños, debido a los múltiples contactos |
| − | con | + | con estos agentes. La producción de AcNt en respuesta a la infección por Enterovirus requiere de la cooperación de los linfocitos T y B. La respuesta inmune celular ha sido muy estudiada en |
| − | los últimos | + | los últimos años; la inmunidad mediada por [[Linfocitos|linfocito]]s T, desempeña una función en la inmunopatología de algunas infecciones crónicas por Enterovirus. Estos virus también inducen la producción de [[interferón]] en el organismo. |
== Epidemiología == | == Epidemiología == | ||
| − | |||
Tiene aspectos comunes a los poliovirus. | Tiene aspectos comunes a los poliovirus. | ||
| Línea 155: | Línea 151: | ||
=== Distribución === | === Distribución === | ||
| − | La | + | La distribución es mundial y una circulación característica en forma de ''oleadas'', o sea el tipo predominante en un brote es sustituido por otro en los brotes posteriores. Cuando un serotipo emerge como cepa dominante durante algunos años, entonces puede declinar y reaparecer en epidemias en años después. |
=== Estacionalidad === | === Estacionalidad === | ||
| − | Varían | + | Varían en sus patrones de circulación de acuerdo con la localización geográfica, en áreas tropicales y subtropicales circulan todo el año y en algunos países se presentan algunos tipos como endémicos, en áreas templadas se producen picos epidémicos en verano y otoño, aunque pueden ocurrir infecciones esporádicas todo el año. En ambas zonas geográficas varios enterovirus pueden circular simultáneamente. |
=== Reservorio === | === Reservorio === | ||
| Línea 167: | Línea 163: | ||
=== Edad, sexo y raza === | === Edad, sexo y raza === | ||
| − | La | + | La edad es determinante en la susceptibilidad, manifestaciones clínicas, severidad y recuperación de la infección por Enterovirus. En los niños y adolescentes son más frecuentes estas infecciones, y la primoinfección se produce, generalmente, antes de los cinco años. En cuanto al sexo, las enfermedades por estos virus son más frecuentes en el sexo masculino que en el femenino. La raza no es un factor importante en estas infecciones, pero algunos autores describen que son más frecuentes en la raza blanca. |
=== Período de incubación === | === Período de incubación === | ||
| − | Entre dos y nueve días, en el caso del | + | Entre dos y nueve días, en el caso del coxsackievirus A24 es de 24 horas. |
=== Vías de transmisión === | === Vías de transmisión === | ||
| − | La | + | La más importante de transmisión es la [[fecal-oral]], el contacto con objetos, alimentos y aguas contaminadas también transmiten la infección. Las [[mosca]]s y las [[cucarach]]as pueden ser transmisores mecánicos de los virus. Otra vía importante es la transmisión de persona a persona por [[vía respiratoria]] y en el caso de las conjuntivitis a través de la [[conjuntiva]]. La transmisión entre los contactos, fundamentalmente familiares y escolares es muy frecuente y se ve favorecida por el hacinamiento y las malas condiciones higiénico-sanitarias. |
== Profilaxis y control == | == Profilaxis y control == | ||
| − | |||
No hay vacunación para estos virus. Como medidas de control se recomiendan: | No hay vacunación para estos virus. Como medidas de control se recomiendan: | ||
| − | *Mejoramiento de las condiciones higiénico-sanitarias (cloración del agua, eliminación de excretas y desechos, etc.). | + | * Mejoramiento de las condiciones higiénico-sanitarias (cloración del agua, eliminación de excretas y desechos, etc.). |
| − | *Evitar el contacto de niños de corta edad con personas con enfermedad febril, especialmente acompañadas de [[exantema]]. | + | * Evitar el contacto de niños de corta edad con personas con enfermedad febril, especialmente acompañadas de [[exantema]]. |
== Referencias == | == Referencias == | ||
| − | |||
{{listaref}} | {{listaref}} | ||
| Línea 191: | Línea 185: | ||
== Fuentes == | == Fuentes == | ||
| − | *Alina | + | * Alina Llop Hernández, Ma. Margarita Valdés-Dapena Vivanco, Jorge Luis Zuazo Silva. Microbiología y Parasitología Médicas, Tomo II (en línea). Consultado: [[6 de junio]] de [[2013]]. Disponible en: [http://gsdl.bvs.sld.cu/PDFs/Coleccion_preclinicos/microbiologia_tomoii/microbiologia_tomoii.pdf gsdl.bvs.sld.cu] |
| − | * | + | * [http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0375-07601997000100012&nrm=iso «Brote de meningoencefalitis por coxsackievirus B5 en Cuba»], artículo publicado en 1995 en el sitio web Scielo.sld.cu (La Habana). Consultado el 6 de junio de 2013. |
| − | + | * [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000969.htm «Herpangina»], artículo publicado en el sitio web NLM.nih.gov. Consultado el 6 de junio de 2013. | |
| − | + | * [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000965.htm «Exantema vírico de manos, pies y boca»], artículo publicado en el sitio web NLM.nih.gov. Consultado el 6 de junio de 2013. | |
| − | *Development of antiviral agents for | + | * Development of antiviral agents for enteroviruses. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: [http://jac.oxfordjournals.org/content/62/6/1169.long jac.oxfordjournals.org] |
| − | *Nitric oxide inhibition of coxsackievirus | + | * Nitric oxide inhibition of coxsackievirus replication in vitro. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508360/ www.ncbi.nlm.nih.gov] |
| − | *The structure of coxsackievirus | + | * The structure of coxsackievirus B3 at 3.5 å resolution. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969212601002015 www.sciencedirect.com] |
| − | [[ | + | * [http://noticieros.televisa.com/historia/nacional/2017-06-30/que-es-virus-coxsackie-sus-sintomas-y-tratamiento/] |
| + | * [https://es.wikipedia.org/wiki/Coxsackievirus] | ||
| + | * [https://www.debate.com.mx/salud/Asi-se-trasmite-el-temido-virus-Coxsackie-20170702-0268.html] | ||
| + | * [http://www.eluniversal.com.mx/articulo/estados/2017/06/29/enterate-que-es-el-virus-coxsackie] | ||
| + | |||
| + | [[Categoría: Virus]] | ||
| + | [[Categoría: Virología animal]] | ||
| + | [[Categoría: Patógenos virales]] | ||
última versión al 03:44 8 nov 2017
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
El coxsackievirus o virus de Coxsackie es un virus perteneciente a la familia Picornaviridae, del género Enterovirus. Debe su nombre a la ciudad de Coxsackie, en el estado de Nueva York (Estados Unidos), donde fue aislado por primera vez.
Fue descrito por primera vez en 1948 por el Dr. Gilbert Dalldorf, mientras realizaba investigaciones en el Departamento de Salud del Estado de Nueva York, en la ciudad de Albany.
Constituye un importante grupo de los Enterovirus y se divide en dos grupos, A y B, con diferente potencial patógeno. Producen un número amplio de enfermedades en el hombre, y en general tienden a ser más patógenos que los Echovirus. Los coxsackievirus son enterovirus típicos.
Sumario
- 1 Susceptibilidad animal y crecimiento del virus
- 2 Propiedades antigénicas
- 3 Patogenia
- 4 Datos clínicos
- 5 Tratamiento
- 6 Diagnóstico de laboratorio
- 7 Inmunidad
- 8 Epidemiología
- 9 Profilaxis y control
- 10 Referencias
- 11 Fuentes
Susceptibilidad animal y crecimiento del virus
Los coxsackievirus son muy infecciosos para los ratones recién nacidos. Los coxsackievirus del grupo A producen miositis diseminada en los músculos esqueléticos de ratones recién nacidos, resultando en parálisis flácida y en ocasiones no se observan otras lesiones. Los coxsackievirus B producen una parálisis espástica, pueden causar miositis focal, encefalitis, esteatitis necrosante, miocarditis, endocarditis, hepatitis y pancreatitis.
Los ratones normales toleran la infección con coxsackievirus B, sin embargo, los desnutridos o inmunodeficientes son más susceptibles a la enfermedad. El chimpancé y el mono pueden sufrir infección subclínica.
El coxsackie A14 produce lesiones en ratones adultos y monos, parecidas a las causadas por poliovirus
El coxsackie A7 produce en monos parálisis y lesiones graves del sistema nervioso central (SNC).
El coxsackievirus A crece muy poco en cultivo de tejidos, en cambio lo pueden hacer los coxsackievirus A7, A9, A16 y A24.
El coxsackie B sí crece bien en células susceptibles. Los cultivos celulares más usados para el aislamiento de ambos grupos son las células de riñón de mono, amnióticas humanas y fibroblastos de pulmón embrionario humano.
Propiedades antigénicas
Se conocen al menos 29 serotipos diferentes: 23 pertenece al grupo A y 6 corresponden al grupo B.
Patogenia
Es similar al resto de los enterovirus, localizándose finalmente en diferentes órganos susceptibles.
Datos clínicos
Los coxsackievirus producen diversas manifestaciones clínicas, además en un brote en particular pueden vincularse diferentes serotipos; las entidades clínicas más frecuentes que producen son las siguientes:
Neurológicos
Meningoencefalitis viral (MEV)
Puede ser producida principalmente por los coxsackievirus A7, A9 y por los todos los coxsackievirus B, aunque predominan los coxsackie B2, B3, B4 y B5, los síntomas son de aparición brusca y los más comunes son malestar general, fiebre, cefalea, vómitos, rigidez de nuca; casi siempre es de curso benigno y de corta duración, la recuperación se produce entre cinco y siete días, son muy raras las secuelas, las epidemias suelen ser de difusión limitada y ocurren en cualquier parte del mundo; principalmente en la infancia.
Piel y mucosas
Herpangina
Es una faringitis viral severa, acompañada de fiebre, anorexia, vómitos, dolor abdominal, presencia de vesículas discretas en la farínge, paladar, amígdalas y lengua, es producida fundamentalmente por los coxsackievirus A (tipos 2 a 6, 8 y 10), es una enfermedad autolimitada y es más frecuente en niños.
Enfermedad de mano-pie-boca
También conocida como fiebre aftosa humana, se caracteriza por úlceras bucofaríngea y una erupción vesicular en plamas y plantas que puede extenderse a manos y piernas, las vesículas cicatrizan sin costras a diferencias de las del herpesvirus o viruela; esta enfermedad se relaciona fundamentalmente con el coxsackie A16[1], pero también se ha encontrado los tipos A4, A5, A7, A9, A10, el virus se puede recuperar del líquido vesicular; no debe confundirse con la enfermedad de pie y boca del ganado, producida por un Picornavirus no infectante para humanos.
Enfermedad cardíaca y muscular
Pleurodinia (mialgia epidémica o enfermedad de Bornholm)
Es provocada por los virus coxsackie B, se inicia con fiebre, dolor toráxico punzante y súbito, que se intensifica con el movimiento y puede durar dos días, a veces es precedido de anorexia, malestar, cefalea y dolor abdominal; la enfermedad es autolimitada y la recuperación es total, a pesar de que puede haber recaídas.
Miocarditis
Con mayor fecuencia la producen los coxsackie del grupo B, consiste en una inflamación aguda del corazón y de las membranas que lo cubren (pericarditis), es de carácter grave tanto en adultos como en niños y puede causar daño permanente a cualquier edad, en los neonatos puede ser mortal, este grupo de virus son una de las causas de enfermedad miocárdica primaria en adultos; el ejercicio, el alcohol, la desnutrición, el embarazo y la hidrocortisona pueden agravar la enfermedad.
Ocular
Conjuntivitis hemorrágica aguda
La produce el coxsackie A24 dentro de este grupo, se inicia súbitamente con hemorrágia subconjuntival, que oscila entre pequeñas petequias hasta grandes manchas que cubren la conjuntiva bulbar, se producen epidemias, la recuperación es entre 8 y 10 días.
Infecciones respiratorias
Los coxsackievirus A21, A24, B1, B3 y B5 se han vinculado con el resfriado común.
Gastrointestinal
Aunque el sitio primario de replicación del virus es el aparato gastrointestinal, contradictoriamente no producen enfermedad notable en este, algunos coxsackievirus A se han relacionado con diarrea infantil, sin demostrar aún la causalidad.
Otras afecciones
- Enfermedad febril indiferenciada: son brotes agudos de duración breve, se presentan durante el verano y otoño, sin características distintivas, se aislan de estos pacientes fundamentalmente virus del grupo B.
- Enfermedad generalizada del lactante o enfermedad neonatal: producida por los coxsackievirus B, es sumamente grave, el lactante presenta letargo, dificultad para deglutir, vómitos y a veces fiebre, presenta infecciones virales simultáneas de múltiples órganos; puede ser rápidamente mortal o el paciente recuperarse totalmente, se puede adquirir a través de la placenta.
- Diabetes mellitus tipo 1: se ha visto asociación entre esta enfermedad y la infección previa por algunos enterovirus, específicamente con los coxackievirus B3 y B4[2], la hipótesis establece que el mimetismo molecular es la causa de una respuesta autoinmunitaria inducida por un virus, destruya las células β pancreáticas. Se han observado secuencias similares entre un tramo de la proteína P2-C de los coxsackievirus B y la enzima ácido glutámico descarboxilasa de las células humanas β, blanco de la autoinmunidad en la diabetes tipo 1.
- Síndrome de fatiga crónica: hay evidencias de una posible relación entre esta enfermedad y la infección con los coxsackievirus B, el paciente presenta fatiga incapacitante de curso prolongado (6 meses o más) sin causa física identificable.
- Enfermedad vesicular porcina: la produce un Enterovirus antigénicamente vinculado con el coxsackievirus B5, el virus porcino también puede afectar a los humanos.
Tratamiento
No hay tratamiento específico, es sintomático. Aunque recientes estudios han identificado dos compuestos denominados Fluoxetine y Norfluoxetine como un potentes inhibidores de la replicación de estos virus.[3]
Diagnóstico de laboratorio
Es muy similar al de los poliovirus con algunas particularidades.
Métodos de aislamiento
Toma de muestras
Las heces son las más útiles y representativas para el aislamiento viral, para cualquier tipo de enfermedad que se sospeche etiología enteroviral, LCR en casos de MEV si la muestra se toma en los primeros tres días que siguen al inicio de los síntomas y se deben congelar y trasladar al laboratorio en esta forma e inocular tan pronto sea posible. Los exudados faríngeos son tomados durante los primeros siete días de la enfermedad. El exudado conjuntival en casos de conjuntivitis debe ser tomado al inicio de los síntomas, aunque también puede tomarse heces y exudado faríngeo.
Inoculación
Las muestras obtenidas se inoculan en los sistemas biológicos susceptibles. El aislamiento en cultivo de células es el método de elección para hacer el diagnóstico. Para el aislamiento de varios tipos de coxsackievirus A que no crecen en cultivo de tejidos, está indicada la inoculación de ratones recién nacidos de no más de un día por vía intracerebral, intraperitoneal o subcutánea, los signos de enfermedad deben aparecer entre 3 y 8 días con las cepas del grupo A y de 5 a 14 días con las del grupo B.
Identificación
La identificación específica de serotipo depende de la prueba de neutralización (Nt). Pueden hacerse necesarias pruebas de neutralización en ratones en los casos donde el virus no se replique en cultivos.
Métodos serológicos
La serología es importante para confirmar el diagnóstico. Se comparan los títulos de anticuerpos obtenidos durante la fase aguda de la enfermedad con sueros colectados de 14 a 21 días después, en la fase convaleciente. Las técnicas que más se emplean son la Nt del ECP por punto final, el Test de reducción de placas, la fijación del complemento (FC’) y los métodos de precipitación. Las reacciones serológicas de neutralización son muy laboriosas dado el gran número de Enterovirus; cuando se aisla el virus del enfermo pueden realizarse usando el virus como antígeno, o si se trata de un cuadro clínico específico, limitarse a los serotipos posibles causantes del cuadro. También se emplean métodos inmunoenzimáticos (ELISA) para la determinación de anticuerpos IgM o IgG en el suero y la inmunofluorescencia indirecta (IFI) fundamentalmente en casos de conjuntivitis.
Métodos de diagnóstico rápido
Actualmente son empleadas varias técnicas de diagnóstico rápido que viabilizan el diagnóstico y la caracterización de cepas como las técnicas de biología molecular, la reacción en cadena de la polimerasa (RCP) y la hibridación, ambas para detectar el ácido nucleico viral en LCR, HF y cultivo celular y la detección de anticuerpos IgM por técnicas de Western blot.
Inmunidad
Como consecuencia de la infección enteroviral, se produce un aumento inmediato de la inmunidad local intestinal (IgA). Más tarde aparecen anticuerpos séricos (IgM e IgG) que neutralizan el virus durante la fase virémica, pero no afectan al virus cuando se encuentra en los órganos de replicación (bazo, hígado, etc.) La inmunidad es tipo específica y de larga duración o permanente, cuando se debe a anticuerpos neutralizantes (AcNt); estos anticuerpos aparecen pronto en el curso de la infección. Los anticuerpos fijadores del complemento (AcFC’) muestran reacciones cruzadas y desaparecen a los seis meses. También algunos Enterovirus pueden inducir anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación. Los anticuerpos maternos transferidos al feto pasivamente, protegen al niño durante los seis primeros meses de vida.
En los países con deficientes condiciones higiénico-sanitarias, los niños adquieren inmunidad a estos virus en los primeros años de vida. Los adultos tienen anticuerpos contra un mayor número de tipos de Enterovirus que los niños, debido a los múltiples contactos con estos agentes. La producción de AcNt en respuesta a la infección por Enterovirus requiere de la cooperación de los linfocitos T y B. La respuesta inmune celular ha sido muy estudiada en los últimos años; la inmunidad mediada por linfocitos T, desempeña una función en la inmunopatología de algunas infecciones crónicas por Enterovirus. Estos virus también inducen la producción de interferón en el organismo.
Epidemiología
Tiene aspectos comunes a los poliovirus.
Distribución
La distribución es mundial y una circulación característica en forma de oleadas, o sea el tipo predominante en un brote es sustituido por otro en los brotes posteriores. Cuando un serotipo emerge como cepa dominante durante algunos años, entonces puede declinar y reaparecer en epidemias en años después.
Estacionalidad
Varían en sus patrones de circulación de acuerdo con la localización geográfica, en áreas tropicales y subtropicales circulan todo el año y en algunos países se presentan algunos tipos como endémicos, en áreas templadas se producen picos epidémicos en verano y otoño, aunque pueden ocurrir infecciones esporádicas todo el año. En ambas zonas geográficas varios enterovirus pueden circular simultáneamente.
Reservorio
El único reservorio conocido es el hombre.
Edad, sexo y raza
La edad es determinante en la susceptibilidad, manifestaciones clínicas, severidad y recuperación de la infección por Enterovirus. En los niños y adolescentes son más frecuentes estas infecciones, y la primoinfección se produce, generalmente, antes de los cinco años. En cuanto al sexo, las enfermedades por estos virus son más frecuentes en el sexo masculino que en el femenino. La raza no es un factor importante en estas infecciones, pero algunos autores describen que son más frecuentes en la raza blanca.
Período de incubación
Entre dos y nueve días, en el caso del coxsackievirus A24 es de 24 horas.
Vías de transmisión
La más importante de transmisión es la fecal-oral, el contacto con objetos, alimentos y aguas contaminadas también transmiten la infección. Las moscas y las cucarachas pueden ser transmisores mecánicos de los virus. Otra vía importante es la transmisión de persona a persona por vía respiratoria y en el caso de las conjuntivitis a través de la conjuntiva. La transmisión entre los contactos, fundamentalmente familiares y escolares es muy frecuente y se ve favorecida por el hacinamiento y las malas condiciones higiénico-sanitarias.
Profilaxis y control
No hay vacunación para estos virus. Como medidas de control se recomiendan:
- Mejoramiento de las condiciones higiénico-sanitarias (cloración del agua, eliminación de excretas y desechos, etc.).
- Evitar el contacto de niños de corta edad con personas con enfermedad febril, especialmente acompañadas de exantema.
Referencias
- ↑ Hand-foot-and-mouth disease. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: www.merckmanuals.com
- ↑ Diabetes induced by coxsackie virus: Initiation by bystander damage and not molecular mimicry. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: www.nature.com
- ↑ «Fluoxetine is a potent inhibitor of coxsackievirus replication», artículo en inglés publicado en el sitio web NCBI. Consultado el 6 de junio de 2013.
Fuentes
- Alina Llop Hernández, Ma. Margarita Valdés-Dapena Vivanco, Jorge Luis Zuazo Silva. Microbiología y Parasitología Médicas, Tomo II (en línea). Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: gsdl.bvs.sld.cu
- «Brote de meningoencefalitis por coxsackievirus B5 en Cuba», artículo publicado en 1995 en el sitio web Scielo.sld.cu (La Habana). Consultado el 6 de junio de 2013.
- «Herpangina», artículo publicado en el sitio web NLM.nih.gov. Consultado el 6 de junio de 2013.
- «Exantema vírico de manos, pies y boca», artículo publicado en el sitio web NLM.nih.gov. Consultado el 6 de junio de 2013.
- Development of antiviral agents for enteroviruses. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: jac.oxfordjournals.org
- Nitric oxide inhibition of coxsackievirus replication in vitro. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: www.ncbi.nlm.nih.gov
- The structure of coxsackievirus B3 at 3.5 å resolution. Consultado: 6 de junio de 2013. Disponible en: www.sciencedirect.com
- [1]
- [2]
- [3]
- [4]
