Alyfrek
Sumario
Alyftrek
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Tipo de artículo
Medicamento innovador
Categoría
Descripción
Alyftrek es una combinación triple de principios activos (vanzacaftor, tezacaftor y deutivacaftor) indicada para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes mayores de 6 años que presentan al menos una mutación en el gen CFTR que responde a esta terapia. Fue aprobado por la Comisión Europea y la FDA como el primer modulador de CFTR diseñado para administración una vez al día, lo que mejora significativamente la adherencia al tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.
Indicaciones
Tratamiento de fibrosis quística en pacientes de 6 años o más con mutaciones no clase I en el gen CFTR, incluida al menos una mutación F508del u otras con respuesta comprobada. Alyftrek modula la proteína CFTR defectuosa, mejorando la función pulmonar y reduciendo el cloruro en el sudor, un marcador clave de la enfermedad.
Presentación farmacéutica
Comprimidos para administración oral.
Vía de administración
Oral.
Grupo terapéutico
Modulador CFTR para fibrosis quística.
Posología y administración
Se recomienda realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y durante el seguimiento. La dosis es una vez al día, administrada con alimentos ricos en grasa para optimizar su absorción. El control de la función hepática debe realizarse mensualmente los primeros 6 meses, luego trimestralmente y luego al menos una vez al año.
Ventajas terapéuticas
Alyftrek ha demostrado ser no inferior a Kaftrio (otra terapia para fibrosis quística) en la mejora de la función pulmonar y superior en la reducción del cloruro en el sudor. Su dosificación diaria única representa un avance en la simplificación del tratamiento, facilitando la adherencia y mejorando la calidad de vida.
Enlaces externos
- Vertex Pharmaceuticals - noticia oficial sobre Alyftrek
- Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística - Aprobación de Alyftrek
- FDA - Aprobación Alyftrek
Referencias bibliográficas
- Comisión Europea aprueba Alyftrek, un nuevo modulador CFTR para fibrosis quística, Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística, 2025.
- FDA aprueba Alyftrek para fibrosis quística, FDA, 2024.
- El Mundo, "Los diez lanzamientos de medicamentos más esperados de 2025", 17 febrero 2025.
- DiarioFarma, "La EMA da luz verde para Alyftrek", 30 abril 2025.
Fuentes
- Clarivate, Drugs to Watch 2025.
- Vertex Pharmaceuticals, Información oficial sobre Alyftrek.
- Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
