Distrofias corneales
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Distrofias corneales o alteraciones hereditarias, que pueden mejorar con cirugía. La más frecuente es el queratocono (deformación progresiva de la córnea, que se vuelve cónica) Se suele manifestar en la segunda década de la vida. El campo visual se distorsiona y produce disminución de la agudeza visual. Se puede tratar con lentes de contacto rígidas y transplante de córnea. Si no se opera, la degeneración de la córnea suele ser progresiva.Distrofias corneales o alteraciones hereditarias, que pueden mejorar con cirugía. La más frecuente es el queratocono (deformación progresiva de la córnea, que se vuelve cónica) Se suele manifestar en la segunda década de la vida. El campo visual se distorsiona y produce disminución de la agudeza visual. Se puede tratar con lentes de contacto rígidas y transplante de córnea. Si no se opera, la degeneración de la córnea suele ser progresiva.
Sumario
¿Qué son las distrofias corneales?
Las distrofias corneales son un grupo de trastornos oculares genéticos relativamente raros caracterizados por el material anormal que se acumula en la córnea con cierta frecuencia (la córnea es la cúpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo). Las distrofias corneales afectan a ambos ojos, progresan lentamente y son hereditarias. La córnea está compuesta por cinco capas: • Epitelio: la capa protectora más externa de la córnea; • Membrana de Bowman: es la segunda capa protectora y fuerte; • Estroma: es la capa más gruesa de la córnea. Está compuesta de agua, fibras de colágeno y otros tejidos conectivos que fortalecen la córnea y la hacen flexible y clara; • Membrana de Descemet: es una capa interna delgada y fuerte, también protectora; • Endotelio: es la capa más interna compuesta de células que bombean exceso de agua hacia afuera de la córnea. Las distrofias corneales se caracterizan por la acumulación de material extraño en una o más de las cinco capas de la córnea. El material puede causar pérdida en la transparencia de la córnea, pérdida de la visión o visión borrosa. Hay más de 20 tipos diferentes de distrofias corneales. Por lo general, éstas se agrupan en tres categorías, dependiendo de la parte de la córnea que es afectada: • Las distrofias corneales anteriores o superficiales afectan las capas más externas de la córnea: el epitelio y la membrana de Bowman. • Las distrofias corneales estromales afectan el estroma, la capa media más gruesa de la córnea. • Las distrofias corneales posteriores afectan las partes más internas de la córnea: el endotelio y la membrana de Descemet.
¿Qué son las distrofias corneales?
Las distrofias corneales son un grupo de trastornos genéticos hallados con mucha frecuencia en la córnea (la parte más anterior del ojo que está por encima del iris y la pupila y es como un cristal transparente cuando está sano). Por suerte, la mayoría son trastornos sin ninguna consecuencia visual, por lo tanto, de una leve gravedad, aunque en otros casos puede derivar en la necesidad de realizar un trasplante corneal. En las distrofias corneales se produce una alteración en alguna de las 5 capas de la córnea. La afectación de estas puede ir desde un leve trastorno en la adherencia de las capas, pasando por un acúmulo de manera anormal de cierto material (normalmente en la capa media de la córnea), hasta un déficit del número de células que tapizan la córnea por la parte interna. La mayoría de distrofias corneales afectan ambos ojos, progresan de manera paulatina y generalmente lenta, y se transmiten genéticamente. La córnea está hecha de cinco capas: • El epitelio, la capa protectora y más exterior de la córnea. • La membrana de Bowman, una segunda capa protectora y resistente. • El estroma, la capa más gruesa de la córnea, com • puesta de agua, colágeno fibras y otros tejidos conectivos que fortalecen esta estructura y la hacen transparente y flexible. • La membrana de Descemet, una capa protectora interna, fina y resistente. • El endotelio, la capa más interior compuesta por células que bombean el exceso de agua fuera de la córnea.
¿Qué síntomas provocan las distrofias corneales?
Las distrofias corneales pueden presentar distintos síntomas dependiendo del tipo de distrofia. Puede darse desde una falta de síntomas hasta una opacificación de la córnea debido al material acumulado en la córnea, que provoque una pérdida de visión o visión borrosa. En muchos casos, también se puede sufrir una erosión corneal, en la que el epitelio, la capa más exterior de la córnea, no se pega correctamente a la siguiente capa, la membrana de Bowman. Las erosiones corneales provocan dolor ocular, que puede ser suave o agudo, sensibilidad a la luz y sensación de cuerpo extraño en el ojo.
¿Qué tipos de distrofias corneales hay?
Existen más de 20 tipos distintos de distrofias corneales, que se agrupan normalmente en tres categorías, según la capa de la córnea que se ve afectada. • Distrofia corneal anterior o superficial. Afecta a las capas más exteriores de la córnea: el epitelio y la membrana de Bowman. • Distrofias corneales estromales. Afectan al estroma, la capa intermedia y más gruesa de la córnea. • Distrofias corneales posteriores. Afectan a las zonas más internas de la córnea: el endotelio y la membrana de Descemet. La más común es la distrofia de Fuchs.
¿Cómo se tratan?
El tratamiento de la distrofia corneal dependerá del tipo y de la gravedad de sus síntomas. En ausencia de síntomas, el oftalmólogo controlará la enfermedad para ver si evoluciona. En otros casos, puede ser necesaria la administración de gotas, pomadas o incluso la realización de tratamientos láser. Muchas personas afectadas por una distrofia corneal sufrirán erosiones corneales en repetidas ocasiones. Este tipo de afectación puede tratarse mediante antibióticos, gotas lubricantes, pomadas o lentes de contacto blandas especiales para proteger la córnea. Si la erosión persiste, pueden valorarse otras opciones terapéuticas, como el uso de la terapia láser o una técnica de raspado corneal. En casos más graves, puede ser necesario un trasplante de córnea (o queratoplastia), mediante la cual se sustituye tejido corneal dañado o enfermo por tejido corneal sano de un donante. Hoy en día estamos realizando trasplantes de córnea parciales, por lo que somos capaces de sustituir solo la parte dañada de la córnea y preservar el resto si está sano. De esta forma se minimizan los riesgos, tanto operatorios como de un posterior rechazo además de que se acelera la recuperación visual. En el caso de las distrofias endoteliales (como la de Fuchs), se realiza un trasplante parcial solo de la capa posterior (o queratoplastia endotelial).
Fuentes
https://icrcat.com/enfermedades-oculares/distrofias-corneales/ https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/distrofias-corneales
