Emedastina
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Emedastina. Es un antihistamínico oftálmico para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica. El producto comercial tiene un pH 7.4 y una osmolalidad de 300 mOsm/kg.
Sumario
Medicamento
Es un antagonista H1 de la histamina, potente, selectivo y eficaz por vía oftálmica. Produce una inhibición de la permeabilidad vascular de la conjuntiva estimulada por histamina. La emedastina al igual que la azelastina calma los síntomas de forma más rápida que el nedocromil.
Produce una inhibición de la permeabilidad vascular de la conjuntiva estimulada por histamina, dependiente de la concentración. No han mostrado efectos sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos o serotoninérgicos.
Indicaciones
Tratamiento. sintomático de conjuntivitis alérgica estacional.
Contraindicaciones
El preparado comercial contiene cloruro de benzalconio como preservativo, producto que se puede absorber por las lentes de contacto.
Los pacientes que lleven lentillas, deberán esperar 10 minutos antes de colocarse las lentillas.
Se clasifica dentro de categoría B de riesgo para el embarazo. Los estudios en animales no han revelado efectos teratogénicos asociados a este fármaco. Sin embargo, no existen estudios clínicos controlados en mujeres embarazadas. No se recomienda la administración de este fármaco durante el embarazo, a menos de que sea absolutamente necesario.
Se excreta en la leche materna de la rata después de la administración oral, desconociéndose lo que ocurre después de una administración ocular en el ser humano. Por lo tanto, deberán tomarse las precauciones oportunas durante la lactancia.
Modo de administración
Dosis: 1 gota cada 12 horas. Si se utiliza con otros medicamentos oftálmicos, debe dejarse un intervalo de diez minutos entre las aplicaciones de cada medicamento. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último luga.
Interacciones
No se han descrito interacciones clínicamente significativas con este fármaco.
Reacciones adversas
Dolor de cabeza; dolor ocular, irritación ocular, visión borrosa, prurito ocular, ojo seco, manchas corneales, hiperemia conjuntival.
La incidencia global de acontecimientos adversos oculares en los ensayos clínicos de una duración de hasta 42 días fue del 14-18%.
La reacción adversa ocular más común observada con emadastina en solución fue la molestia ocular (ardor o escozor transitorios tras la instilación). Otras reacciones adversas oculares observadas frecuentemente (< 5%) incluyeron ojo seco, hiperemia ocular, prurito ocular, visión borrosa, tinción corneal, lagrimeo, edema parpebral, sensación de cuerpo extraño, conjuntivitis, queratitis, infiltrado, orzuelo, depósitos en el borde parpebral, fatiga ocular, irritación ocular, disminución de la agudeza visual, sensación de adherencia, secreción ocular, edema conjuntival, lesión accidental y fotofobia.
Los acontecimientos adversos no oculares que se observaron ocasionalmente fueron cefalea y rinitis, síndrome de resfriado, dolor y lumbalgia.
Advertencias y precauciones
Interrumpir si se observan infiltrados corneales. No recomendado en > 65 años.
