Grupo sanguíneo sexual Xg(a)

Grupo sanguíneo sexual Xg(a)

Grupo sanguíneo sexual Xg(a), es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. ' .

Significado

Ligado al sexo significa que la información genética parte de una sección funcional del cromosoma. Puesto que, desde el punto de vista de los genosomas, las mujeres son XX y los hombres XY, el carácter es más frecuente en las mujeres que en los hombre, siempre que sea dominante.
Restricción a un sólo sexo: un carácter apaarece sólo en los hombres o en las mujeres. No existe_ o aún no se ha descubierto_ un grupo sanguíneo de esta naturaleza.

Historia

El Xg fue descubierto en 1962 por Mann, Cahan, Gelb, Fisher, Hamper, Tippett, Sanger y Rate, y resulta extraordinariamente útil en el mapeo del cromosoma X; y, además, en el esclarecimiento de dónde hay que buscar el trastorno (en la oogénesis o en la espermiogénisis) en los casos de aberraciones cromósnicas (X0, XXY).
Fue el último grupo sanguíneo que se descubre dentro del genoma humano y se detecta un nuevo anticuerpo en el suero de una mujer que había tenido un hijo con incompatibilidad feto-materna. Se le denominó Anti Xga. Este sistema está controlado por un locus den el cromosoma X. Los alelos eran el Xg a/Xg, donde Xga domina sobre Xg.

Principio

Cuanto más separados de su gen se hallan 2 caracteres en un cromosoma (gran distancia de los genes), tanto más fácil es la separación.
Otro caráter regulado por el cromosoma X es el Xm(a), que es totalmente independiente de Xg(a). Se trata de una macroglobulina Alfa₂ que puede ser identificada con heteroinmunosuero de conejo. Mientras que hoy día sospechamos del gen Xg, el cual tiene su información genética en el brazo corto de X, sobre el gen Xm no tenemos aún la menos idea. Si los sueros de ensayo de Xm fueran mejores y más fáciles de elaborar, los emplearíamos a diario, ya que su frecuencia es favorable. Dasafortunadamente, incluso los sueros anti-Xg se obtienen muy raras veces.

Ejemplos

• Ejemplo # 1

Padre de un hijo: Xg(a⁺)
Madre: Xg(a^-)
Hijo masculino: Xg(a⁺) Explicación: Caracterizamos el cromosoma X que regula Xg(a) mediante la impresión en negrilla. El padre tiene entonce: XY y la madre: XX. El hijo masculino debe tener entonces el síndrome de Klinefelter XXY y la fórmula gonosomática: XXY.
Conclusión: el trastorno tiene que prevenir del padre (trastorno de la espermiogénesis: no disyunción).
Sin embargo,en el caso normal se puede emplear Xg(a) en las exclusiones de paternidad.

• Ejemplo # 2

Presunto padre: Xg(a⁺9)
Madre: Xg(a^-)
Hija: Xg(a^-)
Solución: La hija ha heredado de la madre un cromosoma X no marcado, ya que la madre es XX. el padre biológico, sin embargo, tiene que haberle trasmitido igualmente un cromosoma X no marcado y ser, por consiuiente, gonosomáticamente XY. El hombre considerado como presunto padre tendría que haberle trasmitido Xg(a) a su hija. pero, puesto que la hija es XX, el hombre debe ser excluido.

Fuentes

• Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, 1987.