Hervicida potreron

Herbicida potreron

Potreron . Es un herbicida sistémico, selectivo, recomendado para el control post-emergente de malezas de hoja ancha, tanto anuales como perennes, herbáceas o leñosas, en potreros y áreas sin cultivo.

Composición e información del ingrediente activo

• Nombre Común: Picloram + 2,4-D
• Nombre Químico: Picloram: 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid. 2,4-D: Ácido 2,4-Diclorofenoxiacético
• Formula Empírica: Picloram: C6H3Cl3N2O2 2,4-D: C8H6Cl2O3
• Tipo de Producto: Herbicida
• Clase Química: Picloram: Acido piridinercarboxílico 2,4-D: Ácido ariloxialcanoide
• Número de CAS: Picloram: [1918-02-1] 2,4-D: [94-75-7]
• Pureza: No menos del 97%

Identificación de peligros

• Clasificación de Productos Peligrosos y Riesgos Secundarios
• No está clasificado como producto peligroso
• No es nocivo en uso ordinario
• Descompone rápidamente por los microorganismos del suelo

Medidas de primeros auxilios

• Ojos: En caso de contacto, lave inmediatamente los ojos con agua corriente, durante 15 minutos. Llame al médico.
• Piel: En caso de contacto, lave la piel inmediatamente con abundante agua y jabón, las ropas contaminadas deben ser lavadas muy bien antes de volver a usarlas.
• Inhalación: Si es inhalado, remueva el paciente lejos de la exposición, manténgalo descansado y abrigado.
• Ingestión: Si es ingerido no induzca el vómito. Se recomienda llevar el paciente al médico para realizar lavado gástrico.

Síntomas de Envenenamiento

Irritante a la piel, ojos, membranas mucosas y tracto gastrointestinal, miotonía, dolor de cabeza e inconsciencia.

Primeros Auxilios

Si el producto es ingerido no inducir el vómito. Si cae en los ojos, lávelos con abundante agua corriente durante 15 minutos. Si la ropa está contaminada, retírela inmediatamente y lave las partes del cuerpo expuestas al producto con abundante agua y jabón.

Traslade inmediatamente al intoxicado al hospital o puesto de salud mas cercano.

Antídoto y Tratamiento Médico

No existe antídoto específico. Tratamiento sintomático y de sostén.

Medidas para combatir el fuego

Para combatir el fuego, se debe usar ropa y equipo protector. Medios de extinción: Se recomienda agua, químico seco, CO2, espuma. Se deben tomar medidas de seguridad para que el agua aplicada no contamine aguas subterráneas y superficiales.

Medidas en el caso de escapes accidentales

• Derrames: Prevenga derrames de fluidos, hacia ríos o estanques.

Barra o aspire el derrame para prevenir la dispersión, después colóquelo en un envase para posterior disposición. Los derrames pequeños se manejan con absorción de un material inerte como aserrín, arena o tierra que luego se deben incinerar.

Cuando ocurran derrames mayores deben confinarse en diques de arena que posteriormente se colocan en tambores metálicos para su proceso de filtración, depuración o incineración.

• Durante la operación:

Despeje el área y prohibida la entrada. Que los operadores usen equipo de protección personal, por ejemplo ropa, respirador apropiado, botas, etc.

Manipulación y almacenamiento

• Manipulación: Evite el contacto con la piel y ojos, y aspirar polvos utilice equipo completo de protección.
• Almacenamiento: Almacene en área bien ventilada. Mantenga los envases perfectamente cerrados y alejados de la luz del sol y la humedad.

Mantener fuera del alcance de los niños, personas no autorizadas y animales. Almacenar separado de alimentos y comidas.

Controles de exposición/ protección

Protección Personal: Ojos/cara: lentes-mascarilla Ropa de Protección: Guantes de caucho, overol, delantal, botas si es necesario.

Propiedades físicas

• Apariencia: Polvo de color blanco.
• Punto de Fusión: Descompuesto a 215 ºC.
• Presión de Vapor: 0.082 mPa (35 ºC).
• Solubilidad: En Agua 430 mg/l (25 ºC). En Acetona 19.8,Etanol 10.5, Isopropanol 5.5,Acetonitrilo 1.6, Dietil eter 1.2,Diclorometano 0.6, Benzeno 0.2, Carbón Disulfide < 0.05 (todos eng/l a 25 ºC).

Propiedades químicas del ingrediente activo

2,4-D:

• Apariencia: Sólido de color blanco a beige
• Punto de fusión: 140.5 ºC.
• Presión de Vapor: 1.1 x 10-2 mPa (20 oC).
• Densidad: 0.7-0.8
• Solubilidad: En agua 311 mg/l (pH 1, 25 OC), 0.6 g/l (20 OC).

En Etanol 1250, Dietil-eter 243, Heptano 1.1, Tolueno 6.7, Xileno 5.8 (Todos en g/kg a 20 oC).

Estabilidad y reactividad

Muy estable en ácidos y álcalis, pero descompuesto por calor en concentrados de álcalis. Fácilmente forma agua soluble álcali-metal y sales aminas. En soluciones acuosas, es descompuesto por irradiación ultravioleta, DT50 2.6 d (25 ºC). El 2,4-D es un acido fuerte que forma sales solubles en agua con metales alcalinos y aminas. Difícilmente es precipitado a sales de calcio y magnesio en agua ya que los agentes secuestrantes incluidos en la formulación lo prevean.

Información toxicológica del ingrediente activo

• Toxicidad Aguda: DL50 Oral Aguda
• Ratas machos > 5000 mg/kg
• Ratón 2000 - 4000 mg/kg
• Conejos 2000 mg/kg
• Cobayos 3000 mg/kg
• Oveja > 1000 mg/kg
• Irritación Dérmica: Ligeramente irritante a la piel del Conejo.
• Irritación Ocular: Moderadamente irritante a los ojos del

Conejo.

Información ecológica

• Degradabilidad: Degradado por la luz, más rápidamente en la superficie del suelo, o en el claro movimiento del agua.

La degradación microbiológica en suelos produce hidroxilación y decarboxilación; ruptura y lixiviación de la cadena del ácido con una vida media < 7 días. Degradado lentamente por los microorganismos del suelo.

• Toxicidad para Aves:

DL50 Pollo 6000 mg/kg CL50 Pato Mallard , Codorniz Bobwhite > 10000 mg/kg dieta.

• Toxicidad para Organismos Acuáticos:

CL50 (96 h) Bluegill sunfish 19.4 mg/l Fathead minnow 55.3 mg/l

• Consideraciones sobre la disposición

El método de disposición debe estar de acuerdo a los reglamentos locales.

• Información sobre el transporte

El transporte debe hacerse de acuerdo con los requerimientos y reglamentos del estado.

Fuentes

• "www.laguiasata.com" Consultado: 4 de septiembre de 2012.
• http://www.agritec.com.uy/agritec_productos/potreron-101/
• Artículo Potreron Disponible en: "www.inquiport.net" Consultado: 4 de septiembre de 2012.