Triflusal
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Triflusal: es un medicamento análogo del ácido acetilsalicílico que actúa inhibiendo la unión de las células de la sangre responsables del proceso de coagulación (las plaquetas). El triflusal reduce la probabilidad de que se formen coágulos en la sangre.
Sumario
Farmacocinética
Después de su administración oral, el triflusal es rápidamente metabolizado y eliminado del plasma, principalmente como ácido 3-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico (HTB), que también tiene propiedades antiagregantes plaquetarias. Las concentraciones plasmáticas máximas después de una dosis oral de 900 mg fueron de 11.6 y 92.7 mg/L para el triflusal y su metabolito hidroxilado, respectivamente. La semi vida de absorción de 0.44 h y la de eliminación de 0.53 h indican que el triflusal como tal es rápidamente absorbido y metabolizado. Los valores correspondientes para el metabolito activo son de 2.44 h y 34.29 h, respectivamente. Aunque no se observó acumulación del fármaco después de 13 días de tratamiento con dosis de 300 mg dos veces al día, los valores de la Cmax aumentaron de forma significativa, tanto en sujetos jóvenes como en pacientes ancianos
Características
Pertenece al grupo de los Antiagregantes plaquetarios, se utiliza en la prevención en pacientes que han sufrido un primer evento isquémico coronario o cerebrovascular de infarto de miocardio, angina estable o inestable, accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente, reducción de la oclusión del injerto tras by-pass coronario. En algunos países triflusal existe comercializado para su administración oral en forma de cápsulas y polvo para preparar solución oral. La dosis adecuada de triflusal puede ser diferente para cada paciente.
Precauciones
- Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
- El triflusal debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: enfermedades de la coagulación, traumatismos, enfermedad del hígado, úlcera de estómago o duodeno, asma, enfermedad del riñón o enfermedades de la sangre.
- Comunique a su médico, dentista o farmacéutico que está tomando este medicamento, especialmente si tienen programada alguna intervención quirúrgica. Debe suspenderse la administración de triflusal 7 días antes de la intervención, consulte a su médico inmediatamente si presenta algún episodio de sangrado gastrointestinal.
- Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento ya que podría aumentar la incidencia de efectos adversos gastrointestinales.
- No debe utilizarse en caso de alergia a triflusal, a los salicilatos (ácido acetilsalicílico o Aspirina®) o a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o alguno de los componentes del preparado (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica, avise a su médico o farmacéutico inmediatamente, en caso de presentar ulcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica complicada, en caso de presentar hemorragia o sangrado actual o recientemente, ni en caso de alteraciones en la coagulación, hemofilia o niveles bajos de proteínas.
Interacciones
Algunos medicamentos que interaccionan con triflusal son anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), antidiabéticos orales (clorpropamida, glisentida), ácido acetilsalicílico, antiinflamatorios no esteroideos, metotrexato y corticoides (hidrocortisona, metilprednisolona).
Embarazo o la lactancia
No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. La administración de triflusal durante las dos últimas semanas de embarazo puede aumentar el riesgo de hemorragia en la madre y en el niño. Por ello, únicamente está aceptado el uso de este medicamento durante el embarazo en caso de que no exista otra alternativa más segura. No se conoce si el triflusal pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría tener en el lactante. Ante los posibles efectos que podría causar, se recomienda suspender la lactancia materna durante el tratamiento o evitar la administración del medicamento. Consulte con su médico.
Efectos Adversos
El 8,3% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso. El 2,8% de los pacientes tratados con este medicamento se ven obligados a suspender el tratamiento. Las reacciones adversas más características son: Ocasionalmente (1-9%): hiperacidez gástrica, gastralgia, flatulencia, alteraciones del gusto, náuseas, diarrea, anorexia. Raramente (<1%): sofocos, cefalea, mareos, prurito, erupciones exantemáticas, hemorragia gastrointestinal. Excepcionalmente (<<1%): úlcera gástrica, úlcera duodenal. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de hemorragia gastrointestinal, después de haberlo notificado al médico.
Marcas Comerciales
En Argentina y Ecuador: DISGREN 300 mg, 30 cápsulas En Chile: LOGROSAL 300 mg, 10-90 cápsulas En Colombia: DISGREN 300 mg, 10 cápsulas En Costa Rica: DISGREN 300 mg, 20 cápsulas En España: ANPEVAL 300 mg, 30 y 50 cápsulas DISGREN 300 mg, 30 y 50 cápsulas DISGREN 600 mg polvo y disolvente para solución oral, 30 frascos TRIFLUSAL CINFA 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL LAREQ 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL PHARMAGENUS 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL RATIOPHARM 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL SANDOZ 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL STADA 300 mg, 50 cápsulas TRIFLUSAL TEVA 300 mg, 30 y 50 cápsulas TRIFLUSAL UR 300 mg, 50 cápsulas En Guatemala: AFLEN 300 mg, 20 cápsulas, DISGREN 300 mg, 20 y 30 cápsulas En México y Uruguay: DISGREN 300 mg, 20 y 30 cápsulas En Perú: DISGREN 300 mg, 20 cápsulas En República Dominicana: DISGREN 300 mg, cápsulas En Venezuela: DISGREN 300 mg, 10 y 30 cápsulas
