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Virus Gumboro

Virus Gumboro
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Gumboro viruses-SPL.jpg
Es una enfermedad altamente contagiosa de pollos jóvenes causada por el virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV), caracterizado por la inmunosupresión y la mortalidad generalmente a la edad de 3 a 6 semanas de vida.

Virus Gumboro o enfermedad de bursitis infecciosa. Agente etiológico de la Enfermedad de la Bursa, actualmente está causando grandes pérdidas en la avicultura a nivel mundial. Se trabaja arduamente en la búsqueda de soluciones a esta problemática, mediante programas de vacunación con la utilización de vacunas tradicionales así como recombinantes, estas últimas en fase de estudio a nivel de laboratorio.

Características

La enfermedad está presente prácticamente en todas las aves donde existe avicultura comercial. Las pérdidas económicas causadas por este virus se deben principalmente a la inmunosupresión transitoria o permanente de las parvadas que resulta en morbilidad y mortalidad elevada.

La enfermedad de Gumboro se presenta en reproductoras ligeras y pesadas, gallinas productoras de huevos y en pollos de engorde. La inmuno supresión causada por este virus impide que las parvadas respondan adecuadamente a la vacunación contra diferentes enfermedades (fallas vacunales) y los hace más suceptibles a sufrir reacciones posvacunales e infecciones simultáneas o secundarias con otros agentes patógenos.

Secuelas más comunes de la enfermedad

  • Problemas respiratorios crónicos
  • Infecciones
  • Coccidiosis.
  • Dermatitis Gangrenosa.
  • Hepatitis con cuerpos de inclusión.
  • Aspergillosis.
  • Enfermedad de Marek.

Diseminación del virus

El virus de la Enfermedad de Gumboro es altamente contagioso. Debido a su naturaleza el virus persiste en el ambiente del galpón, por tanto las infecciones pueden potencialmente pasar de un lote de aves al próximo.

La Enfermedad de Gumboro no se transmite verticalmente (no pasa de las madres al los pollitos de un día de edad a través del huevo). La transmisión horizontal por heces o equipo contaminado (especialmente calzados) o la materia orgánica es la ruta principal de diseminación; se ha demostrado que el Alphitobius diaperinus puede actuar como vector pasando así al virus de la Enfermedad de Gumboro de un lote de aves a otro.

Es importante hacer una buena limpieza y desinfección de las granjas después de un brote por el virus de la Enfermedad de Gumboro.

  • La camada y carcasas de aves infectadas deben ser debidamente eliminadas fuera de la granja o de otra operación avícola.
  • Se debe realizar un buen programa de limpieza y desinfección.
  • Se debe maximizar el periodo de reposo entre lotes de aves (se recomienda un mínimo de 10 días entre lotes de pollos).

Microbiológia

Virus neutralización cruzada (VN)

  • La relación antigénica de diferentes virus de Gumboro se calcula basándose en los títulos de neutralización obtenidos con antisueros heterólogos y homólogos.
  • tilizando esta técnica Jackwood y Saif (1987) consiguieron distinguir 6 subtipos entre 13 cepas analizadas del serotipo 1 del virus de la Enfermedad de Gumboro.

Prueba de ELISA por captura de antígeno (AC-ELISA)

  • Se analizan los aislados del virus de la Enfermedad de Gumboro utilizando la prueba de ELISA basada en un panel de anticuerpos monoclonales, los cuales están dirigidos a epítopos específicos del virus.
  • Los virus se clasifican de acuerdo al padrón encontrado en la reacción.
  • Se pueden analizar directamente muestras de Bolsa de Fabricio por medio de ésta técnica
  • Snyder et al (1988) demostraron que las cepas clásicas del virus de la Enfermedad de Gumboro daban una reacción positiva a la reacción con los anticuerpos monoclonales R63 y B69.
  • Las variantes del virus de Gumboro no reaccionaron con el anticuerpo monoclonal B69, indicando un gran desvío antigénico.


Las prueba de RT/PCR-RFLP (del inglés: reverse transcriptase / polymerase chain reaction = reacción en cadena con polimerasa y transcriptasa - restrictive fragment length polymerase = reacción de la polimerasa restrictiva de la extensión del fragmento)

  • La prueba de RT/PCR-RFLP se ha vuelto una herramienta popular de diagnóstico:
    • Rápido diagnóstico
    • Detección directa en material de la Bolsa
    • Detección del virus de la Enfermedad de Gumboro en muestras preservadas en solución de fenol o cloroformo, permitiendo el transporte de muestras alrededor del mundo.

La prueba tiene 2 partes:

  1. RT/PCR: amplifica un fragmento específico del gen de la VP2.
  2. RFLP: se digiere el segmento amplificado de la VP2 por enzimas restrictivas específicas. Los fragmentos resultantes luego se examinan por electroforesis en gel.
  • Basándose en el patrón de los diferentes fragmentos se pueden identificar y clasificar los diferentes virus de la Enfermedad de Gumboro en diferentes grupos moleculares.
  • Jackwood et al (2001) identificaron 6 grupos moleculares.
  • Las cepas dentro de un grupo se relacionan por su ascendencia.
  • Los perfiles de la prueba de RFLP pueden predecir la diferencia genética relativa entre cepas del virus de la Enfermedad de Gumboro, no obstante para determinar las diferencias entre los virus se requiere de pruebas in vivo.
  • La prueba detecta secuencias genéticas en la sección del gen de la VP2 que es responsable por la antigenicidad, por tanto, virus con perfiles similares en la prueba de RFLP son potencialmente antigénicamente similares.
  • Igualmente, virus con perfiles diferentes en la prueba de RFLP son potencialmente diferentes.
  • No obstante, algunos de los campos identificados en los perfiles de la prueba de RFLP pueden no afectar la secuencia de la VP2 y por tanto las características antigénicas del virus. Existe entonces la posibilidad de que virus con diferentes perfiles en la prueba de RFLP sean antigénicamente similares.

Nota:

  • La prueba de RFLP solo se concentra en la observación de un número de pares de bases en la zona hipervariable de la VP2 (cortándo solo algunos sitios con pocas enzimas, en lo que corresponde a solo 10-20% de la región hipervariable. Para establecer el árbol filogénico del virus es necesario secuenciarlo.

Acciones realizadas en Cuba

En Cuba existe un proyecto encaminado a la obtención de una vacuna verde contra este virus que ataca al sistema inmunológico del pollo joven. Brigadistas del Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ya lograron clonar el gen de la poliproteina del virus en un vector de expresión de plantas.

Fuente