Tiabendazol

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Tiabendazol
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Vía de administraciónVía oral
Grupo TerapéuticoAntiinfecciosos

Tiabendazol. Fármaco que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por lombrices. El tiabendazol puede causar visión borrosa o visión amarilla. También puede causar que algunas personas tengan mareos, sueño o que estén menos alertas de lo normal. Es un compuesto químico con propiedades fungicidas.

Contenido

Indicaciones

Medicamento de elección en la estrongiloidosis, infecciones por larva migrans cutánea, dranculosis, toxocariosis. Alivio sintomático del estado de invasión de la triquinosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al tiabendazol.

Precauciones

  • E: Categoría de riesgo: C, no administrar durante el primer trimestre.
  • LM: compatible, vigilar efectos adversos en lactante.
  • Niño: no se ha establecido la seguridad en pacientes pediátricos con peso menor de 15kg (tab 500 mg) dosis única 25 mg/kg/día.
  • DH: es metabolizado en el hígado, riesgo de hepatotoxicidad.
  • DR: riesgo de acumulación de metabolitos neurotoxicidad. No se recomienda su uso para el tratamiento de infecciones mixtas con ascaris por el peligro de causar la migración del germen.

Reacciones adversas

Mareo, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, prurito, erupciones cutáneas, cefalea, somnolencia, fatiga, tinnitus, xantopsia, visión borrosa, reducción de la agudeza visual, sequedad de las mucosas, leucopenia, cristaluria, olor a espárragos en la orina, enuresis, bradicardia, hipotensión, hiperglicemia, daño hepático, colestasis, reacciones de hipersensibilidad como fiebre, eritema facial, escalofríos, inyección conjuntival, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, Síndrome de Steven – Jonson, necrólisis tóxica epidérmica, linfadenopatías. Trastornos del SNC: irritabilidad, convulsiones, confusión, depresión, parestesia, delirios, alucinaciones, desorientación. Además, se recomienda no conducir u operar maquinarias en pacientes que estén bajo tratamiento. Tomar preferentemente con alimentos.

Interacciones

Teofilina: aumenta sus concentraciones plasmáticas al inhibir su metabolismo hepático.

Posología

Estrongiloidiasis: adulto: 25 mg/kg c/ 12h durante 2 – 5 d o dosis única de 50 mg/kg, por v. o. después de las comidas. Dosis máxima es 3 g/d. Infecciones por larva migrans cutánea: 25 mg/kg c/12h por 2 – 4 d; el tratamiento puede repetirse después de 2 d si es necesario.

Dranculosis: 25 – 50 mg/kg c/12h por 1 d, si infecciones masivas dosis adicionales de 50 mg/kg después e 5 a 8 d.

Toxocariasis: 25 mg/kg administrada c/12h durante 10 d.

Triquinosis: 25 mg/kg c/12h por 2 a 4 d.

Fuente

  • Libro Formulario Nacional de Medicamentos, Cuba 2006