Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Mikulicz»

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Revisión del 16:50 18 jul 2011

Síndrome de Mikulicz
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Síndrome de Mikulicz se refiere a un trastorno benigno, que no es unánimemente aceptado como tal; dado que aunque el trastorno es casi siempre descrito como benigno, siempre se produce en asociación con otro trastorno subyacente, como la tuberculosis, laleucemia, la sífilis, los linfomas de Hodgkin, linfomas, síndrome de Sjögren, o lupus eritematoso sistémico (LES).

Historia

Síndrome descrito en 1888 por Johann Mikulicz. Actualmente se conoce como Lesión Linfoepitelial Benigna (LLB), que fue propuesto por Godwin en 1952.

Síntomas

Se presenta en adultos con una tumefacción lenta y progresiva de las glándulas salivares mayores y lagrimales. Algunas personas con síndrome de Mikulicz pueden experimentar fiebre recurrente.
La hipertrofia es moderada, difusa y asimétrica, no dolorosa y se acompaña de xerostomía y disminución de la secreción lagrimal.
Es posible la evolución a linfoma o carcinoma en un 5 -10% de los casos.

Causas

Pueden ser variadas pero la más común es a consecuencia del síndrome de Sjögren.
También se han se ha sugerido infecciones, sobre todo a virus de Epstein-Barr y parásitos que provocan lesión de los conductos salivares con infiltración linfocitaria y reacción inmunológica.
También aparece en:

Tratamiento

Los tratamientos en base de antibióticos y antiinflamatorios se utilizan en los brotes agudos que se tema puedan empeorar la evolución.
Se ha utilizado la radioterapia en dosis antinflamatorias, pero ésta puede dar una ulterior degeneración.
La forma tumoral de LLB se trata con cirugía más biopsia.

Fuente