Diferencia entre revisiones de «Aragonito»
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| + | }}'''Aragonito.''' Polimorfo de carbonato cálcico CO3Ca. A partir de los 400 grados se transforma en calcita, con la que comparte la misma composición, las diferencias físicas (ausencia de exfoliación) y cristalográficas son muy evidentes, por eso se decidió considerarla una especie distinta. Es parte del esqueleto de muchos organismos (moluscos, corales, etc.). Forma [[cristales]] sencillos o múltiples dando un aspecto de prisma hexagonal, coraloide, fibroso o estalactítico. Se origina en depósitos de baja temperatura, en grutas, zonas de oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes, también puede localizarse en algunas rocas sedimentarias y metamórficas . | ||
| − | + | ==Origen== | |
| − | + | El Aragonito pertenece a la clase de los carbonatos. El aragonito es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio, junto con la calcita. Su brillo es vítreo. Su tenacidad es frágil. Se presenta en la zona de oxidación, en drusas y en grietas de rocas eruptivas, incluido en arcillas (casi siempre en maclas triples), en las deposiciones de fuentes termales. Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de casi todos los moluscos y en el esqueleto de los corales. Su origen es hidrotermal, último de yacimientos a alta temperatura, mas común secundario como producto de la oxidación de siderita y pirita. También es el resultado de la precipitación de fuentes termales, es sedimentario y metamórfico. | |
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| + | Se han encontrado buenos cristales prismáticos blancos de hasta 70 mm, junto con cristales de celestina en Spania Dolina (Eslovaquia).Existen cristales similares provenientes de yacimientos de azufre en Cinciano (Italia) y Tarnobergz (Polonia). Quizá los mejores cristales de Aragonito provengan del montero del yacimiento de Magnesita de Podrecany (Eslovaquia), donde se han encontrado drusas de cristales 200 mm. Existen cristales de color amarillo vino de hasta 100 mm en cavidades de rocas volcánicas en Horenec, cerca de Bilina (República Checa). Estos cristales constituían la única gema en bruto adecuada para el tallado. Existen seudomorfos de cobre detrás de aragonito en Corocoro (Bolivia). Se han encontrado agregados en banda y oolíticos en Karlovy Vary (Republica Checa). También agregados dendríticos en Erzberg (Austria) y otros lugares, conocidos en otras partes como flos ferri. El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral reconocido. Esto quiere decir que ambos tienen idéntica composición química pero diferente estructura cristalina. El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es un grupo de minerales que pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina pero cuya composición es diferente. | ||
| − | + | El aragonito contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita),cinc(bromlita),o estroncio(estroncianita). Estos minerales forman el grupo del aragonito. El aragonito solo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo. Se asocia a zeolita, cuarzo, minerales de oxidación. Una propiedad especial es que es efervescente al toque con [[ácido clorhídrico]] diluido. Un mineral semejante es la calcita, caracterizada por su exfoliación distinta; todos los demás minerales pueden distinguirse sometiéndoles al ensayo con ácido clorhídrico. | |
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Los minerales de la serie del a. cristalizan en la holoedría rómbica, con formas pseudohexagonales, debido a su estructura. En ella se disponen los iones calcio según un empaquetado hexagonal compacto, deformado por compresión a lo largo del eje senario; entre ellos y en coordinación senaria se sitúan los grupos CO3, de modo que cada oxígeno es tangente a tres iones calcio. Los minerales de esta serie, principalmente el a., se presentan en maclas múltiples que adquieren pseudosimetría hexagonal, las llamadas «torrecicas de Aragón». Esta falsa simetría es debida a que los ángulos que forman las caras del prisma vertical son casi de 1200, y, cuando se maclan tres individuos, dan un contorno hexagonal. | Los minerales de la serie del a. cristalizan en la holoedría rómbica, con formas pseudohexagonales, debido a su estructura. En ella se disponen los iones calcio según un empaquetado hexagonal compacto, deformado por compresión a lo largo del eje senario; entre ellos y en coordinación senaria se sitúan los grupos CO3, de modo que cada oxígeno es tangente a tres iones calcio. Los minerales de esta serie, principalmente el a., se presentan en maclas múltiples que adquieren pseudosimetría hexagonal, las llamadas «torrecicas de Aragón». Esta falsa simetría es debida a que los ángulos que forman las caras del prisma vertical son casi de 1200, y, cuando se maclan tres individuos, dan un contorno hexagonal. | ||
| − | ==Propiedades Físicas== | + | ===Propiedades Físicas=== |
| − | + | *Dureza: 3.5 - 4 | |
| − | + | *Densidad: 3 | |
| − | + | *Raya: Blanca | |
| − | + | *Color: Incoloro, blanco, gris, rojizo, verduzco, purpúreo, azulado, gris | |
| − | + | *Brillo: Vítreo | |
| − | + | *Exfoliación-fractura: Imperfecta - Concoidea | |
| − | + | *Cristalización: Sistema ortorrómbico | |
| − | + | *Transparencia: Transparente a Opaco | |
| − | + | *Luminiscencia: Localmente amarillo cremoso claro | |
| − | + | *Morfología: Cristales prismáticos, agregados oolíticos, en bandas, en columna y dendríticos y masas compactas | |
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| + | Polimorfo del CO3 Ca inestable en condiciones ambientales. Contiene sustituciones isomorfas de Ba, Sr, Pb y Zn. Soluble en ácido clorhídrico. | ||
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| − | http://ocw.uniovi.es/file.php/39/1C_C11812_A/mineralogia/3/0.htm | + | *Manual de mineralogía. Modificado de Apuntes para el curso GL33A. Fundamentos de |
| − | + | Cristalografía y Mineralogía Departamento de Geología. Universidad de Chile junio 1998. | |
| − | http://www.areamineral.com/minerales/familias.htm - España | ||
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| − | Cristalografía y Mineralogía Departamento de Geología Universidad de Chile junio 1998. | ||
Revisión del 10:06 16 dic 2011
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Aragonito. Polimorfo de carbonato cálcico CO3Ca. A partir de los 400 grados se transforma en calcita, con la que comparte la misma composición, las diferencias físicas (ausencia de exfoliación) y cristalográficas son muy evidentes, por eso se decidió considerarla una especie distinta. Es parte del esqueleto de muchos organismos (moluscos, corales, etc.). Forma cristales sencillos o múltiples dando un aspecto de prisma hexagonal, coraloide, fibroso o estalactítico. Se origina en depósitos de baja temperatura, en grutas, zonas de oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes, también puede localizarse en algunas rocas sedimentarias y metamórficas .
Sumario
Origen
El Aragonito pertenece a la clase de los carbonatos. El aragonito es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio, junto con la calcita. Su brillo es vítreo. Su tenacidad es frágil. Se presenta en la zona de oxidación, en drusas y en grietas de rocas eruptivas, incluido en arcillas (casi siempre en maclas triples), en las deposiciones de fuentes termales. Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de casi todos los moluscos y en el esqueleto de los corales. Su origen es hidrotermal, último de yacimientos a alta temperatura, mas común secundario como producto de la oxidación de siderita y pirita. También es el resultado de la precipitación de fuentes termales, es sedimentario y metamórfico.
Yacimientos
Se han encontrado buenos cristales prismáticos blancos de hasta 70 mm, junto con cristales de celestina en Spania Dolina (Eslovaquia).Existen cristales similares provenientes de yacimientos de azufre en Cinciano (Italia) y Tarnobergz (Polonia). Quizá los mejores cristales de Aragonito provengan del montero del yacimiento de Magnesita de Podrecany (Eslovaquia), donde se han encontrado drusas de cristales 200 mm. Existen cristales de color amarillo vino de hasta 100 mm en cavidades de rocas volcánicas en Horenec, cerca de Bilina (República Checa). Estos cristales constituían la única gema en bruto adecuada para el tallado. Existen seudomorfos de cobre detrás de aragonito en Corocoro (Bolivia). Se han encontrado agregados en banda y oolíticos en Karlovy Vary (Republica Checa). También agregados dendríticos en Erzberg (Austria) y otros lugares, conocidos en otras partes como flos ferri. El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral reconocido. Esto quiere decir que ambos tienen idéntica composición química pero diferente estructura cristalina. El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es un grupo de minerales que pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina pero cuya composición es diferente.
El aragonito contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita),cinc(bromlita),o estroncio(estroncianita). Estos minerales forman el grupo del aragonito. El aragonito solo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo. Se asocia a zeolita, cuarzo, minerales de oxidación. Una propiedad especial es que es efervescente al toque con ácido clorhídrico diluido. Un mineral semejante es la calcita, caracterizada por su exfoliación distinta; todos los demás minerales pueden distinguirse sometiéndoles al ensayo con ácido clorhídrico.
Cristalografía
Los minerales de la serie del a. cristalizan en la holoedría rómbica, con formas pseudohexagonales, debido a su estructura. En ella se disponen los iones calcio según un empaquetado hexagonal compacto, deformado por compresión a lo largo del eje senario; entre ellos y en coordinación senaria se sitúan los grupos CO3, de modo que cada oxígeno es tangente a tres iones calcio. Los minerales de esta serie, principalmente el a., se presentan en maclas múltiples que adquieren pseudosimetría hexagonal, las llamadas «torrecicas de Aragón». Esta falsa simetría es debida a que los ángulos que forman las caras del prisma vertical son casi de 1200, y, cuando se maclan tres individuos, dan un contorno hexagonal.
Propiedades Físicas
- Dureza: 3.5 - 4
- Densidad: 3
- Raya: Blanca
- Color: Incoloro, blanco, gris, rojizo, verduzco, purpúreo, azulado, gris
- Brillo: Vítreo
- Exfoliación-fractura: Imperfecta - Concoidea
- Cristalización: Sistema ortorrómbico
- Transparencia: Transparente a Opaco
- Luminiscencia: Localmente amarillo cremoso claro
- Morfología: Cristales prismáticos, agregados oolíticos, en bandas, en columna y dendríticos y masas compactas
Composición química
Polimorfo del CO3 Ca inestable en condiciones ambientales. Contiene sustituciones isomorfas de Ba, Sr, Pb y Zn. Soluble en ácido clorhídrico.
Fuentes
- Canal social
- Uniovi
- Area mineral
- Manual de mineralogía. Modificado de Apuntes para el curso GL33A. Fundamentos de
Cristalografía y Mineralogía Departamento de Geología. Universidad de Chile junio 1998.
