Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Glicinuria»
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* Se acompaña de la sintomatología dolorosa y/o séptica propia de las nefrolitiasis. | * Se acompaña de la sintomatología dolorosa y/o séptica propia de las nefrolitiasis. | ||
== Exámenes paraclínicos == | == Exámenes paraclínicos == | ||
*Sangre. Tasa plasmática de glicina normal. | *Sangre. Tasa plasmática de glicina normal. | ||
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== Sindromogénesis y etiología == | == Sindromogénesis y etiología == | ||
*Afección hereditaria probablemente dominante con un defecto en el sistema de transporte tubular, especialmente en la reabsorción de glicina. | *Afección hereditaria probablemente dominante con un defecto en el sistema de transporte tubular, especialmente en la reabsorción de glicina. | ||
Revisión del 09:59 27 jun 2013
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Síndrome de Glicinuria
Sumario
Sinonimia
- S. de glicinuria idiopática.
Sindromografía
Clínica
- Se caracteriza por nefrolitiasis, pero el cálculo está formado por oxalato y contiene un 0,5 % de glicina. Esto se produce cuando la eliminación de glicina por la orina sobrepasa el límite de saturación.
- Se acompaña de la sintomatología dolorosa y/o séptica propia de las nefrolitiasis.
Exámenes paraclínicos
- Sangre. Tasa plasmática de glicina normal.
- Orina. Hiperglicinuria.
Sindromogénesis y etiología
- Afección hereditaria probablemente dominante con un defecto en el sistema de transporte tubular, especialmente en la reabsorción de glicina.
Fuente
- Dr. González Ruíz, Antonio. Manuel de diagnóstico clínico y tratamiento en Urgencias de dermatologías.
