Medroxiprogesterona

Composición:

Cada tableta revestida contiene 5 mg de Acetato de Medroxiprogesterona; 29,75 mg de lactosa monohidratada, excipiente; cs.

Acción Farmacológica:

Progestágeno.

Indicaciones:

Anticonceptivo. Tratamiento coadyuvante y/o paliativo decarcinoma metastático de mama, endometrial y renal. Endometriosis. Síndrome vasomotores en mujeres menopáusicas.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a la medroxiprogesterona. Embarazo. Sangramiento vaginal no diagnosticado. Cáncer de mama o genital. Enfermedad arterial severa. Antecedentes de tumor hepático. Insuficiencia hepática severa. Porfiria. Pacientes con galactosemia congénita, síndrome de mala absorción de la glucosa y de la galactosa o déficit de lactasa.

Precauciones:

Disfunción renal o cardiovascular, porque puede causar retención hídrica. Epilepsia. Migraña. Asma. Tromboembolismo. Diabetes mellitus.

Advertencias:

Sustancia de uso delicado que debe ser administrada bajo vigilancia médica. Debe realizarse adecuada evaluación ginecológica previa.
El patólogo deberá ser informado de que la paciente recibe terapia con progestágenos cuando se le envíe muestras de endometrio o de endocervix para que sean examinadas.

Interacciones Medicamentosas:

Bromocriptina (los progestágenos pueden producir amenorreo y/o galactorrea, interfiriendo con los efectos de la bromocriptina; no se recomienda el uso simultáneo).
La administración concomitante de Medroxiprogesterona con aminoglutetimida (agente quimioterápico supresor adrenocortical utilizado en cáncer de mama) puede disminuir significativamente la biodisponibilidad del acetato de medroxiprogesterona.

Reacciones Adversas:

Frecuentes: cefalea, distensión abdominal, náuseas, galactorrea que puede persistir hasta 18 meses, aumento de peso, trastornos troboembólicos, nerviosismo, insomnio, somnolencia.
Ocasionales: depresión, urticaria, prurito, acné, hirsutismo, hipertemia, pérdida de densidad mineral ósea y facies lunar.
Raras: anafilaxis, ictericia y alteración en la función hepática.

Posología:

Cáncer de mama: 400-800 mg/d
Cáncer endometrial y renal: 200-400 mg/d
Terapia reemplazo hormonal: 5-10 mg/d por 10-14 días en u ciclo de 28 días.
Hemorragia uterina disfuncional: 2,5-10 mg diarios por 5 a 10 días comenzando el día 16 hasta el 21 del ciclo.
Endometriosis ligera o moderada: 10 mg 3 veces al día por 91 días consecutivos comenzando el día primero del ciclo.
Para inducir una transformación secretora óptima en pacientes con terapia de reemplazo hormonal con estrógenos. 10 mg diarios por al menos 14 días de cada 28 días con terapia de reemplazo hormonal con estrógenos.

Condiciones de Almacenamiento:

Protéjase de la luz.

Presentación:

Estuche con tres blisteres por 21 tabletas revestidas.

Fuente:

Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutierrez.
Ave Independencia, Km 8 ½, Boyeros, Ciudad de La Habana.