- Tto. de estados de ansiedad: ads.: inicial: 20 mg/día. Máx.: 30 mg/día. I.H., I.R., dosis iniciales bajas, con aumentos graduales bajo observación.
Ancianos: mantenimiento: 10-15 mg/día. Niños >3 años: 5-10 mg/día.
- Epilepsia parcial no completamente controlada con tto. convencional: inicial: 5-15 mg/día, aumentando lentamente según efecto, hasta máx. 80 mg/día. Buenos resultados con dosis constantes (20 mg/día) y a intervalos (suspensión temporal intermedia y a continuación, nueva prescripción). Al finalizar tto., reducir paulatinamente la dosis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuficiencia respiratoria severa, I.H. severa, drogodendencia o alcohol, glaucoma de ángulo cerrado.
Advertencias y precauciones
Niños (no administrar a niños < 3 años salvo casos excepcionales como anticonvulsivante), ancianos, I.H., I.R., insuf. respiratoria crónica. Pacientes con debilidad muscular preexistente o ataxia espinal o cerebelosa, control especial y reducir dosis. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en niños y ancianos). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia (física y psíquica). La interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en I.H. severa, por riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H., reducir dosis.
Insuficiencia renal
Precaución. Reducir dosis.
Interacciones
Efecto sedante aumentado por: alcohol.
Potenciación del efecto depresor sobre SNC con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes.
Actividad potenciada por: inhibidores enzimáticos hepáticos (citocromo P450).Toxicidad potenciada por: carbamazepina, fenitoína.Aumenta concentraciones plasmáticas de: ác. valproico, fenitoína.Aumenta efectos de: relajantes musculares, óxido nitroso.
Lactancia
Evitar. Se excreta.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Clobazam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversas
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, vértigo, hipotonía muscular, debilidad muscular, ataxia, diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas.
Sobredosificación
Antídoto flumazenilo.
Fuente
www.medizzine.com/pacientes/.../C/clobazam.php