Diferencia entre revisiones de «DMAE seca»

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'''DMAE seca.''' Es la forma más benévola y frecuente de la  [[enfermedad]], con aproximadamente el [[85]][[%]] de los casos de degeneración macular asociada a la edad. La  progresión de la enfermedad es lenta (años) y la pérdida de la [[visión]]  total puede llevar hasta décadas.
  
 
==Síntomas==
 
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Revisión del 14:35 20 sep 2014

DMAE seca
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DMAE seca. Es la forma más benévola y frecuente de la enfermedad, con aproximadamente el 85% de los casos de degeneración macular asociada a la edad. La progresión de la enfermedad es lenta (años) y la pérdida de la visión total puede llevar hasta décadas.

Síntomas

  • Puede ser asintomática.

Signos críticos

· Según su aspecto biomicroscópico: duros (sólidos, de bordes bien delimitados), blandos (amorfos, de bordes mal definidos) y confluentes (bordes continuos entre drusen).

· Según su tamaño: pequeños (< 63 μm), medianos (entre 63 y 124 μm) y grandes (> 125 μm). Tener como referencia el diámetro de los vasos venosos retinales, a la salida del disco óptico (aproximadamente 120 μm).

  • Alteraciones del EPR: puede presentarse de las siguientes formas:

· Atrofia geográfica: zona bien definida, circular u oval, de al menos 175 μm de diámetro, hipopigmentada o con ausencia aparente de epitelio pigmentario retiniano, donde clínicamente los vasos coroideos se ven mejor que en la retina circundante.

· Atrofia no geográfica: zonas de hipopigmentación del epitelio pigmentario retiniano que cubren una superficie no continua de aspecto moteado.

· Hiperpigmentación focal: cúmulos pigmentarios focales al nivel de la retina externa.

Protocolo de diagnóstico

1. Historia: tiempo de evolución, factores de riesgo. Antecedentes personales, oculares o familiares.

2. Examen ocular en ambos ojos.

  • Agudeza visual mejor corregida.
  • Biomicroscopía del segmento anterior: Valorar estructuras del segmento anterior.
  • Biomicroscopía del segmento posterior con pupila dilatada, con lentes aéreos o de contacto.
  • Oftalmoscopia binocular indirecta, con depresión escleral.


3. Retinografías: color y libre de rojo: 50, 30 y 20o.

4. Autofluorescencia, infrarrojo, libre de rojo (HRA 2).

5. Tomografía óptica coherente: ver protocolos de estudio en maculopatía relacionada con la edad.

6. Angiografía fluoresceínica: si es necesario descartar neovascularización coroidea.

7. Angiografía con verde de indocianina: si es necesario descartar neovascularización coroidea.

Protocolo de tratamiento

1. Modificar estilo de vida: dieta balanceada, evitar sedentarismo, eliminar hábito de fumar.

2. Protección de la luz solar.

3. Control de afecciones sistémicas: hipertensión, obesidad, hipercolesterolemia.

4. Suplemento antioxidante y mineral (vitaminas A, C, E, selenio, zinc), en dosis estándar.

Seguimiento

Ver protocolo maculopatía relacionada con la edad.

  • Reconsulta semestral.
  • Se realizará angiografía fluoresceínica y angiografía con verde de indocianina: si es necesario descartar neovascularización coroidea.

Fuente