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''' Doripenem.''' es un [[antibiótico]] de amplio espectro, inyectable. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo [[carbapenem]] indicado para tratar infecciones bacterianas graves de las vías urinarias, el [[riñón]] y el [[abdomen]].
 
Fue lanzado por el Lab. Shionogi Co. de Japón bajo la marca registrada "Finibax" en 2005. Es particularmente activo contra la [[bacteria]] Pseudomonas aeruginosa. La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en toda la Unión Europea el 25 de julio de 2008.
 
Fue lanzado por el Lab. Shionogi Co. de Japón bajo la marca registrada "Finibax" en 2005. Es particularmente activo contra la [[bacteria]] Pseudomonas aeruginosa. La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en toda la Unión Europea el 25 de julio de 2008.
  

Revisión del 09:31 16 oct 2018

Doripenem
Información sobre la plantilla
62KB
es un antibiótico de amplio espectro, inyectable.

Doripenem. es un antibiótico de amplio espectro, inyectable. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo carbapenem indicado para tratar infecciones bacterianas graves de las vías urinarias, el riñón y el abdomen. Fue lanzado por el Lab. Shionogi Co. de Japón bajo la marca registrada "Finibax" en 2005. Es particularmente activo contra la bacteria Pseudomonas aeruginosa. La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en toda la Unión Europea el 25 de julio de 2008.

Indicaciones

Antibacteriano de gran espectro, al igual que el resto de la familia de carbapenems, con la ventaja de ser más estable una vez diluido y poder mantener la infusión del antibiótico hasta 1 hora y en el caso de neumonía asociada a ventilación mecánica, se admiten infusiones hasta 4 horas.

Las indicaciones para las que está aprobado son

  • Neumonía nosocomial, incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica.
  • Infección intraabdominal complicada.
  • Infecciones urinarias complicadas, incluida pielonefritis.

Mecanismo de Acción

Inhiben la formación de la pared bacteriana que interrumpe el paso de la transpeptidación de la síntesis de peptidoglicanos.

Fuentes