Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Charcot-Wilbrand»
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Revisión del 14:43 13 dic 2017
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Síndrome de Charcot-Wilbrand
Se denomina síndrome de Charcot-Wilbrand (CWS) al síndrome que usualmente es referido por los pacientes que lo padecen como la pérdida de la capacidad de soñar. Sin embargo el síndrome se compone objetivamente tan solo de dos elementos: agnosia, es decir incapacidad para reconocer caras y objetos; y pérdida de la capacidad de rememorar imágenes. Como demuestra la polisomnografía estos pacientes de hecho tienen un sueño REM normal, solo que son incapaces de rememorarlo.1 Esta condición es causada por una lesión cerebral muy localizada producida en la región del lóbulo occipital.
El síndrome toma el nombre de dos neurólogos que describieron sus síntomas en dos diferentes ensayos: Jean-Martin Charcot (1825-1893) quién realizó un estudio seriado sobre pacientes que habían perdido la capacidad de rememorar sus sueños en el año 1883 y Hermann Wilbrand (1851-1935), quién realizó otro estudio similar en 1887.
Sindromografìa y etiologìa
Este sìndome se produce por lesiòn de la arteria de giro angulr del lado dominante.
Clìnica
Se presenta agnosia visual y agrafia asociada en ocaciones con el sìndrome de Gertsmann.
Bibliografìa
- Editorial Ciencias Medicas Raimundo Llanio Navarro Sindromes.pàg 334.
