Acalka

Acalka

Acalka. Comprimidos de liberación prolongada (1080 mg) que sirven para disolver los cálculos (piedras) del aparato urinario.

Clasificación

Pertenece al grupo de medicamentos denominados solventes de concreciones urinarias que sirven para disolver los cálculos (piedras) del aparato urinario.

Acalka reduce la formación de cristales de oxalato cálcico y la precipitación del ácido úrico. Aumenta el pH de la orina procurando restablecer sus niveles normales sin provocar ninguna alteración en el organismo.

Está indicado en la prevención y tratamiento de Litiasis en el riñón (formación de cálculos o piedras en el riñón) por oxalato cálcico y/o fosfato cálcico, de ácido úrico solo o acompañado de litiasis cálcica e hipocitraturia (disminución de citratos en la orina).

Conocimientos antes de su uso

• Si es alérgico (hipersensible) al citrato potásico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
• Si presenta insuficiencia renal (enfermedad del riñón) ya que el uso de Acalka podría producir hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre).
• Si presenta infección de orina permanente alcalina.
• Si presenta obstrucción en el sistema urinario (bloqueo parcial o total del sistema urinario que produce una interrupción del paso de la orina a través del mismo).
• Si presenta hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre).
• Si presenta insuficiencia adrenal (enfermedad de las gándulas adrenales que da lugar a una deficiencia hormonal).
• Si presenta alcalosis respiratoria (disminución de los valores de dioxido de carbono en sangre) o alcalosis metabólica (aumento de los valores de bicarbonato en sangre).
• Si presenta úlcera péptica activa (úlcera de estómago o de duodeno).
• Si presenta obstrucción en el intestino (bloqueo parcial o total del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del mismo).
• Si presenta un vaciado gástrico (vaciado del estómago) lento.
• Si está tomando medicamentos anticolinérgicos.

Advertencias

• Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acalka.
• Si presenta insuficiencia hepática (enfermedad del hígado) o una disminución en la excreción (eliminación por el propio organismo) de potasio ya que el uso de Acalka podría producir hiperpotasemia (aumento de los valores de potasio en sangre).
• El citrato potásico se incluye en comprimidos de matriz de cera que permite la liberación lenta del citrato potásico. Es probable, que una vez la matriz cérea esté vacía se elimine intacta por las deposiciones de forma aún visible.

Uso de Acalka con otros medicamentos

• Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
• Acalka no debe tomarse junto con medicamentos diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina sin que aumente la eliminación de potasio) como Triamtereno, Espironolactona o Amiloride.

Uso de Acalka con alimentos y bebidas

• Mientras toma Acalka se recomienda seguir una dieta sin sal y aumentar de forma importante el consumo diario de líquidos.

Si está embarazada o en periodo de lactancia

• Si está embarazada, tome Acalka solamente si su médico se lo ha indicado.
• No tome Acalka si está en periodo de lactancia salvo si su médico así se lo hubiera indicado.

Conducción y uso de máquinas

• La influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula.

Recomendaciones para su uso

• Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consúltelo de nuevo.

Dosis recomendada

• Hipocitraturia (disminución de citratos en la orina) leve o moderada:

La dosis habitual de Acalka es de 1 comprimido (10 mEq de citrato potásico) 3 veces al día, 30 minutos después de las 3 principales comidas.

• Hipocitraturia (disminución de citratos en la orina) severa:

La dosis habitual de Acalka es de 2 comprimidos (20 mEq de citrato potásico) 3 veces al día, 30 minutos después de las 3 principales comidas.

No se debe exceder, ni siquiera casos muy severos de hipocitraturia a 10 comprimidos. Los comprimidos de Acalka son para administración oral.

• Ingiera los comprimidos enteros con suficiente cantidad de líquido, sin masticar, ni partir, ni disolver en un líquido, 30 minutos después de las 3 principales comidas para prevenir la aparición de trastornos gastrointestinales (del estómago y del intestino) leves.

Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas a continuación: Si toma más Acalka del que debiera

Si usted ha tomado más Acalka del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar también al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562.04.20. En caso de producirse hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre) el tratamiento consiste en administrar una solución intravenosa de dextrosa al 10 % con 10-12 U de insulina /1000 ml. Si además se presenta acidosis, el tratamiento consiste en administrar bicarbonato sódico intravenoso y hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Si olvidó tomar alguna dosis del medicamento

• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
• Ante cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico.

Posibles efectos adversos

• Trastornos gastrointestinales (del estómago y del intestino) leves que disminuyen si se toma conjuntamente con alimentos.

Recomendaciones

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la luz y de la humedad.
• No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Composición

• El principio activo es citrato potásico. Cada comprimido contiene 1080 mg de citrato potásico (10 miliequivalentes) que corresponde a 390 mg de potasio.
• Los demás componentes (excipientes) son: Cera carnauba (E-903) y Estearato magnésico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Presentación

• Comprimidos de liberación prolongada. Se presenta en envases de 100 comprimidos.

Fuentes

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”