Eritromicina

Eritromicina
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Vía de administraciónOral e Intramuscular

Eritromicina: La eritromicina es un antibiótico de espectro intermedio que actúa preferentemente contra bacterias gram positivas, como estreptococos y estafilococos.

Composición

Cada mL contiene eritromicina base, 50 mg; vehículo apropiado, c.s.

Acción

La eritromicina es un antibiótico de espectro intermedio que actúa preferentemente contra bacterias gram positivas, como estreptococos y estafilococos. Sobre algunas bacterias gram negativas, como las de los géneros Neisseria, Haemophilus, Pasteurella multocida y algunas Rickettsias, ejerce una acción bacteriostática, aunque puede ser bactericida en grandes dosis. Es muy eficaz en infecciones producidas por estafilococos y estreptococos resistentes a la penicilina.

Indicaciones

Infecciones producidas por los microorganismos y agentes resistentes a la penicilina. En la profilaxis y tratamiento de las enfermedades del aparato respiratorio (CRD), coriza, sinusitis infecciosa, sinovitis y enteritis específica. Para bovinos, porcinos, caninos, gatos y aves.

Contraindicaciones

En un ambiente ácido la actividad del macrólido se deprime. Las preparaciones macrólidas para administración parenteral son incompatibles con muchas otras preparaciones farmacéuticas. La Eritromicina y troleandomicina son inhibidores de enzimas microsómicas que deprimen el metabolismo de algunos fármacos. Los antibióticos macrólidos probablemente no deben usarse con Cloranfenicol o las lincosamidas ya que pueden competir por los mismos sitios de unión ribosómica 50–s.


Precauciones

El medicamento debe inyectarse a la temperatura corporal. En el caso de las aves, si a los 2 días del tratamiento no se observa respuesta, se deberá revisar el tratamiento.

Advertencias

No administrar concomitantemente con cloranfenicol o lincosamidas.

Reacciones adversas

La eritromicina, aunque es un antibiótico relativamente inocuo, puede causar en grandes dosis problemas digestivos, como vómitos y diarreas, ictericia colostática, dolor e induración en el sitio de la inyección

Posología

Por vía intramuscular o subcutánea: Bovinos: 2 a 4 mg/kg. de masa corporal (1 a 2 mL/25 kg.) Porcinos: 2 a 6 mg/kg. de masa corporal (0,4-1,2 mL/10 kg.) Perro y gato: 2 a 10 mg/kg. de masa corporal. Aves hasta 4 semanas: 0,1 mL; entre 4 y 8 semanas: 0,1-0,3 mL; entre 8 y l2 semanas: 0,3-0,5 mL; más de 12 semanas: 1 mL Se pondrán 2 dosis con 48 a 72 horas de por medio.No utilizar en gallinas ponedoras

Período de carencia

El tiempo de espera a transcurrir desde el último tratamiento hasta el momento en que la leche pueda ser enviada para el consumo humano o la industria será de 72 horas y para las carnes 21 días. No utilizar en gallinas ponedoras

Conservación

Consérvese entre 2 y 8 0C protegido de la luz.

Presentación

Bulbo ámbar por 20 mL; 50 mL; y 100 L.

Fuentes

www.labiofam.cu/UserFiles/.../vademecum_farmaceutico%20.doc