Picloram

Picloram
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Concepto:Herbicida selectivo de post emergencia de acción traslocación; preventivo. Actúa produciendo epinastia por sustitución de la auxina natural e impidiendo la síntesis de proteínas.

Picloram. Herbicida selectivo de post emergencia de acción traslocación; preventivo. Actúa produciendo epinastia por sustitución de la auxina natural e impidiendo la síntesis de proteínas. Pertenece al grupo químico ácido picolínico, piridin.

Nombre químico

Ácido 4-amino-3,5,6-tricloropiridin-2-carboxílico o Ácido 4-amino-3,5,6-tricloropicolínico.

Sinónimos

  • Ácido 4-Aminotricloropicolínico;
  • Ácido 4-Amino-3,5,6-Tricloropicolínico;
  • Ácido 4-Amino-3,5,6-Tricloro-2-Picolínico;
  • 4-Amino-3,5,6-Trichlorpicolinsaeure (alemán);
  • Ácido Picolínico, 4-Amino-3,5,6-Tricloro-;
  • Ácido 2-Piridincarboxílico, 4-Amino-3,5,6-Tricloro-;
  • Ácido 3,5,6-Tricloro-4-Aminopicolínico;
  • ácido 4-amino-3,5,6-tricloropiridin-2-carboxílico;
  • USEPA/OPP Pesticide Code: 005101.

Nombre comercial, Formulación

Para uso Agrícola: Picloram I.O.E., 85.000, Líquido Técnico; Tordon 22 K, 24.400, Líquido Soluble; Tordon Ácido, 80.000, Líquido Técnico. Fórmula química C6H3Cl3N2O2

Estructura química Picloram1.jpeg Peso molecular 241.46

Propìedades fìsica y quìmica

Cristales que van de incoloros a blancos, con olor parecido al cloro. Su punto de fusión es a los 218.5°C. Su solubilidad en agua es de 430 mg/L a 25°C. Su solubilidad (expresada en g/100 mL) en diferentes compuestos orgánicos a 25°C es la siguiente: en acetona es de 1.98; en acetonitrilo es de 0.16; en benceno es de 0.02; en disulfuro de carbono es menor a 0.005; en dietil éter es de 0.12; en etanol es de 1.05; en isopropanol es de 0.55; en keroseno es de 0.001 y en cloruro de metileno es de 0.06. Su presión de vapor es de 7.21x10-11 mm Hg a 20°C. Su Constante de la Ley de Henry es de 5.33x10-14 atm m3/mol a 20°C (valor estimado). Esta sustancia se descompone al calentarse produciendo óxidos de nitrógeno y cloruro de hidrógeno. Reacciona con bases fuertes. Ataca al acero suave.

Destino en el ambiente

Persistencia moderadamente persistente (de 3 a 44 semanas). Tras su aplicación se espera encontrar al Picloram en el aire asociado a la fase de partículas, las cuales son removidas de la atmósfera por precipitación húmeda y seca. Asimismo, se espera que pueda sufrir una fotodegradación directa en el aire. Su persistencia en suelo varía de moderada a alta, con valores de vida media que van desde 20 hasta 300 días, pero con un valor promedio de 90 días. Este compuesto se encuentra generalmente en forma de anión bajo condiciones 0 1 2 ambientales, el cual se adsorbe débilmente a las arcillas o materia orgánica. Por ello, presenta una movilidad alta a muy alta en los sistemas terrestres y puede lixiviarse con facilidad en suelos arenosos con bajo contenido de materia orgánica, representando un riesgo de contaminación para las aguas subterráneas. En los suelos es degradado lentamente por acción de los microorganismos aerobios o de la luz solar en las capas superficiales. La velocidad de su degradación biológica depende de la cantidad y frecuencia con las que es aplicado. En los cuerpos de agua es eliminado por fotólisis. La volatilización, hidrólisis, bioacumulación y adsorción a sedimentos no son destinos ambientales importantes para este compuesto. Puede ser absorbido por las raíces de las plantas y por su follaje en una menor proporción. Una vez dentro de ellas es translocado a diferentes tejidos, donde permanece estable e intacto.

Toxicidad

Su toxicidad en peces varía de ligera a moderada y en aves de ligera a prácticamente nula. Es ligeramente tóxico para insectos y zooplancton, pero no es tóxico para anfibios, crustáceos y abejas. La mayoría de sus sales muestran una toxicidad igual o menor a la de propio Picloram, pero el iso-octil éster de este compuesto es altamente tóxico.

Fitohormona

  • Nombre químico: Ácido 4-amino-3,5,6-tri-cloropicolínico
  • Fórmula química: C6H3Cl3N2O2
  • Peso molecular: 241.5
Piclorán para cultivo de tejidos

Auxina como regulador de crecimiento

  • soluble en NaOH 1N
  • almacenar el polvo a temperatura ambiente
  • almacenamiento de líquidos entre -25° C y -15° C
  • esterilización: esterilizable en autoclave o filtración
  • concentración: 0.01-3.0 mg.l-1

Uso en cultivo de tejidos

Se utiliza a veces para inducir y/o mantener callos o cultivos en suspensión de árboles latifoliados, o para inducir la formación de callos embriogénicos, donde puede ser más eficaz que 2,4-D. La concentración requerida (por ejemplo, 0,06-4,0 µM) es generalmente menor que el necesario para otras auxinas. Es activo en concentraciones más bajas y en una gama más amplia de genotipos. En muy pocos casos se ha utilizado esta auxina para meristemas o cultivos de un solo nodo y luego en concentraciones muy bajas (por ejemplo, 0,012-0,4 µM) en combinación con una citoquinina.

Precauciones de empleo

No aplicar en cultivos asociados con leguminosas o en cercanías de especies sensibles. El lino es un cultivo con un margen de seguridad muy reducido de tolerancia a los herbicidas, por lo cual se recomienda muy especialmente respetar las dosis indicadas y efectuar los tratamientos en condiciones optimas de crecimiento del cultivo.

En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto.

Fuente

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