Diferencia entre revisiones de «Leucodistrofia»
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| + | Los [[niños]] que heredan sólo un gen defectuoso de uno de los padres serán portadores, pero generalmente no desarrollarán la [[enfermedad]]. Cuando dos portadores tienen un hijo, existe un 25% de probabilidades de que dicho niño herede ambos genes y desarrolle la leucodistrofia metacromática. | ||
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*Tomografía computarizada | *Tomografía computarizada | ||
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*Análisis de orina | *Análisis de orina | ||
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==Tratamiento== | ==Tratamiento== | ||
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*Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. | *Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. | ||
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última versión al 12:04 18 abr 2019
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Leucodistrofia: Es un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento.
Sumario
Causas
La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas.
La enfermedad se transite de padres a hijos (hereditaria). Uno tiene que recibir una copia del gen defectuoso de ambos padres para tener la enfermedad. Los padres pueden tener cada uno el gen defectuoso, pero no tener la leucodistrofia metacromática. Una persona con un gen defectuoso se llama "portador."
Los niños que heredan sólo un gen defectuoso de uno de los padres serán portadores, pero generalmente no desarrollarán la enfermedad. Cuando dos portadores tienen un hijo, existe un 25% de probabilidades de que dicho niño herede ambos genes y desarrolle la leucodistrofia metacromática.
La leucodistrofia metacromática ocurre en aproximadamente 1 de cada 40,000 personas y existen tres formas de la enfermedad, basadas en el momento cuando comienzan los síntomas:
Leucodistrofia metacromática infantil tardía cuyos síntomas usualmente comienzan a la edad de 1 a 2 años.
Leucodistrofia metacromática juvenil cuyos síntomas generalmente comienzan entre las edades de 4 y 12 años.
Leucodistrofia metacromática adulta (y juvenil en etapa tardía) cuyos síntomas pueden presentarse entre los 14 años y la adultez (más de 16 años), pero el inicio se puede dar a los hasta a los 40 ó 50 años
Síntomas
- Tono muscular alto anormal, movimientos musculares anormales
- Problemas de comportamiento
- Disminución del funcionamiento intelectual
- Disminución del tono muscular
- Dificultad para caminar
- Dificultades de alimentación
- Caídas frecuentes
- Incapacidad para realizar tareas normales
- Incontinencia
- Irritabilidad
- Pérdida del control muscular
- Problemas de la función nerviosa
- Cambios de personalidad
- Rendimiento escolar deficiente
- Crisis epiléptica
- Dificultades del habla, mala pronunciación
- Dificultad para deglutir
- Signos y exámenes
- Los signos abarcan:
- Movimientos anormales del ojo
- Postura anormal
- Disminución o ausencia de reflejos tendinosos profundos
- Coma
- Atrofia del nervio óptico
- Los posibles exámenes abarcan:
- Hemocultivo o cultivo de piel para buscar baja actividad de la arilsulfatasa A
- Examen de sangre para buscar niveles bajos de la enzima arilsulfatasa A
- Tomografía computarizada
- Pruebas de ADN para el gen ARSA
- Resonancia magnética
- Biopsia del nervio
- Estudios de velocidad de conducción del nervio
- Análisis de orina
- Química de la orina
Tratamiento
No existe una cura para la leucodistrofia metacromática. Los cuidados se centran en el tratamiento de los síntomas y en la preservación de la calidad de vida del paciente con fisioterapia y terapia ocupacional.
En las investigaciones, se están estudiando técnicas para reponer la enzima (arilsulfatasa A) faltante.
Fuente
- Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
