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La mayor parte del grado técnico se obtiene mediante la oxidación directa en fase de vapor del [[tolueno]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>), aunque cierta cantidad se obtiene por cloración del tolueno a cloruro de benzal, seguido de la hidrólisis alcalina o ácida. Para ser empleado en perfumería o como saborizante, se necesita el grado refinado, libre de cloro, el cual se produce económicamente mediante la oxidación en fase directa del tolueno en fase de vapor, utilizando aire a 500 ºC. | La mayor parte del grado técnico se obtiene mediante la oxidación directa en fase de vapor del [[tolueno]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>), aunque cierta cantidad se obtiene por cloración del tolueno a cloruro de benzal, seguido de la hidrólisis alcalina o ácida. Para ser empleado en perfumería o como saborizante, se necesita el grado refinado, libre de cloro, el cual se produce económicamente mediante la oxidación en fase directa del tolueno en fase de vapor, utilizando aire a 500 ºC. | ||
| − | Se han obtenido rendimientos relativamente elevados en esta reacción, utilizando una mezcla de catalizador compuesta por 93% de [[uranio]] y 7% de [[molibdeno]]. La oxidación se lleva a cabo usualmente en fase líquida empleando [[dióxido de manganeso]] (MnO<sub>2</sub>)/ácido sulfúrico (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) a 40 ºC. | + | Se han obtenido rendimientos relativamente elevados en esta reacción, utilizando una mezcla de catalizador compuesta por 93% de [[uranio]] y 7% de [[molibdeno]]. La oxidación se lleva a cabo usualmente en fase líquida empleando [[Óxido de Manganeso (IV)|dióxido de manganeso]] (MnO<sub>2</sub>)/ácido sulfúrico (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) a 40 ºC. |
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El bisfenol A se obtiene mediante la reacción del [[fenol]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH) con [[acetona]] (CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>) en presencia de un catalizador ácido. La temperatura de la reacción se mantiene a 50 ºC (120 ºF) por alrededor de 8 – 12 horas. Se formará una lechada de bisfenol A, la cual es neutralizada y destilada para remover el fenol en exceso: | El bisfenol A se obtiene mediante la reacción del [[fenol]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH) con [[acetona]] (CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>) en presencia de un catalizador ácido. La temperatura de la reacción se mantiene a 50 ºC (120 ºF) por alrededor de 8 – 12 horas. Se formará una lechada de bisfenol A, la cual es neutralizada y destilada para remover el fenol en exceso: | ||
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Maloney, James O. (2008). Perry's Chemical Engineers' Handbook. Ed. McGraw-Hill | Maloney, James O. (2008). Perry's Chemical Engineers' Handbook. Ed. McGraw-Hill | ||
Speight, James G.(2002). Chemical Process and Design Handbook. Ed. McGraw-Hill | Speight, James G.(2002). Chemical Process and Design Handbook. Ed. McGraw-Hill | ||
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última versión al 13:19 27 jul 2019
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Benzaldehído. El benzaldehído (C6H5CHO) es un compuesto químico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el representante más simple de los aldehídos aromáticos y uno de los miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos.
Sumario
Características
Punto de fusión: – 26 ºC Punto de ebullición: 179 ºC Densidad: 1.046 Es un líquido incoloro, el cual se nombra en algunas ocasiones como aceite de almendra artificial o aceite de almendras amargas, a causa de su olor característico a semilla. El benzaldehído es ligeramente soluble en agua, aunque es miscible en alcohol o éter en todas proporciones. En presencia de aire, el benzaldehído se oxida rápidamente a ácido benzoico (C6H5COOH).
Obtención
Comercialmente, el benzaldehído puede producirse:
- calentando cloruro de benzal (C6H5CHCl2) con hidróxido de calcio [Ca(OH) 2]:
- calentando benzoato de calcio y formiato de calcio o:
- haciendo ebullir glucósido de amigdalina o almendras amargas en un ácido diluido.
El benzaldehído se fabrica de dos grados: técnico y refinado. El grado técnico se utiliza mayormente como materia prima intermedia en la síntesis de otros compuestos químicos, tales como benzoato de bencilo (C6H5COOCH2C6H5), aldehído cinámico (C6H5CH=CHCHO), y ciertos tintes. La mayor parte del grado técnico se obtiene mediante la oxidación directa en fase de vapor del tolueno (C6H5CH3), aunque cierta cantidad se obtiene por cloración del tolueno a cloruro de benzal, seguido de la hidrólisis alcalina o ácida. Para ser empleado en perfumería o como saborizante, se necesita el grado refinado, libre de cloro, el cual se produce económicamente mediante la oxidación en fase directa del tolueno en fase de vapor, utilizando aire a 500 ºC. Se han obtenido rendimientos relativamente elevados en esta reacción, utilizando una mezcla de catalizador compuesta por 93% de uranio y 7% de molibdeno. La oxidación se lleva a cabo usualmente en fase líquida empleando dióxido de manganeso (MnO2)/ácido sulfúrico (H2SO4) a 40 ºC.
Uso
El benzaldehído se emplea como material saborizante, asi como también para obtener ácido cinámico (C6H5CH=CHCOOH), tinte de malaquita verde, y como ingrediente en la obtención de productos farmacéuticos y como compuesto intermedio en muchas síntesis químicas. El bisfenol A se obtiene mediante la reacción del fenol (C6H5OH) con acetona (CH3COCH3) en presencia de un catalizador ácido. La temperatura de la reacción se mantiene a 50 ºC (120 ºF) por alrededor de 8 – 12 horas. Se formará una lechada de bisfenol A, la cual es neutralizada y destilada para remover el fenol en exceso: El bisfenol A se emplea para la producción de resinas epóxicas y policarbonatadas.
Fuentes
Maloney, James O. (2008). Perry's Chemical Engineers' Handbook. Ed. McGraw-Hill Speight, James G.(2002). Chemical Process and Design Handbook. Ed. McGraw-Hill
