Diferencia entre revisiones de «Farmacopea»
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última versión al 15:24 31 mar 2022
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Farmacopea no son más que códigos oficiales, un marco legislativo, que recogen los estándares o requisitos de calidad de las materias primasfarmacéuticas de mayor uso y formas farmacéuticas. Pone a disposición de todos los ciudadanos la información técnica sobre medicamentos.
Cómo surge la farmacopea
Como origen de las normas farmacéuticas legalmente autorizadas, se puede considerar, hasta el siglo XVIII, toda la literatura sobre drogas del período grecorromano y árabe, lo que incluye publicaciones escritas en la Europa Occidental, especialmente en Italia, desde principios de la Edad Media hasta fines del siglo XV. Por lo tanto, todo lo perteneciente a farmacia en los libros del Cuerpo Hipocrático (5 a 3 siglos a. de J. C.), de Plinio (1 siglo d. de J. C.), de Galeno (130-201 d. de J. C.), y después, de los recopiladores grecorromanos, sirvió como fuente de material. En cuanto a las drogas simples, el libro de Pedanios Dioscorides (ler. siglo d. de J. C.), sobre materia médica, fué extractado por los recopiladores de las farmacopeas de valor legal, hasta fines del siglo XVIII, y complementado por el Circa Instans o Liber de Simplici Medicina, completado por el salernitano Matthaeus Platearius (siglo 12). De los árabes, especialmente los tratados de Rhazes (865-925) y Avicenna (980-1035) suministraron material para las farmacopeas subsiguientes.
Existen varias farmacopeas de reconocido prestigio:
- Farmacopea Norteamericana(USP)
- Farmacopea Británica (BP)
- Farmacopea Europea (Ph.Eur)
- Farmacopea Italiana (FU)
- Farmacopea Alemana (DAB)
- Farmacopea Belga (Ph. Belg)
- Farmacopea Francesa (Ph. Franc)
- Farmacopea Holandesa(Ph.Ned)
- Farmacopea Suiza (Ph. Helv)
La Farmacopea constituye herramientas fundamentales para garantizar la calidad de los medicamentos y a su vez permiten fortalecer el mercado farmacéutico. Cada país establece su(s) farmacopea(s) oficial(es) y las monografías incluidas en ella(s) al consolidar y actualizar la dispocisión de normas que consideren las características propias del rubro farmacéutico nacional, que por cuestiones económicas, tecnológicas, sociales y culturales, tienen necesidades diferentes. Además, su oficialización por el Ministerio de Salud la transforma en una guía fundamental para la regulación de medicamentos.
