SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA
| ||||||
Síndrome de Agranulocitosis Aguda. La agranulocitosis, también conocida como granulopenia, es una forma de leucopenia, o escasez de glóbulos blancos de la sangre, que implica bajos niveles de granulocito. Los granulocitos son los glóbulos blancos de la sangre que se especializan en apoyan el sistema inmunológico con una variedad de compuestos que llevan dentro de sus cuerpos en diminutos gránulos que pueden reventar según sea necesario.
Sumario
Sinonimia
S. de Schultz. S. de angina agranulocítica. S. de neutropenia maligna. S. de mucositnecrotizante agranulocítica.
Sindromografía Clínica
Este síndrome es más frecuente en mujeres adultas. de súbita instalación, se caracteriza por postración, fiebre, escalofríos y poliartritis, que conforman un cuadro séptico hiperpirético. Ulceraciones de las membranas mucosas, principalmente de orofaringe, amígdalas y boca, con necrosis circunscritas y formación de membranas difteroides. Linfadenopatías dolorosas.
Exámenes paraclínicos
Sangre. Hay leucopenia por debajo de 1 000, casi siempre con una ausencia completa de neutrófilos, con gránulos tóxicos y cambios del núcleo y citoplasma. No hay anemia ni trombocitopenia. Medulograma. Puede ser normal. Médula hipoplástica o hiperplástica. En los casos con médula hipoplástica se aprecian elementos mieloides inmaduros.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome puede ser idiopático o secundario a radiacio-nes ionizantes. Agentes químicos: piramidón, sulfas, arsénico, somníferos, especialmente en sujetos con idiosincrasia a drogas.
Fuente
- Agranulocitosis adquirida: planteos diagnósticos. Disponible en: Hematología, V.20; nar.11, 115-118, ene-abr,2016 [1]. Consultado: 7 de junio de 2017
- Miale, J.B.: Laboratory Medicine, Hematology. ed. 3, St. Louis, Mosby, 1967.
- Schultz, W.: “Über eigenartige Halserkrankungen”. Deutsch. Med. Wschr., 48:1495-1496, 1922.
