Unoprostona isopropilato

Unoprostona Isopropilato Colirio 0,12% Vía de administración c.s.

UNOPROSTONA ISOPROPILATO

Composición

Cada mililitro contine: ingrediente activo: unoprostona isopropilica 1,2 mg. Excipientes: polisorbato-80 10 mg, cloruro sódico 6 mg, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico c.s., agua esterilizada hasta 1 mL. Agente conesrvador: cloruro de benzalconio 0,1 mg.

Indicaciones

Hipertensión ocular.

Contraindicaciones

Hipersencibilidad a alguno de sus componentes.

Precauciones

E y LM: no se han realizado estudios de seguridad. Debe ser usado tópicamente y la dosis e instrucciones de uso deben ser seguidas estrictamente. La presión intraocular debe ser controlada regularmente durante el tratamiento. Cuando otras preparaciones oftálmicas son usadas concomitantemente, un intervalo de por lo menos 5 min debería ser observado entre medicaciones, para evitar la eliminación de la sustancia activa.

Reacciones adversas

Frecuentes: hiperemia conjuntival, queratitis, erosión corneal o dolor en el ojo. Ocacionales: opacidad corneal punctata, quemosis, secreción, blefaritis, sensación de quemazón y cuerpo extraño visión borrosa. La administración prolongada puede producir cambios pigmentarios en el ojo o en sus tejidos anexos, efectos que pueden ser permanentes. También se pueden producir efectos adversos sistemáticos como cefalea, congestión nasal, boca seca, adormecimiento de la lengua, náusea, vómito y palpitaciones.

Interacciones

No se reportan.

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una gota 2 veces/d (mañana y noche) dentro del saco conjuntival bajo. Niños < 12 años: la seguridad del producto en niños no ha sido establecida.

Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves

'Medidas generales. Véase propanolol.

Información básica al paciente

Los lentes de contacto deberían ser reinsertados no antes de 15 min posteriores a la aplicación. Cerrar el frasco inmediatamente después del uso. Consérvese entre 2 y 8 ºC (en heladera). No congelar. Proteger de la luz. Una vez abierto, no utilizar por más de un mes.

Fuentes

• Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
• http://galenox.com/component/content/article/272-r/7517-rescula.html