Diferencia entre revisiones de «Grupos AK»
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==Fuente== | ==Fuente== | ||
* Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]]. | * Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, [[1987]]. | ||
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última versión al 16:24 10 abr 2019
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Grupos AK (adenilatoquinasa), aparece en diferentes tejidos y también en los corpúsculos rojos de la sangre, cataliza la reacción reversible: 2 ADP→ ATP + AMP.
Técnica de representación
Se realiza por medio de la electroforesis en gel de almidón mediante una cadena ensimática y, finalmente, por reacción coloreada. Para el diagnóstico de los tipos resulta decisiva la posición de las bandas de dicha sustancia en el gel de almidón después de la separación del hemolizado.
En esencia, el polimorfismo de la adenilatoquinasa es provocado por 3 genes: AK1, AK2 y AK3.
Tipo
Hay codominancia; por tanto, pueden deducirse los siguientes tipos:
| Fenotipo | Genotipo | Frecuencia |
|---|---|---|
| AK 1 - 1 | AK1 AK1 | |
| AK 2 - 1 | AK2 AK1 | Frecuente |
| AK 2 - 2 | AK2 AK2 | |
| AK 3 - 1 | AK3 AK1 | Raro |
| AK 3 - 2 | AK3 AK2 | Extremadamente raro |
| AK 3 - 3 | AK3 AK3 | Aún no ha sido observado |
La explotación forense de este sistema ha encontrado ya muchas aplicaciones prácticas.
Los tipos fosfatasa, AK y PGM son totalmente independientes unos de otros.
Fuente
- Reiman, Wolfgang y Prokop, Otto. Vadenúcum de Medicina Legal. Edición Científico Técnica, 1987.
