Diferencia entre revisiones de «Lámina basal»
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|concepto=Es una especialización de la matriz extracelular, que se ubica entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Las moléculas que la forman son sintetizadas, en forma conjunta, por las células epiteliales y las células conjuntivas subyacente. | |concepto=Es una especialización de la matriz extracelular, que se ubica entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Las moléculas que la forman son sintetizadas, en forma conjunta, por las células epiteliales y las células conjuntivas subyacente. | ||
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| − | '''Lámina basal'''. Fina capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial de otros tipos de células, como las fibras musculares o las células adiposas. <ref>Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. https://bing.com/search?q=enfermedades+que+afectan+la+L%c3%a1mina+basal Consultado 4/7/2024</ref> <ref> Lámina basal - Wikipedia, la enciclopedia libre. https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%A1mina_basal Consultado 4/7/2024</ref> | + | '''Lámina basal'''. Fina capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial de otros tipos de células, como las fibras musculares o las células adiposas. <ref>Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [https://bing.com/search?q=enfermedades+que+afectan+la+L%c3%a1mina+basal] Consultado 4/7/2024</ref> <ref> Lámina basal - Wikipedia, la enciclopedia libre. [https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%A1mina_basal] Consultado 4/7/2024</ref> |
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== Funciones == | == Funciones == | ||
| − | * ''Adhesión celula''r: Ayuda a mantener las células unidas.<ref>Lámina basal: Definición y función | Estudyando. https://estudyando.com/lamina-basal-definicion-y-funcion/ Consultado 4/7/2024</ref> | + | * ''Adhesión celula''r: Ayuda a mantener las células unidas.<ref>Lámina basal: Definición y función | Estudyando. [https://estudyando.com/lamina-basal-definicion-y-funcion/] Consultado 4/7/2024</ref> |
* ''Sostén epitelial'': Proporciona soporte estructural. | * ''Sostén epitelial'': Proporciona soporte estructural. | ||
* ''Filtrado de hormonas'': Regula el paso de sustancias. | * ''Filtrado de hormonas'': Regula el paso de sustancias. | ||
== Histología == | == Histología == | ||
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| − | La lámina densa es la capa intermedia y contiene colágeno tipo IV y fibrillas de [[colágeno VII]].<ref>Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. https://www.lifeder.com/lamina-basal/ Consultado 4/7/2024</ref> | + | La lámina densa es la capa intermedia y contiene [[colágeno tipo IV]] y fibrillas de [[colágeno VII]].<ref>Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [https://www.lifeder.com/lamina-basal/] Consultado 4/7/2024</ref> |
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== Afecciones comunes == | == Afecciones comunes == | ||
| − | Distrofia muscular: Este grupo de enfermedades causa debilidad progresiva y pérdida de masa muscular. Una de las causas está asociada directamente a la lámina basal.<ref>Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-laminopatias-enfermedades-lamina-nuclear-S0025775311004349 Consultado 4/7/2024</ref> | + | * Distrofia muscular: Este grupo de enfermedades causa debilidad progresiva y pérdida de masa muscular. Una de las causas está asociada directamente a la lámina basal.<ref>Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. [https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-laminopatias-enfermedades-lamina-nuclear-S0025775311004349] Consultado 4/7/2024</ref> |
| − | Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. <ref>Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopat%C3%ADas/enfermedad-por-membrana-basal-delgada Consultado 4/7/2024</ref> | + | * Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. <ref>Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. [https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopat%C3%ADas/enfermedad-por-membrana-basal-delgada] Consultado 4/7/2024</ref> |
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== Fuentes == | == Fuentes == | ||
| − | * | + | * Guyton, A. C., & Hall, J. E. (s. f.). GUYTON Y HALL.Tratado de fisiología médica.Decimosegunda edición.pdf. [https://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros10/libro125.pdf} |
| − | * Enfermedad por membrana basal delgada. (s. f.). Manual MSD versión para profesionales. Recuperado 4 de julio de 2024, de https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopatías/enfermedad-por-membrana-basal-delgada | + | * Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (Eds.). (2018). Berne & Levy physiology (Seventh edition). Elsevier. |
| − | * Méndez-López, I. (2012). Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. Medicina clinica, 138(5), 208-214. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2011.03.032 | + | * (s. f.). Facultadmedicina.uc.cl. Recuperado 4 de julio de 2024, de [https://produccionweb.facultadmedicina.uc.cl/histologia/manual/paginas/ep14793.html] |
| − | + | * Enfermedad por membrana basal delgada. (s. f.). Manual MSD versión para profesionales. Recuperado 4 de julio de 2024, de [https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-urogenitales/glomerulopatías/enfermedad-por-membrana-basal-delgada] | |
| − | + | * Méndez-López, I. (2012). Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. Medicina clinica, 138(5), 208-214. [https://doi.org/10.1016/j.medcli.2011.03.032] | |
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última versión al 07:29 12 ago 2024
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Lámina basal. Fina capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial de otros tipos de células, como las fibras musculares o las células adiposas. [1] [2]
Sumario
Composición
Está compuesta por colágeno tipo IV, laminina (glicoproteínas), perlecán y entactina (proteoglicanos). También puede contener proteasas y factores de crecimiento.
Apariencia
Es una capa delgada y flexible, con un grosor de aproximadamente 40 a 120 nanómetros. Algunos la describen como un líquido gelatinoso.
Ubicación
Presente en todo el tejido epitelial, entre las células, y en el tejido conectivo subyacente. Se encuentra en todos los tejidos derivados del ectodermo.
Funciones
- Adhesión celular: Ayuda a mantener las células unidas.[3]
- Sostén epitelial: Proporciona soporte estructural.
- Filtrado de hormonas: Regula el paso de sustancias.
Histología
Consta de tres capas: lámina rara externa o lúcida, lámina densa y lámina rara interna. La lámina densa es la capa intermedia y contiene colágeno tipo IV y fibrillas de colágeno VII.[4]
Afecciones comunes
- Distrofia muscular: Este grupo de enfermedades causa debilidad progresiva y pérdida de masa muscular. Una de las causas está asociada directamente a la lámina basal.[5]
- Síndrome de Alport: Es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 5,000-10,000 niños. Se asocia con mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de colágeno de la membrana basal. [6]
Véase también
Referencias
- ↑ Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [1] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal - Wikipedia, la enciclopedia libre. [2] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal: Definición y función | Estudyando. [3] Consultado 4/7/2024
- ↑ Lámina basal: qué es, características, histología, funciones - Lifeder. [4] Consultado 4/7/2024
- ↑ Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. [5] Consultado 4/7/2024
- ↑ Enfermedad por membrana basal delgada - MSD Manuals. [6] Consultado 4/7/2024
Fuentes
- Guyton, A. C., & Hall, J. E. (s. f.). GUYTON Y HALL.Tratado de fisiología médica.Decimosegunda edición.pdf. [https://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros10/libro125.pdf}
- Koeppen, B. M., & Stanton, B. A. (Eds.). (2018). Berne & Levy physiology (Seventh edition). Elsevier.
- (s. f.). Facultadmedicina.uc.cl. Recuperado 4 de julio de 2024, de [7]
- Enfermedad por membrana basal delgada. (s. f.). Manual MSD versión para profesionales. Recuperado 4 de julio de 2024, de [8]
- Méndez-López, I. (2012). Laminopatías. Enfermedades de la lámina nuclear. Medicina clinica, 138(5), 208-214. [9]
