Diferencia entre revisiones de «Octano»
(→Fuentes) |
|||
| Línea 6: | Línea 6: | ||
|serie_quimica= El '''octaxano''' pertenecen a la familia de los [[hidrocarburos saturados]], [[alcanos]]}} | |serie_quimica= El '''octaxano''' pertenecen a la familia de los [[hidrocarburos saturados]], [[alcanos]]}} | ||
<div align="justify"> | <div align="justify"> | ||
| − | + | '''Octano'''. También llamado '''n-octano''', es un [[Alcanos|alcano]] formado por 8 [[átomos]] de [[carbono]] y 18 átomos de [[hidrógeno]], su fórmula es C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>. | |
| − | |||
== Propiedades físicas y químicas<br> == | == Propiedades físicas y químicas<br> == | ||
| Línea 23: | Línea 22: | ||
El isómero de más importancia es el 2,2,4-Trimetilpentano, llamado [[isooctano]] porque fue seleccionado como punto de referencia 100 para la escala del octanaje, en la que el heptano tiene el punto de referencia 0. Puede ver una lista completa de los isómeros del octano en la página de desambiguación. | El isómero de más importancia es el 2,2,4-Trimetilpentano, llamado [[isooctano]] porque fue seleccionado como punto de referencia 100 para la escala del octanaje, en la que el heptano tiene el punto de referencia 0. Puede ver una lista completa de los isómeros del octano en la página de desambiguación. | ||
| − | |||
| − | |||
== Obtención<br> == | == Obtención<br> == | ||
| − | |||
El octano y sus isómeros forman parte de varios petróleos y son obtenidos mediante destilación fraccionada. | El octano y sus isómeros forman parte de varios petróleos y son obtenidos mediante destilación fraccionada. | ||
| − | |||
== Aplicaciones<br> == | == Aplicaciones<br> == | ||
* Como combustible. | * Como combustible. | ||
| − | * Como componente de las [[naftas]]. | + | * Como componente de las [[nafta|naftas]]. |
| − | |||
| − | |||
===Inhalación=== | ===Inhalación=== | ||
| Línea 51: | Línea 44: | ||
===Ingestión=== | ===Ingestión=== | ||
| − | Vómitos (para mayor información véase Inhalación). | + | [[Vómitos]] (para mayor información véase Inhalación). |
| − | |||
== Véase también == | == Véase también == | ||
* [[Propano]] | * [[Propano]] | ||
| Línea 62: | Línea 54: | ||
== Fuentes == | == Fuentes == | ||
| − | * Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. ([[2001]]). [[Ediciones | + | * Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. ([[2001]]). [[Ediciones Eneva]]. |
* Artículo [www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0933.htm]. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 4 de agosto de 2011. | * Artículo [www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0933.htm]. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 4 de agosto de 2011. | ||
| − | + | ||
[[Category: Química]] | [[Category: Química]] | ||
Revisión del 11:30 9 ago 2011
| ||||||||||
Octano. También llamado n-octano, es un alcano formado por 8 átomos de carbono y 18 átomos de hidrógeno, su fórmula es C8H18.
Sumario
Propiedades físicas y químicas
- Es líquido
- Olor característico
- Punto de ebullición: 125.7°C
- Punto de fusión: -56.8°C
- Densidad relativa (agua = 1): 0.70
- Solubilidad en agua: Insoluble
- Presión de vapor, kPa a 20°C: 1.47
Isomería
El isómero de más importancia es el 2,2,4-Trimetilpentano, llamado isooctano porque fue seleccionado como punto de referencia 100 para la escala del octanaje, en la que el heptano tiene el punto de referencia 0. Puede ver una lista completa de los isómeros del octano en la página de desambiguación.
Obtención
El octano y sus isómeros forman parte de varios petróleos y son obtenidos mediante destilación fraccionada.
Aplicaciones
- Como combustible.
- Como componente de las naftas.
Inhalación
Náusea, dolor de cabeza, somnolencia, vértigo, confusión mental, dificultad respiratoria.
Piel
Piel seca, enrojecimiento.
Ojos
Enrojecimiento, dolor.
Ingestión
Vómitos (para mayor información véase Inhalación).
Véase también
Fuentes
- Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones Eneva.
- Artículo [www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0933.htm]. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 4 de agosto de 2011.
