Diferencia entre revisiones de «Angiofibroma juvenil»
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El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El [[tumor]] contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo. <Br> | El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El [[tumor]] contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo. <Br> | ||
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| − | *[http://www.clinicadam.com/salud/5/001572.html Angiofibroma juvenil] Disponible en “www.clinicadam.com” Consultado: 14 de septiembre de 2011 | + | *Artículo [http://www.clinicadam.com/salud/5/001572.html Angiofibroma juvenil]. Disponible en: “www.clinicadam.com”. Consultado: 14 de septiembre de 2011. |
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última versión al 15:39 4 abr 2019
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Angiofibroma juvenil. Tumor no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta.
Sumario
Causas
El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo.
Síntomas
- Dificultad para respirar a través de la nariz
- Tendencia a la formación de hematomas
- Sangrados nasales frecuentes o repetitivos
- Hipoacusia
- Secreción nasal, usualmente con sangre
- Sangrado prolongado
- Congestión nasal
Pruebas y exámenes
El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
- Arteriografía para ver el riego sanguíneo al tumor
- Tomografía computarizada de la cabeza
- Resonancia magnética de la cabeza
- Radiografía
La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.
Tratamiento
Se requiere tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento. La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual a menudo es difícil debido a que dicho tumor no está encerrado y puede haberse diseminado profundamente a otras áreas.
Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo o puede estar seguido de una cirugía para extirpar el tumor.
Pronóstico
Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos. Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.
Posibles complicaciones
- Anemia
- Presión en el cerebro (poco común)
- Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras
Prevención
No hay una forma conocida de prevenir esta afección.
Nombres alternativos
Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil
Fuente
- Artículo Angiofibroma juvenil. Disponible en: “www.nlm.nih.gov”. Consultado: 14 de septiembre de 2011.
- Artículo Angiofibroma juvenil. Disponible en: “www.clinicadam.com”. Consultado: 14 de septiembre de 2011.
