Diferencia entre revisiones de «Carbaril»
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| + | Provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. Antídoto Sulfato de Atropina al 1/oo. | ||
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== Fuente == | == Fuente == | ||
*[http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=548&Itemid=507 parasitipedia.net] | *[http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=548&Itemid=507 parasitipedia.net] | ||
*[http://laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=536:carbaril-&catid=46:principios-activos&Itemid=58 laguiasata.com] | *[http://laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=536:carbaril-&catid=46:principios-activos&Itemid=58 laguiasata.com] | ||
| − | + | *http://www.apiscis.com/hoja/hojaseguridadcarbaril48sl.pdf | |
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[[Category: Herbicidas]] | [[Category: Herbicidas]] | ||
Revisión del 11:11 29 abr 2014
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Carbaril. Insecticida de acción por contacto e ingestión. Inhibe la colinesterasa. Pertenece al grupo químico Carbonato.
Sumario
Composición
Nombre químico
1-Naphthyl Methylcarbamate
Tipo de Formulación
Suspensión Concentrada (SC)
Fórmula química
C12H11NO2
Propiedades Físicas químicas
Estado físico
Líquido
Color
Amarillo pálido a blanco
Olor
Fenólico
PH (10% solución de agua
4 – 5 (dispersión al 5% p/p)
Primeros Auxilios
Síntomas de intoxicación
Visión borrosa, dificultad al respirar, debilidad, dolor de cabeza, salivación, ojos llorosos, contracción pupilar, sudoración excesiva, calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea.
Por ingestión
Provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. Antídoto Sulfato de Atropina al 1/oo.
Por Ingestión
Si la persona está consciente, inducir el vómito introduciéndole el dedo en la garganta.
Por inhalación
Lleve al paciente a un lugar ventilado, afloje la ropa y manténgalo en reposo. Vigile la respiración del paciente, si fuese necesario aplique respiración artificial.
Por contacto con los ojos
Lávese durante 15 minutos con agua limpia y obtenga asistencia médica.
Por contacto con la piel
Lavar el área afectada con abundante agua y jabón, quítese la ropa contaminada y no la utilice si no fue previamente lavada.
Destino en el ambiente
Es liberado al aire en forma de vapor y partículas. Sus mecanismos de remoción de la atmósfera incluyen la reacción con radicales hidroxilo (vida media de 15 horas) y la precipitación con lluvia y polvo. Bajo condiciones ambientales normales y de uso recomendado, es un compuesto poco persistente que se disipa en 8 a 30 días. La hidrólisis es su principal mecanismo de eliminación, con una vida media que varía de minutos a semanas dependiendo del pH, la temperatura y su concentración inicial. En suelo el Carbarilo se une a la materia orgánica, sin embargo tiene una movilidad moderada y puede llegar hasta las aguas subterráneas, sobre todo cuando la lixiviación es favorecida por la lluvia intensa y ciertas prácticas de cultivo. La volatilización y la adsorción en sedimentos no son destinos ambientales importantes para este compuesto. Se bioconcentra ligeramente en peces, moluscos, algas y plantas acuáticas. Las plantas terrestres también lo pueden absorber y dentro de ellas se trasloca a diferentes tejidos antes de ser metabolizado
