Diferencia entre revisiones de «Tetrizolina 0,25 mg»
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==Composición== | ==Composición== | ||
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| + | Cada 100mL de colirio contiene: 0,10 g de fluorometalona, 0,025 g de clorhidrato de tetrizolina, 0,01 g de cloruro de benzalconio, 0,60g de gel de hidróxido de aluminio, 1,60 g de ácido bórico, 0,6 g de bórax, 0,074 g de cloruro sódico, 0,01 g de edetato disódico, 0,20 g de hidroxipropilmetilcelulosa, 100 mL de agua para inyectables cs.p. </div> | ||
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==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
| − | + | Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.</div> | |
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==Contraindicaciones== | ==Contraindicaciones== | ||
| − | + | Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, conjuntivitis infecciosa o queratitis, glaucoma de ángulo cerrado, ojo seco, lesiones ulcerativas de la córnea, herpes simple y otras infecciones virales o micóticas.</div> | |
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==Precauciones== | ==Precauciones== | ||
| − | + | E y LM:no se han realizado estudios de seguridad. Niños pequeños: dosificar con cuidado. En caso de portadores de lentes de contacto blandos, utilizar el producto después de habérselas quitado. <div> | |
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==Reacciones adversas== | ==Reacciones adversas== | ||
<div align="justify"> Véase prednisolona. <div> | <div align="justify"> Véase prednisolona. <div> | ||
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==Interacciones== | ==Interacciones== | ||
<div align="justify"> No se reportan.<div> | <div align="justify"> No se reportan.<div> | ||
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==Posología== | ==Posología== | ||
<div align="justify"> Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.<div> | <div align="justify"> Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.<div> | ||
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==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves== | ==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves== | ||
<div align="justify"> Medidas generales. Véase propranolol.</div> | <div align="justify"> Medidas generales. Véase propranolol.</div> | ||
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==Información básica al paciente== | ==Información básica al paciente== | ||
<div align="justify"> Nada a señalar. </div> | <div align="justify"> Nada a señalar. </div> | ||
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==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | *Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | ||
Revisión del 18:07 16 sep 2014
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Sumario
Composición
Cada 100mL de colirio contiene: 0,10 g de fluorometalona, 0,025 g de clorhidrato de tetrizolina, 0,01 g de cloruro de benzalconio, 0,60g de gel de hidróxido de aluminio, 1,60 g de ácido bórico, 0,6 g de bórax, 0,074 g de cloruro sódico, 0,01 g de edetato disódico, 0,20 g de hidroxipropilmetilcelulosa, 100 mL de agua para inyectables cs.p.
Indicaciones
Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, conjuntivitis infecciosa o queratitis, glaucoma de ángulo cerrado, ojo seco, lesiones ulcerativas de la córnea, herpes simple y otras infecciones virales o micóticas.
Precauciones
E y LM:no se han realizado estudios de seguridad. Niños pequeños: dosificar con cuidado. En caso de portadores de lentes de contacto blandos, utilizar el producto después de habérselas quitado.
Reacciones adversas
Interacciones
Posología
Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
Información básica al paciente
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.

