Diferencia entre revisiones de «Síndrome de TAR»

Línea 1: Línea 1:
 
{{Definición
 
{{Definición
 
|nombre= Síndrome de TAR
 
|nombre= Síndrome de TAR
|imagen=  
+
|imagen=Tar1.jpeg 
 
|tamaño=
 
|tamaño=
 
|concepto=Un raro trastorno genético caracterizado por la ausencia del hueso radio en ambos antebrazos y trombocitopenia.
 
|concepto=Un raro trastorno genético caracterizado por la ausencia del hueso radio en ambos antebrazos y trombocitopenia.
 
}}  
 
}}  
 
<div align="justify">
 
<div align="justify">
'''Síndrome de TAR''' (Trombocitopenia con radio ausencia) es un raro trastorno genético que se caracteriza por la ausencia del hueso del radio en el antebrazo, y un recuento de plaquetas reducido.
+
'''Síndrome de TAR''' (Trombocitopenia Aplasia Radial) es un raro trastorno genético que se caracteriza por la ausencia del hueso del radio en el antebrazo, y un recuento de plaquetas reducido.
 +
 
 
== Definición ==
 
== Definición ==
 
Trombocitopenia y aplasia radial (TAR) es un síndrome de malformación congénita muy raro que no es más que la aplasia radial bilateral y trombocitopenia. No es muy común  pero afecta a una persona por cada 100.000 nacidos vivos, tanto a hombres como a mujeres. El síndrome TAR se caracteriza por ausencia bilateral del radio, pero los pacientes presentan pulgares (principal característica que diferencia al síndrome TAR de otros trastornos que también muestran aplasia radial), trombocitopenia y otros rasgos, como anomalías esqueléticas y cardiacas. Los pacientes que padecen de esta enfermedad presentan anomalías en cúbito, húmero y focomelia. Las extremidades inferiores también pueden verse afectadas (dislocación de la rótula y la cadera, con ausencia de articulación tibioperonea y focomelia de las extremidades inferiores). La trombocitopenia hipomegacariocítica está presente en todos los casos. Los individuos más afectados presentan hematomas al nacer, petequias y pueden presentar hemorragias graves (gastrointestinal y, rara vez, intracerebral) durante el período neonatal y los primeros años de vida.  
 
Trombocitopenia y aplasia radial (TAR) es un síndrome de malformación congénita muy raro que no es más que la aplasia radial bilateral y trombocitopenia. No es muy común  pero afecta a una persona por cada 100.000 nacidos vivos, tanto a hombres como a mujeres. El síndrome TAR se caracteriza por ausencia bilateral del radio, pero los pacientes presentan pulgares (principal característica que diferencia al síndrome TAR de otros trastornos que también muestran aplasia radial), trombocitopenia y otros rasgos, como anomalías esqueléticas y cardiacas. Los pacientes que padecen de esta enfermedad presentan anomalías en cúbito, húmero y focomelia. Las extremidades inferiores también pueden verse afectadas (dislocación de la rótula y la cadera, con ausencia de articulación tibioperonea y focomelia de las extremidades inferiores). La trombocitopenia hipomegacariocítica está presente en todos los casos. Los individuos más afectados presentan hematomas al nacer, petequias y pueden presentar hemorragias graves (gastrointestinal y, rara vez, intracerebral) durante el período neonatal y los primeros años de vida.  
 
Durante la niñez acrecienta sucesivamente el número de plaquetas y en la edad adulta el recuento de plaquetas es casi normal o totalmente normal. Es frecuente la intolerancia a la leche de vaca (que se manifiesta por diarrea persistente y retraso del desarrollo).
 
Durante la niñez acrecienta sucesivamente el número de plaquetas y en la edad adulta el recuento de plaquetas es casi normal o totalmente normal. Es frecuente la intolerancia a la leche de vaca (que se manifiesta por diarrea persistente y retraso del desarrollo).
 +
 +
== Historia ==
 +
El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue definido por primera vez por Shaw y Oliver en 1959, y no fue hasta 10 años posteriores cuando Hall empieza a utilizar el término con el que se le conoce en la actualidad, TAR.
 
   
 
   
 
== Causas ==
 
== Causas ==
 
== Historia ==
 
El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue definido por primera vez por Shaw y Oliver en 1959, y no fue hasta 10 años posteriores cuando Hall empieza a utilizar el término con el que se le conoce en la actualidad, TAR.
 
  
 
== Síntomas  ==
 
== Síntomas  ==
Línea 28: Línea 29:
 
*Anemia  
 
*Anemia  
 
*Trombocitopenia  
 
*Trombocitopenia  
 
 
 
  
 
== Fuentes==
 
== Fuentes==

Revisión del 15:07 23 feb 2015

Síndrome de TAR
Información sobre la plantilla
Tar1.jpeg
Concepto:Un raro trastorno genético caracterizado por la ausencia del hueso radio en ambos antebrazos y trombocitopenia.

Síndrome de TAR (Trombocitopenia Aplasia Radial) es un raro trastorno genético que se caracteriza por la ausencia del hueso del radio en el antebrazo, y un recuento de plaquetas reducido.

Definición

Trombocitopenia y aplasia radial (TAR) es un síndrome de malformación congénita muy raro que no es más que la aplasia radial bilateral y trombocitopenia. No es muy común pero afecta a una persona por cada 100.000 nacidos vivos, tanto a hombres como a mujeres. El síndrome TAR se caracteriza por ausencia bilateral del radio, pero los pacientes presentan pulgares (principal característica que diferencia al síndrome TAR de otros trastornos que también muestran aplasia radial), trombocitopenia y otros rasgos, como anomalías esqueléticas y cardiacas. Los pacientes que padecen de esta enfermedad presentan anomalías en cúbito, húmero y focomelia. Las extremidades inferiores también pueden verse afectadas (dislocación de la rótula y la cadera, con ausencia de articulación tibioperonea y focomelia de las extremidades inferiores). La trombocitopenia hipomegacariocítica está presente en todos los casos. Los individuos más afectados presentan hematomas al nacer, petequias y pueden presentar hemorragias graves (gastrointestinal y, rara vez, intracerebral) durante el período neonatal y los primeros años de vida. Durante la niñez acrecienta sucesivamente el número de plaquetas y en la edad adulta el recuento de plaquetas es casi normal o totalmente normal. Es frecuente la intolerancia a la leche de vaca (que se manifiesta por diarrea persistente y retraso del desarrollo).

Historia

El síndrome de Trombocitopenia Aplasia Radial fue definido por primera vez por Shaw y Oliver en 1959, y no fue hasta 10 años posteriores cuando Hall empieza a utilizar el término con el que se le conoce en la actualidad, TAR.

Causas

Síntomas

  • Trombocitopenia
  • Síntomas de sangrado
  • Eosinofilia
  • Anemia
  • Deformidad del brazo

Complicaciones

  • Artritis de la muñeca
  • Artritis de la rodilla
  • Anemia
  • Trombocitopenia

Fuentes